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ヒトIgG1ヒンジ領域上部を切断！ヒンジ領域が変異した抗体の研究も容易になります！
『FabALACTICA(IgdE)』は、ヒトIgG1のヒンジ上部の特定部位を消化し、 インタクトかつ均質なFabおよびFcフラグメントを生成する システインプロテアーゼです。 この酵素は、二重および多重特異性抗体の特性評価やインタクトな Fcグリコシル化の解析を促進。 また、一価の結合や高次構造、ジスルフィドスクランブル、ヒンジ領域が 変異した抗体の研究も容易になります。 【特長】 ■ヒトIgG1のヒンジ上部の特定部位を消化 ■インタクトかつ均質なFabおよびFcフラグメントを生成 ■二重および多重特異性抗体の特性評価やインタクトなFcグリコシル化の 解析を促進 ■一価の結合や高次構造、ジスルフィドスクランブル、ヒンジ領域が 変異した抗体の研究も容易 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
マウスIgGヒンジ領域直下を切断！酵素の特異性が高いため、過消化のリスクはありません！
『FabRICATOR Z(IdeZ)』は、マウスIgG2aおよびIgG3のヒンジ領域より 下流の特定部位を切断し、2時間のインキュベーション後にF(ab')2および Fcフラグメントの均質なプールを生成するシステインプロテアーゼです。 FabRICATORが消化できない一部のマウスIgG2aは、当製品で容易に 消化されますが、より長いインキュベーション時間が必要な場合があります。 なお、酵素の特異性が高いため、過消化のリスクはありません。 【特長】 ■マウスIgG2aおよびIgG3のヒンジ領域より下流の特定部位を切断 ■2時間のインキュベーション後にF(ab')2およびFcフラグメントの均質な プールを生成 ■一部のマウスIgG2aは容易に消化できる ■酵素の特異性が高いため、過消化のリスクはない ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ヒトIgG1ヒンジ領域上部を切断！インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成します
『GingisKHAN(Kgp)』は、ヒンジ領域の上流の特定の部位でヒトIgG1を 切断し、インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成する システインプロテアーゼです。 この酵素は、LC-MSを使用した抗体ベースの生物学的治療法の特性評価、 Fcグリカン分析、二重特異性抗体、親和性および結合力の影響の研究および 翻訳後修飾の特定に使用されます。 【特長】 ■ヒンジ領域の上流の特定の部位でヒトIgG1を切断 ■インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成 ■LC-MSを使用した抗体ベースの生物学的治療法の特性評価、Fcグリカン分析、 二重特異性抗体、親和性および結合力の影響の研究および翻訳後修飾の 特定に使用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
アルギニン特異的にタンパクを切断！隣接するアミノ酸がプロリンの場合も切断します！
『GingisREX(RgpB)』は、アルギニン残基のC末端でタンパクを切断するアルギニン特異的なプロテアーゼです。 他の酵素では切断が難しいアルギニン-プロリン配列も切断可能。 ペプチドマッピング、de novoペプチドシーケンシング、および翻訳後修飾の分析に有用です。 【特長】 ■隣接するアミノ酸がプロリンの場合も切断 ■トリプシンによる切断に比べ、長いペプチドが生成され、高分解能MSで 分離・同定することが可能 ■ボトムアップアプローチのためのサンプル調製に関する選択肢が増加 分解プロファイルやシーケンスカバレッジの向上が可能 ■システイン存在下、5.0-9.0の広いpH範囲で活性 塩酸グアニジンにより阻害 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
O-結合型糖鎖を有するタンパクを特異的に切断！MS解析による中間レベルのアプローチも可能！
『OpeRATOR』は、ムチン型O-結合型糖鎖を持つタンパクの糖鎖残基である SerとThrのN末端を切断するO-結合型糖鎖に特異的プロテアーゼです。 O-結合型糖鎖を持つ糖ペプチドが生成され、本酵素によりO-結合型糖鎖 プロファイリング、ペプチドのマッピング、部位占有率の決定、さらに MS解析による中間レベルのアプローチも可能になります。 【特長】 ■O-結合型糖鎖を有するタンパクを特異的に切断 ■O-結合型糖鎖を持つ糖ペプチドが生成 ■O-結合型糖鎖プロファイリング、ペプチドのマッピング、 部位占有率の決定、さらにMS解析による中間レベルのアプローチも可能 ■N-結合型糖鎖部位の糖タンパクを消化することはない ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
