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試薬の調製や管理に時間がかかり、作業効率が低下してしまう
試薬の品質に不安があり、安心して使用できない
試薬の廃棄量が多く、廃棄処理に困ってしまう
医薬品試験時の試薬の管理が面倒で、手間がかかってしまう
試薬の開封後の安定性確認が必要で、手間がかかってしまう
試薬の交差汚染や劣化のリスクが心配で、安心して使用できない
試薬の調製記録の管理が煩雑で、効率化できない
上記以外
※この質問はイプロスによって自動で作成されました
Pharmaceutical 第11.1版〔総合カタログ〕
関東化学株式会社
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