更新日： 集計期間:2026年02月18日～2026年03月17日
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ダスト（ばいじん）、窒素酸化物、塩化水素、ふっ化水素、アンモニア等を測定します！
当社では、「大気汚染防止法」等に定められた方法で、有害物質の有無を確認、 分析・評価を行っております。 ボイラー、乾燥炉、廃棄物焼却炉などで、一定規模以上の測定義務がある 特定施設の排ガス中に含まれる汚染物質を採取分析。 代表的な特定施設はボイラーで伝熱面積10m2以上または燃焼能力50L/h以上が 該当します。 【測定項目】 ■ダスト（ばいじん） ■窒素酸化物 ■塩化水素 ■ふっ化水素 ■アンモニア 等 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
大気や排ガスの測定から、処理施設の提案までトータルに対応します。
工場などのばい煙発生施設から排出されるガスは「大気汚染防止法」によって 有害物質の測定が義務づけられています。 当社ではばい煙濃度、硫黄酸化物、窒素酸化物などの測定からVOC濃度測定、 さらには排ガス処理施設の提案まで幅広く対応しております。
長年の経験を持ったスタッフが対応！現地での測定から分析結果の持参まで約3週間
『煤煙測定』とは、大気汚染防止法により、煤煙の中にある規制対象物質の 量が一定の基準を超えて含まれていないかを調査することで、定期的に 測定を行う必要があります。 「役所から通達が来たけどどうすればいいのかわからない」等で お悩みの際は、当社にご相談ください。 担当スタッフよりご連絡、現地調査し作業内容をお見積りいたします。 【規制対象物質】 ■硫黄酸化物(SOx) ■ばいじん(ダスト) ■有害物質(NOx) ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
地域の環境保全や企業活動に役立つデータをタイムリーにお届けいたします
水質汚濁は私たち人間の生活を脅かすだけでなく、魚類や微生物などを死滅させ、生態系そのものを破壊する要因になりかねません。この水質汚濁を防止するためには、まず環境水や排水などの定期的な調査が必要です。また、自動車やボイラーなどから排出される窒素酸化物やダスト、焼却時に排出されるダイオキシン類、建築物解体中に発生するアスベスト、さらには塗装や製造工程等で発生する臭気・有害ガスなど、私たちが絶えず触れ呼吸している大気は、たとえ汚染が局地的なものでも、人や動植物に与える悪影響は小さくありません。日新環境調査センターは、このような発生源及び周辺地域での測定・分析業務を通して、地域の環境保全や企業活動に役立つデータをタイムリーにお届けいたします。事業所の排出監視、排出基準との比較や建築物受水槽の水質把握、建設事業による周辺環境への影響調査、自動車排ガスによる浮遊粒子状物質の調査まで、いずれもサンプリングから対応可能ですので、お気軽にご相談ください。 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをご覧ください。
品質管理の一環として、圧縮空気の清浄度測定を推奨します。 是非、当社までご相談ください。
弊社は、２０年以上にわたりJIS B 8392等の規格に基づく圧縮空気の清浄度測定・評価で多数の実績がございます。 圧縮空気（きれいな空気）は、医薬品・半導体・食品などの様々な産業において、幅広く利用されております。その中でも製品に直接あるいは間接的に触れる箇所では【高い等級の清浄度】が求められています。 圧縮空気には、ダスト（粒子）、水分、オイル、微生物といった様々な汚染物質が含まれています。 弊社では、設備の新設時や定期の測定のほかに、汚染原因を目的とした起源調査にも取り組んでいます。 ＜圧縮空気の清浄度を把握することによる利点＞ ・圧縮空気を利用したエアーガン吐出空気を製品に吹きつけた際、製品表面に付着する汚染有無の判断材料にご利用できます。 ・圧縮空気を動力とする機械類の圧縮空気による汚染有無の判断材料にご利用できます。 ・クリーンルームなどの清浄度が管理された室内で利用されている圧縮空気を動力とする機械類 よりの排出される空気の汚染有無確認の判断材料にご利用できます。
医薬品製造におけるバリデーションや、クリーンルームを維持するための測定を実施
当社では、クリーンルームの測定・調整を行っております。 クリーンルームの性能評価測定、報告書の提出、医薬品製造における バリテーションのお手伝いをします。 半導体、精密機械などの空気中における浮遊微粒子を制御する インダストリアルクリーンルーム（ICR）、病院手術室等の ウイルス・細菌の感染防止、そして医薬品などの浮遊微生物を制御する バイオロジカルクリーンルーム（BCR）。 クリーンルーム維持管理には測定・分析・検証が欠かせません。 【測定の種類】 ■室間差圧測定 ■空調設備バリデーション ■環境測定 ■風量測定 など ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
風味を損なう汚染物質から、飲料を守ります。
飲料業界では、製品の風味と品質を維持するために、製造プロセスにおける汚染物質の混入を徹底的に防ぐ必要があります。特に、圧縮空気は製品に直接触れる可能性があるため、その清浄度が重要です。汚染された圧縮空気は、製品の風味を損なったり、異臭の原因となる可能性があります。当社の圧縮空気清浄度測定は、これらの問題を解決し、製品の品質を確保するために不可欠です。 【活用シーン】 ・飲料製造ライン ・充填工程 ・品質管理部門 【導入の効果】 ・製品の風味保持 ・異臭の発生防止 ・品質クレームの削減
食品の異物混入対策に！圧縮空気の清浄度を測定します。
食品業界では、製品の安全性を確保するため、異物混入対策が非常に重要です。製造工程で使用される圧縮空気は、製品に直接または間接的に接触するため、高い清浄度が求められます。圧縮空気中のダスト、水分、オイル、微生物などの汚染物質は、製品への異物混入を引き起こす可能性があります。当社の圧縮空気清浄度測定は、これらのリスクを低減し、製品の品質と安全性を向上させるために不可欠です。 【活用シーン】 ・食品製造ラインでのエアーガン吐出空気の清浄度確認 ・圧縮空気を動力とする機械類の汚染有無の確認 ・クリーンルーム内での圧縮空気の汚染確認 【導入の効果】 ・製品への異物混入リスクの低減 ・品質管理体制の強化 ・顧客からの信頼性向上
医薬品製造における無菌性を確保するために、圧縮空気の清浄度測定を。
医薬品業界では、製品の品質と安全性を確保するために、製造環境における無菌性が非常に重要です。特に、圧縮空気は製品に直接触れる可能性があり、汚染物質の混入は製品の品質劣化や患者への健康被害につながるリスクがあります。当社では、JIS B 8392等の規格に基づき、圧縮空気中のダスト、水分、オイル、微生物といった汚染物質を測定し、無菌性の確保を支援します。圧縮空気の清浄度を把握することで、製品への汚染リスクを低減し、品質管理の向上に貢献します。 【活用シーン】 ・医薬品製造ライン ・クリーンルーム内での圧縮空気利用 ・エアガン等による製品への空気噴射 【導入の効果】 ・製品の品質保持 ・製造プロセスの信頼性向上 ・コンプライアンス遵守
航空宇宙分野の安全性を支える、圧縮空気の清浄度測定。ご相談ください。
航空宇宙業界では、製品の安全性と信頼性が最優先事項です。圧縮空気は、製造プロセスや検査工程において不可欠な要素であり、その清浄度は製品の品質に直接影響します。特に、航空機の部品製造やメンテナンスにおいては、微細な汚染物質が重大な事故につながるリスクを排除する必要があります。当社の圧縮空気清浄度測定は、JIS B 8392等の規格に基づき、ダスト、水分、オイル、微生物といった汚染物質を詳細に評価します。これにより、製品の品質維持、安全性の確保、そしてリスクの低減に貢献します。 【活用シーン】 ・航空機部品の製造工程 ・航空機エンジンのメンテナンス ・クリーンルーム環境下での作業 【導入の効果】 ・製品の品質向上 ・安全性の確保 ・リスクの低減 ・規格適合性の証明
