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hiPSC由来の認知症ニューロンにおいて、イオンチャネル電流とニューロンの興奮性を相関させるアッセイ法を紹介
ヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)は、ヒトニューロンをモデル化する汎用性の 高いプラットフォームであり、in vitroモデル用の興奮性ニューロンの生成を 可能にします。 ニューロンの興奮性やシナプス伝達などの電気生理学的特性を理解するためには、 hiPSC由来のニューロンにおける神経細胞イオンチャネルの記録が鍵となります。 研究者は、ナトリウム、カリウム、カルシウムなどイオンチャネル電流の動態を 捉えることで、健康な神経生理機能を調査できるだけでなく、てんかん、自閉症、 神経変性障害などの神経疾患に関連する機能不全を調査することができます。 これらのモデルは、疾患のメカニズムを研究し、患者固有の状況で潜在的な 治療介入をテストするための貴重なツールを提供します。 ※記事の詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
聴覚、高血圧、神経細胞の調和を支えるイオンチャネルの巨匠
Kv7イオンチャネルはKCNQチャネルとしても知られ、神経興奮性、 平滑筋の緊張、心臓活動電位の調節に重要な役割を果たしています。 Kv7.4チャネルの調節不全は難聴、高血圧、てんかんと関連しており、 これらの症状を把握し治療する上で重要なターゲットとなります。 このアプリケーションレポートでは、当社のQPatch自動パッチクランプ プラットフォームを用いた成功率の高いKv7.4アッセイについて説明します。 ※記事の詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
Qube 384の穿孔型自動パッチクランプを使用して心臓電気生理学の記録を最適化する方法について説明
ヒト人工多能性幹細胞由来心筋細胞(hiPSC-CM)は、心疾患モデリングや 薬剤スクリーニングに革命をもたらす可能性を秘めています。 しかし、生理学的に関連する活動電位(AP)を捕捉することは、特に従来の ホールセル(WC)パッチクランプ法では困難でした。WC記録は細胞環境を破壊し、 細胞質成分の「洗い流し」によってAP持続時間が短縮されることがよくあります。 穿孔パッチクランプ法を用いれば、電気的アクセスを維持しながら、細胞の 完全性を保つことが可能です。WCとは異なり、穿孔法ではナイスタチンなどの 薬剤を用いて細胞膜に小さな孔を形成し、重要な細胞質成分を維持しながら イオンの通過を可能にします。 この方法を適用することで、SophionのQube 384プラットフォームでのAP記録が 大幅に改善され、成功率が最大40％になることが実証されました。 ※記事の詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
海馬ニューロンのハイスループットAPC記録が認知機能障害、精神病、統合失調症の治療改善に有望であることを強調
Copenhagen大学の博士は共同で、Qube 384自動パッチクランプ(APC) プラットフォームを使用して、急性単離された一次ニューロンのα5含有 GABAA受容体を記録するという大きな進歩を遂げました。 この研究結果は、特に認知機能や統合失調症に対する創薬という観点から、 GABA作動性活性に対する抗精神病薬の効果を評価するために、天然一次海馬 ニューロンを用いることの重要性を強調しています。これまでの研究は、 α5含有GABAA受容体を発現するHEK細胞などの異種発現系に依存していました。 しかしこの研究は、生理学的環境をより正確に反映し、一次海馬ニューロンに おけるこれらの効果を調べることの価値を強調しています。 ※記事の詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
低発現細胞を救済し、効率的なAPCアッセイを行う方法について説明
Kv1.3イオンチャネルはTリンパ球の活性化を調節し、免疫反応における 膜電位とカルシウムシグナル伝達を制御します。調節不全は、多発性硬化症、 乾癬、関節リウマチなどの自己免疫疾患に関連しています。 Kv1.3チャネルは癌細胞の増殖と生存においても役割を果たします。したがって、 Kv1.3チャネルは、自己免疫疾患と癌の両方の治療における有望なターゲットで あると考えられています。 効率的なイオンチャネルアッセイには、一貫性があり、強固で機能的な 膜発現が必要です。発現の低いKv1.3細胞株を用いて、Tytoセルソーター (Miltenyi Biotec社製)を使用しKv1.3発現に基づいて細胞を分類し、 QPatchアッセイの成功率を大幅に向上させました。 ※記事の詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
