データ解析ソフトのメーカーや取扱い企業、製品情報、参考価格、ランキングをまとめています。
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データ解析ソフト(研究) - メーカー・企業と製品の一覧

更新日: 集計期間:2025年08月13日~2025年09月09日
※当サイトの各ページの閲覧回数を元に算出したランキングです。

データ解析ソフトの製品一覧

16~25 件を表示 / 全 25 件

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【SigmaPlot導入事例】金沢工業大学

各実験条件ごとの結果を比較したり、新たな実験条件を検討する場合にも活用されている事例

金沢工業大学 人間情報システム研究所様にて、『SigmaPlot』が 活用された事例をご紹介いたします。 当製品で扱っているデータは、コオロギの行動解析、脳ホルモンの分析結果、 発育データ等。実験データのグラフ化、成績処理や予算等の事務処理の用途 として活用されています。 グラフを作る上で必要と思われる様々な要素を自在に扱うことが出来るのが やめられない最大の理由です、とお声をいただきました。 【事例概要】 ■用途:実験データのグラフ化、成績処理や予算等の事務処理 ■データ:コオロギの行動解析、脳ホルモンの分析結果、発育データ等 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

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【技術資料】CITE-seqデータ解析『Partek Flow』

幅広くご利用可能!Flowを用いたCITE-seqデータ解析について紹介します

『Partek Flow』は次世代シーケンサーデータ解析ソフトウェアです。 次世代シーケンサーから出力されたリード配列を読み込んで、RNA-seqや DNA-seq、ChIP-seq、Metagenomics等のデータ解析が可能。 搭載されているすべての解析ツールをグラフィカルユーザーインター フェース上で選択でき、複雑なコマンド入力が不要なので、データ解析の 専門家からデータ解析に不慣れなウェットの研究者まで幅広くご利用 いただけます。 【掲載概要】 ■CITE-seq とは ■細胞表面タンパク質の解析 ■ハッシュタグ・デマルチプレキシング ■ご試用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

  • その他情報システム

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【新製品情報】Sample Composition Tools

新しい解析ツールであるSample Composition Toolsや新たに追加された遺伝子発現データについてご紹介

GENEVESTIGATORは遺伝子発現データベースのオンライン解析ツールです。 公共データベースに登録されたマイクロアレイや次世代シーケンサー(NGS) の膨大な遺伝子発現データをキュレートすることで、様々な研究者により 登録された大量の実験結果を統合して解析可能にします。 当資料では新しい解析ツールであるSample Composition Toolsや 新たに追加された遺伝子発現データについて紹介します。 【掲載内容】 ■Sample Composition Tools ■遺伝子発現データの追加収載 ■ご試用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

  • その他 ITツール
  • その他 解析・シーケンス

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【技術情報】データ解析ソフトウェア Partek Flow

データ解析の専門家からデータ解析に不慣れなウェットの研究者まで幅広くご利用可能!

『Partek Flow』は、次世代シーケンサーデータ解析ソフトウェアです。 次世代シーケンサーから出力されたリード配列を読み込んで、RNA-Seqや DNA-Seq、ChIP-Seq、Single Cell RNA-Seq、メタゲノム等のデータを解析することが可能。 また、搭載されているすべての解析ツールをグラフィカルユーザー インターフェース上で選択できるので、コマンドでの操作を必要としません。 当資料では、k-meansクラスタリングによる細胞の分類やマーカー遺伝子の 表示、UMAPによる次元削減、遺伝子リストの作成など、Single Cell RNA-seqデータ解析に有用な機能について紹介します。 【掲載内容】 ■クラスタリング ■次元削減による可視化 ■発現変動遺伝子リスト ■ご試用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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グラフ作成・データ解析ソフトウェア『OriginPro』

グラフ、解析、レポート作成をひとつのソフトウェアで!

『OriginPro』は、科学技術系の分野で使われるグラフや データ分析機能を提供する研究者・技術者向けのソフトウェアです。 高度なフィルタリング、自動再計算が可能なワークブック、 高品位なグラフ、充実した分析機能を備えています。 データの探索と分析、成果の発表などを行うために必要な すべての機能を提供します。 【特長】 ■データファイルを高速にインポート ■出版品質のグラフを簡単に作成・編集 ■様々な形式で出力 ■機能拡張/他アプリケーションとの連携 ■強力なデータ解析機能 ■充実のサポート ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

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【新製品情報】GENEVESTIGATORアップデート

大量の実験結果を統合して解析可能!Cell Types toolの使用例やデータをご紹介

『GENEVESTIGATOR』は遺伝子発現データベースのオンライン解析ツールです。 公共データベースに登録されたマイクロアレイやシーケンサーの膨大な遺伝子 発現データをキュレートすることで、様々な研究者により登録された大量の 実験結果を統合して解析可能にします。 また、当製品は使いやすいインターフェースと高速な検索エンジンを搭載している ため、探索や発現解析などを行う際に、注目する遺伝子の同定や発現変動遺伝子の 優先順位付けなどを簡単かつ正確に行うことができます。 当資料では、新しく追加されたCell Types toolの使用例や追加収載された データを紹介します。 【掲載内容】 ■Cell Types tool ■遺伝子発現データの追加収載 ■ご試用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

  • 遺伝子解析ソフトウェア

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【GENEVESTIGATOR技術情報】解析事例

乳がん特異的な発現パターンと逆相関を示す化合物の解析

『GENEVESTIGATOR』は、遺伝子発現データベースのオンライン解析ツールです。 公共データベースに登録されたマイクロアレイや次世代シーケンサーの膨大な 遺伝子発現データをキュレートすることで、様々な研究者により登録された 大量の実験結果を統合して解析可能にします。 「乳がん特異的な発現パターンと逆相関を示す化合物」の解析では、 隣接正常組織と比較して乳がん組織で発現が有意に変動している遺伝子を検索。 疾患特異的な発現変動と逆相関を示す医薬品候補化合物を検索することで、 解析対象の疾患に有効性を示す可能性がある化合物を見出すことができます。 【特長】 ■遺伝子発現データをキュレート ■大量の実験結果を統合して解析可能 ■解析対象の疾患に有効性を示す可能性がある化合物を見出すことが可能に ※詳しくはPDFをダウンロード頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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NGSデータ解析ソフトウェア『Partek Flow』

次世代シーケンサーのデータ解析をコマンド入力なしで実行!RNA-seqをはじめ様々なアプリケーションのデータ解析に対応!

『Partek Flow』は、様々なアプリケーションに対応した次世代シーケンサーデータ解析ソフトウェアです。 【対応アプリケーション】 ■遺伝子発現解析(RNA-seq, Single Cell RNA-seq) ■miRNA発現解析(miRNA-seq) ■ゲノムリシーケンス解析(DNA-seq) ■転写因子結合部位解析(ChIP-seq) ■メチル化部位解析(MeDIP-seq) ■メタゲノム解析 【対応機器】 ■イルミナ(HiSeq, NextSeq, MiSeq, MiniSeq) ■サーモフィッシャー(Ion S5, Ion Proton, Ion PGM) 『Partek Flow』は、ウェブブラウザーから操作するのでコマンド入力したりパラメーターを手入力する必要はありません。インストールしたサーバーに接続可能なネットワーク上のあらゆるマシンから利用できます。読み込んだデータの種類に対応した解析メニューを表示しますので、データ解析に慣れていないウェットの研究者でも簡単に操作できます。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

  • その他情報システム

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【ウェビナー】化学者のための適切なNMRデータ処理と予測を提供

NMRデータ解析をもっと効率的に!webinarではMnova NMRの使い方を わかりやすく紹介します

当社は、ウェビナー「スマートでパワフルなNMR解析ソフトウェアMnova:化学者のための最適なNMRデータ処理と予測を提供」を開催いたします。 スペクトルの処理や解析のコツを学び、Mnova NMRPredictで化学構造からのスペクトル予測がどれほど簡単にできるかを実感してください。 研究の精度を上げたい方や、新しいツールを探している方におすすめです。 気軽にご参加ください。 【開催日時】 ■2025年8月7日(木) ■16:00-16:30 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。

  • 技術セミナー

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QIAGEN CLC Genomics Workbench

ソフトの画面 (GUI) 操作のみでの簡単 NGS 解析・RNA-seq、変異解析、微生物叢解析などの解析を1ツールで可能

QIAGEN CLC Genomics Workbench (CLC GWB) は、GUI (グラフィカルユーザーインターフェイス) 操作のみでNGS データ2次解析を可能にします。フリーツールを用いた解析の場合、複雑な解析ワークフローの構築にバイオインフォマティクスの専門知識を必要とすることが多く、また多様な解析目的に対応していません。CLC GWB は、多様な目的での NGS データ解析を可能にするツールで、コマンドラインの使用やコーディングも必要ありません。CLC GWB を用いれば、RNA-seq、変異解析、微生物関連解析といった多様な解析を同様の GUI 操作で行えるため新し解析法の習得が容易です。ユーザーは自由に解析に用いるリファレンス配列を変更でき、ワークフローを構成する各ツールの互換性に悩まされることもありません。これらの特徴は、CLC GWB が医学生物学研究のみならず、バイオ医薬品の品質管理にも 使用される理由になります。 【特徴】 ■GUI 操作での多様な NGS 2次解析 ■多様な目的での NGS 2次解析 ■有償・無償のプラグイン高拡張性 ■ウエット研究者使用可能

  • バイオインフォマティクス

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