開発製造 - 企業ランキング(全45社)
更新日: 集計期間:2025年11月05日〜2025年12月02日
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企業情報を表示
| 会社名 | 代表製品 | ||
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| 製品画像・製品名・価格帯 | 概要 | 用途/実績例 | |
| 【Mycenaxの主な能力】 ■エンドツーエンドのバイオ医薬品開発・製造 ■Proof-of-Concept(概念実証)および製造適性試験から、毒性試験、臨床試験、 商業生産まで、フルサービスを提供 ■モノクローナル抗体(mAb)、二重/多重特異性抗体、ADC(抗体薬物複合体)... | 【用途】 ■バッチサイズは1,000〜100,000バイアルまで対応 ■強固な品質管理体制 ■PIC/S GMP準拠のオペレーションを実施し、国際規制に適合 ■LIMS(実験室情報管理システム)およびQMS(品質管理システム)を統合し、 品質管理・保証の効率化を実現 ■迅速かつ... | ||
| 1. ⽣産技術 ・Sterility Assurance Levels (SAL: 滅菌保証レベル) で認証されたPIC/S GMPに準拠した⽣産 ・クロスコンタミネーションを防ぐためのシングルユース技術の採⽤ 2.原薬製造 ・低分⼦ペプチドおよびペプチド薬物複合体(pe... | 1.原薬製造 ・低分⼦ペプチドおよびペプチド薬物複合体(peptide-drug conjugate︓. PDC)の⽣産 2.製剤製造 ・経⼝固形剤の⽣産 ・粉末製剤、液剤、凍結乾燥粉体等の無菌最終製剤の⽣産 ・バイアル、プレフィルドシリンジ、カートリッジの無菌充填包装... | ||
| 【Mycenaxの主な能力】 ■エンドツーエンドのバイオ医薬品開発・製造 ■Proof-of-Concept(概念実証)および製造適性試験から、毒性試験、臨床試験、 商業生産まで、フルサービスを提供 ■二重/多重特異性抗体、酵素、組換えタンパク質、細胞・遺伝子治療、プラスミドD... | 【用途】 ■バッチサイズは1,000〜100,000バイアルまで対応 ■強固な品質管理体制 ■PIC/S GMP準拠のオペレーションを実施し、国際規制に適合 ■LIMS(実験室情報管理システム)およびQMS(品質管理システム)を統合し、 品質管理・保証の効率化を実現 ■迅速かつ... | ||
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- 代表製品
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【受託サービス】ADC(抗体薬物複合体)受託開発・製造
- 概要
- 【Mycenaxの主な能力】 ■エンドツーエンドのバイオ医薬品開発・製造 ■Proof-of-Concept(概念実証)および製造適性試験から、毒性試験、臨床試験、 商業生産まで、フルサービスを提供 ■モノクローナル抗体(mAb)、二重/多重特異性抗体、ADC(抗体薬物複合体)...
- 用途/実績例
- 【用途】 ■バッチサイズは1,000〜100,000バイアルまで対応 ■強固な品質管理体制 ■PIC/S GMP準拠のオペレーションを実施し、国際規制に適合 ■LIMS(実験室情報管理システム)およびQMS(品質管理システム)を統合し、 品質管理・保証の効率化を実現 ■迅速かつ...
【受託サービス】合成医薬品の受託研究開発・製造
- 概要
- 1. ⽣産技術 ・Sterility Assurance Levels (SAL: 滅菌保証レベル) で認証されたPIC/S GMPに準拠した⽣産 ・クロスコンタミネーションを防ぐためのシングルユース技術の採⽤ 2.原薬製造 ・低分⼦ペプチドおよびペプチド薬物複合体(pe...
- 用途/実績例
- 1.原薬製造 ・低分⼦ペプチドおよびペプチド薬物複合体(peptide-drug conjugate︓. PDC)の⽣産 2.製剤製造 ・経⼝固形剤の⽣産 ・粉末製剤、液剤、凍結乾燥粉体等の無菌最終製剤の⽣産 ・バイアル、プレフィルドシリンジ、カートリッジの無菌充填包装...
【受託サービス】モノクローナル抗体(mAb)医薬品受託開発・製造
- 概要
- 【Mycenaxの主な能力】 ■エンドツーエンドのバイオ医薬品開発・製造 ■Proof-of-Concept(概念実証)および製造適性試験から、毒性試験、臨床試験、 商業生産まで、フルサービスを提供 ■二重/多重特異性抗体、酵素、組換えタンパク質、細胞・遺伝子治療、プラスミドD...
- 用途/実績例
- 【用途】 ■バッチサイズは1,000〜100,000バイアルまで対応 ■強固な品質管理体制 ■PIC/S GMP準拠のオペレーションを実施し、国際規制に適合 ■LIMS(実験室情報管理システム)およびQMS(品質管理システム)を統合し、 品質管理・保証の効率化を実現 ■迅速かつ...
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株式会社リブラメディシーナ