1～4 件を表示 ／ 全 4 件
短納期対応も評価！海外製電子決済端末の改造・検査を行った課題解決事例をご紹介
G社様は、海外ODMで電子決済端末の製造を行いました。 ところが試作品評価でG社様の品質基準での不適合が発生。 市場投入までに時間がなかったことから、当社に相談がありました。 そこで、G社様の課題に、当社での改造と全数検査を提案し受注。 結果、G社様もお客様の納期に遅れることなく、新端末を市場に投入出来ました。 【課題】 ■海外ODM製品なので不適合解決までに時間がかかる ■ODM先企業の対応が悪い ■初めてのODM先企業であり品質に懸念がある ※他の事例も多数掲載。詳しくは「受託事例集」をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
基板実装用のケースにプラスチックを採用！機能性メッキでシールド性を確保し軽量化を実現
無線機器などでは、微小なアナログ信号を扱う回路基板を アルミの切削ケースに入れ、他のデジタル信号から分離し、 シールド性を保障することがあります。 F社様は、シールド性を保ちながら重量削減とコスト削減を行う手段を探しており、樹脂加工で実績のある当社に相談がありました。 そこで、当社は、樹脂製のケースにシールド性能を担保する機能性メッキを施すことを提案し、まずは試作を受注。 その結果、何社かメッキ業者をあたり、現在取引している会社と試作を重ね、F社様の性能評価でも有効性が確認され、製品化に至りました。 【課題】 ■シールド性能を担保 ■重量を削減 ■コストを削減 ※他の事例も多数掲載。詳しくは「受託事例集」をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
当社は、PMIsの残存が10ppm以下を保証できる300種以上の分析法を確立した経験を有しています
近年、薬事規制当局は原薬および製剤中に残存する不純物に注目し、製薬会社に それらの厳格な管理を要求しています。 SPERAPHARMAでは、PMIsの管理に当たり、製造工程で使用する原料・試薬や 単離中間体に加え、想定される反応中間体（非単離中間体）や原料・中間体 中の各種類縁物質も含め、当該不純物の混入防止に向けてその顕在性と潜在性 を問わず洗い出します。 これまで、PMIsの残存が10ppm以下を保証できる300種以上の分析法を確立した 経験を有しており、ますます厳しくなっている薬事規制当局の要求事項に 対応することが可能です。 新薬開発の難易度が高まるなか、私たちは新たな医薬品創出にご尽力されている お客様のニーズに応え、PMIs管理に関わる課題解決に確実な貢献ができるよう、 これまで培った技術に更に磨きをかけています。 ※コラムの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
製造作業を依頼したい！当社環境にてライン構築、製造をお手伝いいたします
当社では、生産が忙しく間に合わない、新製品の製造でまだラインがない などのご要望に対応する製造受託を行っています。 新製品の製造にて、他の生産が忙しく、製造作業を委託したい。 新製品のライン構築などでノウハウも少なく、製造LT算出などあわせて お手伝いして欲しいなどの課題に対応。 当社は、モノづくりの各プロセスにおけるサービスを実施しています。 その各プロセスについて、お客さまの自社工場のような使い勝手で ご活用いただけるサービスを展開しております。 【特長】 ■お客さまの自社工場のような使い勝手で活用可能 ■少数生産も可能 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
