Last Updated： Aggregation Period:2026年09月02日～2026年09月29日
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臨床研究や再生医療等製品の開発に！
関東化学は、総合試薬メーカーとして長年蓄積してきたノウハウを活かし、新たに臨床研究や再生医療等製品の製造にも使用いただけるグレードの培地製造サービスを開始いたしました。お客様のご要望に合わせて細やかに対応いたしますので、お気軽にご相談ください。 【特長】 ■ ISO9001 品質マネジメントシステムに基づいた製造管理・品質管理を実施 ■ 長年の試薬事業に裏打ちされた原料調達力や製品開発・提案力 ■ 製造用水には自社製造の注射用水（WFI）グレードの水を使用 ■ 再生医療等製品材料適格性相談の実施もサポート可能 詳細・お見積りについてはお気軽にご相談下さい。
食品衛生管理のための培地シリーズ
BDは1987年に国内工場を福島県に設立し、日本の優れた生産技術・品質管理を 融合させることで、世界でもトップクラスの品質を誇る生産拠点へと発展しています。 米国、EU、極東地域である日本の三極に工場を有することで、 多様なニーズに応えられる体制となっています。 当社では、常温保存培地シリーズ（日本薬局方準拠）の 「BD BBL SCD寒天培地 RT」をはじめ、「BD BBL R2A寒天培地 RT」や、 食品衛生管理のための培地シリーズ「BD BBL デソキシコレート寒天培地」など、 様々な『生培地』をラインアップしております。 【特長】 ■国内自社製造 ■横印字対応（コロニーカウントの妨げにならない様、ロット・有効期限情報をシャーレ側面に印字） ■COA（試験成績書）はWEBから取得可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
「培養」に関わるあらゆる分野に「高品質な無菌性保証」をお届けします
南越ケミカル株式会社では、あらゆる分野のお客様のニーズにお応えし、体外診断用医薬品から微量容器培地まで、現在までに700種 を超える製品の製造実績があります。 すべての製品は、QMS省令に基づき構築した品質管理システムの下で製造・管理され、信頼性の高い製品として各分野のお客様に使用いただいております。 【特長】 ■多種多様な培地製品を製造 ■高品質 ■小スケールから製造可能 ご要望の際はお気軽にお問い合わせ下さい。
培地を固まらせずに粘稠性を増大させる性質！ロット間の品質差がありません
『MethoCult』は、造血系細胞の成育が好適になるように調製された メチルセルロースベースの造血前駆細胞コロニーアッセイ用培地です。 コロニーアッセイによって、細胞検体中にどのような造血前駆細胞が どの程度含まれていたかを知ることが可能。 Terry Fox Laboratoryの規格に準拠した厳重な品質管理のもとに 調製されており、ロット間の品質差がありません。 【特長】 ■造血系細胞の成育が好適になるように調製 ■細胞検体中にどのような造血前駆細胞がどの程度含まれていたかを 知ることが可能 ■培地を固まらせずに粘稠性を増大させる性質がある ■ロット間の品質差がない ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
抗体医薬品用無菌液体培地の供給体制
1．提供内容の概要 独自のレシピに基づいたカスタム培地を、研究から商用生産まで幅広くサポートします。 ◆培地の種類： オリジナル基礎培地、オリジナルフィード培地 ◆プロセス： 継代用から本培養用まで対応 ◆供給荷姿： ボトル、各種シングルユースバッグ（2D/3D） 2．導入までのステップ 4ステップで確実な導入を図ります。 (1)試作（エンジランでのトライアル製造） (2)培養評価（実際の細胞での性能評価） (3)運用設計（課題の洗い出し・協議） (4)本供給開始（GMP準拠体制） 3．供給・物流スキーム 弊社製造拠点と外部倉庫を連携し、原料供給から製品移動までシームレスなネットワークを構築。 常温から冷蔵・冷凍まで徹底した温度管理を徹底しています。 4．導入メリット ◆労働時間の削減： 培地調製作業の外注化による工数削減 ◆生産の効率化： 調製ミスや設備維持リスクの低減 ◆業務集中： コア業務（創薬・プロセス開発）へのリソース集中
シート状の簡易培地。HACCPに基づく衛生管理に。国際規格（AOAC-PTM / AOAC-OMA / MicroVal）に準拠
食品および飲料製品において微生物による汚染状況の確認と検出は、その製品の品質維持のためとても重要です。 2018年6月13日に公布された食品衛生法等の一部を改正する法律において、原則としてすべての食品等事業者へのHACCPに沿った衛生管理に取り組んでいただくことが盛り込まれています 。 MC-Media Padは、簡便で画期的なシート状の簡易培地です。培地の事前調製が必要なく、サンプルを滴下するのみの簡単操作のため、これから試験を開始される方にお勧めです。 本製品は、迅速に微生物検査を行うことができ、検査対象毎のカラーインデックスにより、検査手順を合理化することができます。 ↓Webページよりカタログ・アプリケーションノートがダウンロード可能！
シャーレ蓋とベースを固定する突起が付いたセキュアリッドシャーレを採用。取り扱いの容易さとコンタミリスクの低減をお届けします。
BDロダック（TM） プレートを用いることにより、器具や機器の表面など作業環境の微生物汚染が容易にモニターできます。ロダック法は国際的に最も広く採用されている方法です。 さらにBDロダック（TM） プレートに用いられるBD BBL各種培地はAmerican Public Health Association（APHA）の組成基準に準拠し、厳しく品質が管理されています。この信頼性の高いBDロダック（TM） プレート寒天を用いて、環境・食品の衛生評価をすることにより、高い検査精度を期待できます。
日本薬局方、米国薬局方、欧州薬局方の三極薬局方に準拠した組成、品質・性能試験を行ったγ線照射済みの環境モニタリング用培地
『BD BBL（TM） γ線照射済み生培地シリーズ』は、 培地製造後、速やかにγ線照射施設に保冷輸送し、培地分注開始から所定の時間内にγ線照射を行っています。 第18改正日本薬局方の微生物限度試験、無菌医薬品製造区域の微生物評価試験法、保存効力試験法における、培地性能試験管理菌株すべてについて、ロットごとに回収率を明記した成績証明書を発行しておりますので、安心してご使用いただけます。 【特長】 ■ 福島工場で製造、安定供給を実現 ■ 4℃～25℃保管可能 冷蔵庫内または、常温の無菌製造区域内でも保管可能です。 ■ シャーレのロックが簡単 ロック式シャーレにより、落としてもフタが脱落せず、サンプル採取後の汚染を防ぎます。 ■ 側面印字 コロニーの観察・計測の妨げになるロット番号等の情報をシャーレ側面に印字。 ■ 幅広い中和能、SCDLPプラス 機器や器具表面および医薬品製造区域内などに残留した殺菌剤や消毒剤による偽陰性リスクを低減させるため、４つの中和剤を含有。 ※技術資料は一部データを割愛しておりますので、製品性能の詳細に関してはお気軽にお問い合わせください。
国内自社工場より、新鮮な生培地をお届け！常温保存ができる培地シリーズ
『日本薬局方準拠の常温保存培地シリーズ』は、2～25℃の常温保存ができる 利便性に優れた培地です。 日本薬局方 生菌数試験に記載されたソイビーン・カゼイン・ダイジェスト カンテン培地「BD BBL SCD寒天培地RT」と、日本薬局方 精製用水の品質管理に 記載されている「BD BBL R2A寒天培地RT」をラインアップ。 「BD BBL R2A寒天培地RT」は、透析液清浄化ガイドライン、上水試験法により、 従属栄養細菌の生菌数測定に用いる培地としても推奨されています。 【特長】 ■日本薬局方準拠 ■常温での保存（2～25℃）が可能であり、利便性を向上 ■有効期限6ヶ月 ■国内自社製造 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
GMP準拠の液体培地で、細胞培養をサポート
再生医療分野では、細胞の品質と安全性が最重要課題です。細胞培養に用いる培地には、細胞の増殖を促進し、高品質な細胞を安定的に供給する役割が求められます。当社製品は、GMPに準拠した製造環境で製造されており、再生医療における細胞培養を強力にサポートします。 【活用シーン】 ・細胞治療 ・バイオ医薬品開発 ・研究開発 【導入の効果】 ・細胞培養の安定化 ・高品質な細胞の供給 ・研究開発の効率化
GMP準拠の液体培地で、ワクチン製造の効率化をサポート
ワクチン製造業界では、高品質な製品を安定的に供給するために、製造プロセスの効率化が求められます。特に、細胞培養に使用する培地の品質は、ワクチンの有効性や安全性を左右する重要な要素です。培地の調製ミスや品質のばらつきは、製造効率の低下や製品の品質問題につながる可能性があります。当社の液体培地は、GMP準拠の製造環境で生産され、安定した品質を提供することで、ワクチン製造における課題解決を支援します。 【活用シーン】 ・ワクチン製造における細胞培養工程 ・細胞培養培地の調製工程 ・培地品質の安定化 【導入の効果】 ・培地調製作業の外注化による工数削減 ・調製ミスや設備維持リスクの低減 ・コア業務（ワクチン製造）へのリソース集中
