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ヒトに近い薬物代謝を持つマウス・ラットの作製をいたします！
ヒト薬物代謝関連遺伝子搭載 人工染色体ベクターを搭載した ヒト型薬物代謝モデルマウス・ラットを作製し、 新規薬物を投与することでヒトに対する安全性が予測でき、 医薬品開発のスピートアップ、コスト削減につながります。 【特長】 ■ヒトに対する安全性予測の向上 ■医薬品開発のスピードアップと成功確率の向上 ■新薬開発の低コスト化・国民医療負担減少が可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
Physiogenex社は３週間にてNASHスクリーニングが実施可能な手法を開発。対照薬はエゼチミブとリラグルチド
Physiogenexが独自に開発した手法（※シクロデキストリン使用 後述）により、極めて迅速（３週間）にNASH発症をさせる試験系が出来上がりました。 このモデルは8週齢雄マウスを用いて僅か3週間（11週齢）にて測定パラメータにとなるALT・AST、肝重量；体重％、総コレステロール、トリグリセリド、脂肪酸の増加、NASスコア（指標：脂肪肝、炎症、線維化、バルーンニング、トータルスコア）増加、および顕著な肝炎症・線維化を示します。 エゼチミブ（5mg/kg）2週間投与による血漿総コレステロールおよび肝脂肪の減少、炎症・線維化を含む遺伝子発現の低下と炎症の減少、そして肝炎症減少による総NAFLDスコアの低値を示します。 リラグルチド2週間投与でも体重・肝重量の減少、肝炎症減少による総NASスコアの低値を示します 詳細はお問合せ下さい。 ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索 http://www.clea-japan.com/）
ストレスフリーで高度な微生物学的統御下での飼育が系の安定に欠かせません。当社では高品質な自己免疫疾患モデルの作出が可能です！
当社で取り扱っている『関節炎モデル』についてご紹介いたします。 自己免疫疾患モデル作製では、ストレスフリーで高度な微生物学的統御下での 飼育が系の安定に欠かせません。更に、症状に対する適切なケアを行うことも、 マウスの健康状態を良好に保つためには重要です。 当社では、高度な飼育管理技術と病態を配慮したきめ細やかな対応により、 高品質な自己免疫疾患モデルの作出が可能です。 【特長】 ■高度な飼育管理技術 ■病態を配慮したきめ細やかな対応 ■高品質な自己免疫疾患モデルの作出が可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
「急性GvHDモデル」と「慢性GvHDモデル」の移植、解剖結果についてご紹介いたします
当社で行っている『移植片対宿主病（GvHD）』のモデルマウス/ラットの作製 についてご紹介いたします。 骨髄移植における危険な合併症である「急性GvHDモデル」は、レシピエント マウスへのドナーの脾臓細胞移植により、「慢性GvHDモデル」では、ループス 腎炎様の症状が惹起されます。 詳細につきましてはお気軽にお問合せください。 【モデル例】 ■急性GvHDモデル ■慢性GvHDモデル ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
希少色素性疾患治療薬のスクリーニングツール
遺伝性対側性色素異常症（DSH）は、両手背・両足背に色素斑と白斑がまだら模様に出現する色素性疾患である。DSHは致死性疾患ではないものの、外見の変化により患者に精神的な負担を生じさせることがある。しかし、現時点では有効な治療法は確立されていない。 ヒトにおけるDSHの病因遺伝子はAdar1と特定されているが、ヘテロ接合型Adar1ノックアウトマウスにはDSH様表現型が現れず、モデルマウスの作製は長年の課題であった。発明者らは、ヘテロ接合型Adar1ノックアウトマウスに特定の遺伝子を発現させる、または特定の物質を投与することで、DSH様表現型を示すことを見出した。さらに、メラノサイト特異的にAdar1をノックアウトすることで、通常は胚性致死となるホモ接合型Adar1ノックアウトマウスの作製にも成功し、同様にDSH様表現型を示すことを確認した。以上より、複数のアプローチによるDSH疾患モデルマウスの作製を達成した。本モデルマウスは、DSH治療薬のスクリーニングツールへの活用が期待される。 A26-002
Physiogenex社独自開発の食餌誘導性 (DIN) NASHマウスモデル。肥満・インスリン抵抗性環境でのNASH薬効評価
Physiogenex独自開発の食餌誘導性NASHマウスモデルは高脂肪・高コレステロール食給餌に加え、更にフルクトースを飲水に添加。重度の肝障害、肥満、インスリン抵抗性を誘導します。結果、給餌開始から16週目で肝脂肪・肝細胞バルーニングを発現、25週齢で重度の肝合併症（炎症・線維化）を発症させます。 またNASHの関連作用薬となるFXRアゴニスト；オベチコール酸の投与により16週齢・25週齢各々で肥満、インスリン抵抗性、脂肪肝・バルーニングの低減が観察されます。 この試験系はヒトNASHの病理組織学的特徴に類似した肥満・インスリン抵抗性をバックグラウンドとする、オベチコール酸を対照薬とした薬効評価試験を行う事が可能になります。 また、エラフィブラノール（Elafibranor (GFT505)）も対照薬とした薬効評価データおよび学術論文（ｐｄｆ）あり。詳細はお問合せ下さい。 ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索 http://www.clea-japan.com/）
