受託研究機関 Dermscan
多くの多国籍企業と取引があり、日本の大手医薬品・化粧品メーカー等とも広い取引実績
各種In vivo・In vitroの安全性試験、有効性試験が可能です。また常に最新の研究と試験方法を開発しており、特別な評価方法に関するご相談と提案が可能です。また、オリジナルプロトコールにつきましてもご相談させていただきますので、ご遠慮なくご連絡下さい。
- 企業：東洋サイエンス株式会社
- 価格：応相談
機関(組織) - メーカー・企業と業務用製品 | イプロスものづくり
機関の製品一覧
1～3 件を表示 ／ 全 3 件
表示件数
受託研究機関 BIO alternatives
幅広いin vitro試験の開発や、科学的支援をしています。
細胞培養、分子生物学、プロテオミクス、組織学、生化学の専門技術を駆使して、臨床サンプルを含む評価サービスや、費用効率の良い創薬研究（スクリーニング：マルチターゲットスクリーニング法・高速スクリーニング法）を包括的に、そして統合されたサービスとして紹介しております。 現在、BIOalternativesのスタッフ数は、24名（半数以上が博士号を持つ技術者）です。専門家集団と、充実した試験設備で、恒常的に試験の開発をおこなっています。 BIOalternativesは、フランスの研究技術省と研究査定局に、開発業務受託研究機関として認められています。
- 企業：東洋サイエンス株式会社
- 価格：応相談
[マーケットリサーチレポート］医療受託研究機関市場
世界の医療開発業務受託機関市場の売上高は2030年までに804.5億ドルに成長、2022-2030年の年平均成長率は7%に上昇
世界の医療開発業務受託機関（CRO）市場は、2021年に437億6,000万ドルと評価され、2022年から2030年までの予測期間中に年平均成長率（CAGR）7%で拡大し、2030年には804億5,000万ドルに達すると予測される。 市場ダイナミクス 臨床研究機関（一般に医薬品開発業務受託機関とも呼ばれる）は、製薬業界やバイオテクノロジー業界に不可欠な医薬品研究サービスを提供する上で極めて重要な存在である。これらの組織には、国際的でフルサービスの大企業からニッチに特化した小規模なグループまで様々なものがある。CROは、新薬や新装置のFDA（米国食品医薬品局）承認の取得など、クライアントの支援に貢献しており、これによりこれらの企業は、研究目的のためにコストのかかる社内スタッフチームを維持する必要性を回避することができる。 応募方法は[PDFダウンロード]ボタンからご確認いただくか、関連リンクから直接ご応募ください。
- 企業：Panorama Data Insights Ltd.
- 価格：応相談
