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グローバル規制に準拠したサポートが必要になってしまう
オートメーションのビジョンを実現できない
医療機器の開発に困ってしまう
高品質な製造ができない
機器のメンテナンスや修理が困難になってしまう
製品のライフサイクル管理が進んでいない
臨床検査機器の製造が難しくなってしまう
上記以外
※この質問はイプロスによって自動で作成されました
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