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東洋サイエンス株式会社では、商品化されていない新素材を各種取扱を していた為、これら新素材の各種評価試験網を構築しています。 医薬品では各国の病院・大学・研究所、飼料関係では民間・官営の各種 フィールド試験場、機能性食品や化粧品では専門の民間・官営研究所、 ファインケミカルでは民間の工場など、素材開発の為に販促の一環として 各種試験をお手伝いしてきました。 お客様の新規素材の開発から販促用試験データまで幅広く対応させて いただきます。 【試験項目】 ■基礎試験 ■前臨床(動物試験) ■In vitro試験 ■ヒト臨床 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
環境問題、エネルギー問題、IT技術の加速度的進化は使用される素材自体にも革命的変化をもたらしており、21世紀の日本の競争力維持の為にはもっとも重要な産業のひとつです。
イラン・ イラク戦争の戦時下でも、あるいは通貨が7分の1にまで下落したアジア通貨危機下でも人のが営みがある限り需要は途絶えることがありません。 病気や怪我は、いかなる時代でも無縁であることは不可能です。長寿化する昨今、日々の食事は健康・美容維持の機能も求められ、食欲を満たす肉(家畜・水産)から安全性を切り離せなくなり、「美」も「健康」とともに今後のもっとも高い関心事となっています。
細胞培養、分子生物学、プロテオミクス、組織学、生化学の専門技術を駆使して、臨床サンプルを含む評価サービスや、費用効率の良い創薬研究(スクリーニング:マルチターゲットスクリーニング法・高速スクリーニング法)を包括的に、そして統合されたサービスとして紹介しております。 現在、BIOalternativesのスタッフ数は、24名(半数以上が博士号を持つ技術者)です。専門家集団と、充実した試験設備で、恒常的に試験の開発をおこなっています。 BIOalternativesは、フランスの研究技術省と研究査定局に、開発業務受託研究機関として認められています。
安全性試験、CRFの開発、臨床試験(フェーズⅠ-Ⅳ)、モニタリング、データマネージメント・統計解析等、海外における臨床試験と関連業務まで対応。フランス保健省承認のGLP、GCP、ISO9001対応の最新設備と国際法に準拠した管理体制。登録被験者は20,000人以上を擁し、年齢、性別、人種等、研究目的に応じて広い選択が可能。
各種In vivo・In vitroの安全性試験、有効性試験が可能です。また常に最新の研究と試験方法を開発しており、特別な評価方法に関するご相談と提案が可能です。また、オリジナルプロトコールにつきましてもご相談させていただきますので、ご遠慮なくご連絡下さい。
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静音・省メンテな搬送ラインを実現。発塵しにくい摩擦式コンベア
11万点超の機構部品・電子部品が短納期で届く。最新カタログ進呈