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融合遺伝子の検出が難しい
SNVおよびIndelの検出が困難である
解析結果の報告が煩雑になってしまう
変異の絞り込みが難しい
データ解析に必要な機能が不足している
DNA-seqデータの解析に時間がかかってしまう
変異のアノテーションが手間がかかってしまう
上記以外
※この質問はイプロスによって自動で作成されました
【技術情報】Flow:DNA-seqデータ解析
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