更新日： 集計期間:2025年09月17日～2025年10月14日
※当サイトの各ページの閲覧回数を元に算出したランキングです。
31～42 件を表示 ／ 全 42 件
多数の実績あり！2021年1月以降に実装された新機能についてご紹介
米国Collaborative Drug Discovery社により開発された『CDD Vault』は、化合物・抗体・細胞などのサンプルの情報とアッセイ情報の管理・共有機能と、電子実験ノート機能を有するクラウドサービスです。 優れた可視化機能を持つ『CDD Vault』は、システム導入や管理に手間をかけることなく、創薬研究データの管理システムをすぐに利用できるため、製薬企業やベンチャー企業、大学、公的研究機関などが共同研究を進めるための プラットフォームとして多数の実績があります。 当資料では、2021年1月以降に実装された新機能について紹介しています。 【掲載内容】 ■CDD Vaultとは ■ユニークIDを使用したサンプルの登録 ■Marvin JSの新しい描画テンプレート ■ELNから登録したエントリーのリンク ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
製造支援や品質管理を実現！数々のセンシング技術のご提案によるIoT対応設備の実現
当社は、様々なニーズに応える、カスタマイズ可能な『MESソリューション』 を取り扱っています。 よりよいモノづくりのために製造情報を収集・蓄積・活用。 ボリュームにあわせて必要な機能だけチョイスし、小規模から大規模まで、 様々なニーズに対応します。 多彩なラインアップから、お客様のご要望に沿ったオリジナルな ソリューションをご提供します。 【特長】 ■ワンストップ対応が可能 ■製造データの利活用 ■高い信頼性と拡張性 ■繋がる設備を選ばない ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
低分子化合物に加えペプチド・オリゴヌクレオチドなどの管理にも対応！導入実績多数のCDD Vaultの新機能をご紹介
米国Collaborative Drug Discovery社により開発された『CDD Vault』は、 化合物・抗体・細胞などのサンプルの情報とアッセイ情報の管理・共有機能と、電子実験ノート機能を有するクラウドサービスです。 優れた可視化機能を持つ『CDD Vault』は、システム導入や管理に手間を かけることなく、創薬研究データの管理システムをすぐに利用できるため、製薬企業やベンチャー企業、大学、公的研究機関などが共同研究を進めるためのプラットフォームとして多数の実績があります。 当資料では、2022年1～2月に実装された生物学的製剤などへの対応を中心に、2022年7月以降に実装された新機能について紹介しています。 【掲載内容】 ■CDD Vaultとは ■生物学的製剤などへの対応（ペプチド・オリゴヌクレオチド・混合物のサンプル管理機能のついかなど） ■解析・可視化機能の強化 ■その他の機能強化 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
医薬品安全性情報DBのインフォマティクスへの活用の抜粋記事を配布中！
現在、CLARITY PVは、名前を変えて機能を強化した、 医薬品安全性知識ベースプラットフォームClaritySuiteとして販売中です。 FAERS、VAERS、JADER、VigiBaseなどの有害事象自発報告、 および学術会議の要旨から安全性情報を取得し、安全性薬理試験、 非臨床試験、および臨床試験の情報を関連付けて、医薬品の ライフタイム全体にわたる安全性情報を統合的に管理し、即時的に 安全性シグナル情報を提供します。 ClaritySuiteは、データ管理を行うClarify、安全性情報データベース ClarityOne、シグナル検出を行うClaritySignals、安全性レポートの 部分集団解析を行うClarityStrata、統合安全性解析プラットフォーム ClarityVistaから構成されます。 医薬品安全性情報データベースの活用事例について紹介した 「医薬品安全性情報DBのインフォマティクスへの活用」の抜粋記事を配布中です。 「お問い合わせ」より「抜刷送付希望」とご記入の上お申し込みください。 ※詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
深層学習モデルによる類似構造探索や用量反応プロットなどを機能強化! 研究情報共有システムCDD Vaultの新機能をご紹介
創薬研究情報共有クラウドシステム『CDD Vault』は、化合物、ペプチド、DNA/RNA、混合物、抗体、および細胞などの研究資材の情報(Molecules)とアッセイ情報(Protocols、Runs)の管理・共有機能、電子実験ノート機能、および可視化機能を有するクラウドサービスです。研究者同士の情報共有と共同作業を促進し、研究業務を効率化します。 当資料では、2024年4月以降に追加された新機能をご紹介しております。 ■深層学習モデルによる類似構造探索機能の強化 ■用量反応プロット機能の強化 ■構造非表示ユーザーの指定 ■その他の新機能 詳細な内容はぜひダウンロードしてご覧ください。 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
導入実績多数のクラウド型研究データ管理システム！サンプルのバッチ同士の関連付けや、APIの機能強化など新機能についてご紹介
『CDD Vault』 は、化合物・抗体・細胞などのサンプルの情報とアッセイ情報の管理・共有機能と、電子実験ノート機能を有するクラウドサービスです。 システム導入や管理に手間をかけることなく、創薬研究データの管理システムをすぐに利用できるため、製薬企業やベンチャー企業、大学、公的研究機関などが共同研究を進めるためのプラットフォームとして多数の実績があります。 当資料では、2020年7月以降に実装された新機能についてご紹介しています。是非、ご一読ください。 【主な新機能】 ■低分子化合物以外のサンプル向けの機能変更 ■サンプルのバッチ同士の関連付け ■サンプルから参照元への逆リンク ■ELNエントリーの一括出力 ■APIの機能強化 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
共同研究の情報共有プラットフォームとしても多数の実績あり！ 研究情報管理クラウドサービスCDD Vaultのご紹介
米国Collaborative Drug Discovery社により開発・運用されている『CDD Vault』は、化合物・抗体・細胞などのサンプル情報とアッセイ情報の管理・共有機能、電子実験ノート機能、および可視化機能を有するクラウドサービスです。 創薬研究データの管理システムにおける導入や管理に要する手間を省き、すぐに利用できるため、製薬企業やベンチャー企業、大学、公的研究機関などが共同研究を進めるためのプラットフォームとしても多数の実績があります。 当資料では、CDD Vaultについて概要を紹介します。 【掲載内容】 ■CDD Vaultとは ■クラウドサービスであることの強み ・機器類の購入、セットアップ作業不要 ・システム管理の作業不要 ・新機能追加や機能改善が随時適用 ■CDD Vaultの構成 ・VaultとProject ・サンプルとアッセイデータの管理 ・電子実験ノート ■データの活用とコラボレーション ・各種検索機能 ・解析・可視化機能 ・共同作業用の機能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
バイオベンチャー企業のライフサイクルを通して研究業務を強力に支援! 研究情報共有システムCDD Vaultの利用メリットをご紹介
当資料では、創薬研究情報共有クラウドシステム「CDD Vault」の概要と、バイオベンチャー企業での利用メリットについてご紹介しております。 CDD Vaultは幅広い分野の研究データを一元管理してリアルタイムに共有することで、所属、所在地や専門分野などが異なる多数の研究者同士のコラボレーションを実現し、研究業務を効率化します。 企業設立時のデータインフラ構築から、新薬候補のライセンスアウトや大手企業による買収などに際してのデューデリジェンスまで、バイオベンチャー企業のライフサイクルを通してCDD Vaultは役立ちます。 【掲載内容】 ■CDD Vaultの概要 ■Part 1：データインフラの構築 ■Part 2：新たな知見の発見の支援 ■Part 3：コラボレーションの支援 ■Part 4：投資家やパートナーとの知的財産の安全な共有 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
医院の悩みをトータルサポート。歯科医院の「できたらいいな」をかなえる
『action GATE SYSTEM(アクションゲートシステム)』は、開業後も 医院経営や日々の業務をサポートする患者データ総合管理システムです。 カルテデータを院内の各パソコンから閲覧でき、情報共有がスムーズ。 紙カルテの管理時間が軽減し、受付スペースの有効活用も可能です。 また、処置内容だけでなく患者さんの傾向に合わせた予約ができるので、 確実な時間管理ができます。 【特長】 ■データの一元管理で患者満足度を高める受付・予約 ■ひと目で情報を把握して一人あたりの診察時間を削減 ■蓄積した日々の来院データを医院経営に活用 ■多彩な機能に素早くアクセスし、タイムコストを削減 ■伝わりやすいツールで患者さんへの説明時間を短縮 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
システム連携で在庫の取り扱い手続きの合理化を実現可能！ Scilligence社製研究情報管理統合プラットフォーム
Scilligence社製品は、電子実験ノートのELN、サンプル情報・アッセイ情報管理のRegMol、在庫情報管理のInventory、プロジェクト管理とワークフロー構築・実行のPMF、機器出力ファイルの自動収集のSDMSからなる研究情報管理統合プラットフォームです。各製品個別での導入、複数製品を連携させた統合基盤としての導入、どちらも可能です。 当資料では、InventoryとPMFの連携による在庫の利用手続きのシステム化について掲載しています。 使用したい在庫の検索から利用申請・承認・出庫までの手続きを、InventoryとPMF上でシームレスかつスムーズに進めることができます。 【掲載内容】 ■在庫管理機能とワークフロー機能 ■InventoryとPMFの連携による在庫出庫ワークフロー ・ワークフローの概要 ・実験担当者(在庫の利用者)の手続き ・在庫管理担当者の手続き ・システム管理者の作業 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
標準ソフトでは最大10台の計量器および充填機を接続してリアルタイムで計量データの収集が可能です！
◆本ページの内容はお客様のご要望により製作したオーダーメイドシステムの一例です。 ◆防爆区域(危険場所)での液体充填機での充填制御や流量計を使用したローリーへの充填制御を行い、安全場所での各機器のデータ収集・管理を行った事例紹介です。
【検査結果の記入ミス、データ活用、改ざん防止に悩む現場の方へ。】デジタル化のメリットをわかりやすくご紹介！解説資料を無料進呈中
日々の検査業務や品質管理の中で、次のようなお悩みを抱えていませんか？ ・記入ミスが発生しやすい紙ベースの作業 ・データの管理や検索に時間がかかる ・改ざん防止やデータの保全に不安がある 本資料は、検査結果の記入ミスなどのヒューマンエラーや、 データの管理コスト、改ざん対策などにお悩みの 品質管理現場に向けて、デジタル化のメリットを紹介しています。 データの検索性・保全性の向上やペーパーレス化による業務効率化、 データ出力作業の効率化などにご興味をお持ちの方も是非ご覧ください。 【掲載内容】 ■品質管理のデジタル化とは？ ■デジタル化前の品質管理業務によくある課題 ■品質管理システムによる5つの業務改善例 ■品質管理システム「Mr.Manmos Sora」のご紹介 ※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。
