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メソッドのバリデーションが効率化される
不確かさの直接的な分析が可能になる
定量アッセイの設計がシンプルになる
同一の標準物質が不要になる
探索が単純化される
リスク評価がわかりやすくなる
システムの適格性評価が単純化される
上記以外
※この質問はイプロスによって自動で作成されました
医薬品の品質管理用卓上型NMR『Fourier 80』
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