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規制トレーニングやコンサルティングが必要になってしまう
グローバル規制に準拠したサポートが必要になってしまう
臨床検査機器の製造が難しくなってしまう
医療機器の開発に困ってしまう
機器のメンテナンスや修理が困難になってしまう
高品質な製造ができない
ソリューション開発が効率的に行えない
上記以外
※この質問はイプロスによって自動で作成されました
【OEM自動化ソリューション】Tecan Synergence
テカンジャパン株式会社
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