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規制トレーニングやコンサルティングが必要になってしまう
グローバル規制に準拠したサポートが必要になってしまう
製品のライフサイクル管理が難しくなってしまう
製品のライフサイクル管理が進んでいない
臨床検査機器の製造が難しくなってしまう
ソリューション開発が効率的に行えない
機器のメンテナンスや修理が困難になってしまう
上記以外
※この質問はイプロスによって自動で作成されました
OEM受託開発機器 事例紹介
テカンジャパン株式会社
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