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北米にて医療機器を販売する際に現地当局(FDA)より機器に対する情報セキュリティ診断の実施が義務付けられております。
弊社提供の検査サービスであるHERMASの1つに、北米にて医療機器の販売の際に現地当局(FDA)より機器に対する情報セキュリティ診断の実施が義務図けられております。 現状(2021年9月時点)、弊社台湾本社の国際基準(ISO17025)に準拠した検査ラボ若しくは弊社東京オフィスの検査ラボにて貴社の製品を検査させて頂きます。レポートはFDAに提出する為英語でのご提供となります。また、これまでに蓄積したノウハウを活用することにより、コスト・時間の削減を実現しております為、お客様にそのまま還元しております。 ※日本語レポートも別途お見積り致します
製品(IoT/NW機器)をEUで販売するにおいて求められる、ETSI EN 303 645のセキュリティ要件を検証致します。
弊社提供の検査サービスであるHERMASの1つに、ETSI EN 303 645において求められる機器のセキュリティ要件検査の委託サービスがございます。 現状(2021年7月時点)、弊社台湾本社の国際基準(ISO17025)に準拠した検査ラボにて貴社の製品を検査させて頂きます。ご検討時のヒアリングから、レポートまで日本語で一貫して対応いたします。しかしながら、海外ラボでの検証となる為費用を抑えて行って頂けます。 ※基本、英語版での準拠確認の為英語レポート提出となりますが、日本語版レポートも対応可能でございます 既に、欧米の通信キャリア様の案件や、弊社が提出したレポートがNCSC(National Cyber Security Center - 英国政府機関)、FTC(Federal Trade Commission - 米国連邦取引委員会)で受け入れられるなど、弊社の高い技術力を評価されています。
