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製品のライフサイクル管理が難しくなってしまう
機器のメンテナンスや修理が困難になってしまう
臨床検査機器の製造が難しくなってしまう
高品質な製造ができない
規制トレーニングやコンサルティングが必要になってしまう
オートメーションのビジョンを実現できない
グローバル規制に準拠したサポートが必要になってしまう
上記以外
※この質問はイプロスによって自動で作成されました
【OEM自動化ソリューション】Tecan Synergence
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