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次世代シークエンシング受託解析
『ChlP-seq』は、転写因子などのDNA結合タンパク質や、特定の修飾を受け ているヒストンが結合しているゲノム領域の箇所を特定できる解析法です。 転写因子および他のタンパク質のためのゲノム全体のDNA結合部位を同定。 ヒストンメチル化などエピジェネティクスによる遺伝子発現制御の機構を探索 します。 癌や複雑な疾患に対してのバイオマーカー候補を提供します。 【特長】 ■タンパク質のためのゲノム全体のDNA結合部位を同定 ■遺伝子発現制御の機構を探索 ■複雑な疾患に対してのバイオマーカー候補を提供 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
【シークエンス受託解析】1サンプルでも安心！データ解析込みの価格です。モデル生物なら短納期3～4週も可能。
『RNA-seq』は、NGSシークエンシング受託解析の一つで、 遺伝子の発現解析（トランスクリプトーム）を網羅的に行う手法です。 様々な生物種に対応、遺伝子および転写産物の発現レベルと スプライシングパターンの解析を行うことができます。 ■トランスクリプトームの網羅的解析 ■遺伝子および転写産物の発現レベルとスプライシングパターンの解析 ■新規転写産物の同定 ■モデル生物を始めとした様々な生物種で実績があります。 （例. ヒト、マウス、植物、魚、カエル、酵母、バクテリアなど） 当社では独自技術の受託解析サービス『CAGE-seq』も提供しております。 ■PCRフリーのため定量性に優れ、検出感度はRNA-seq解析に比べ約7倍 ■RNAの転写開始点検出に強みがあります ■モデル生物を始め、ゲノム情報の有る真核生物に ■がんと疾患で転写開始点の使い分けが分かり、バイオマーカー候補探索に活用した使用例も ※原理やメリットをわかりやすく紹介した小冊子を進呈中。 RNA-seqとCAGE-seqについて、両者の違い、技術や価格をFAQ形式で分かりやすく紹介しています。
ランダムPCRを用いた新規ジェノタイピング技術GRAS-Di(R)受託解析
当社では、DNAサンプルをお送りいただくことでGRAS-Di(R)用ライブラリ調整、 シーケンス、データ解析を行います。 次世代シーケンサーを利用した新規マーカー技術GRAS-Di(R)(Genotyping by Random Amplicon Sequencing-Direct)は、ランダムプライマーを用いた PCR増幅により、ゲノムの複数箇所を配列決定し、ジェノタイピングを行う 新規手法です。 マーカー探索、マーカー選抜、QTL解析、連鎖地図等に利用できます。 【GRAS-Di(R)の特長】 ■アンプリコンの増幅効率の再現性が良いため欠損値を軽減 ■ランダムPCRによるゲノムワイドな断片増幅を実現 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
ヒト細胞株の同定や認証・同種細胞株内のクロスコンタミネーションの検出に！
当社では、細胞株の認証（STR分析）受託解析サービスを行っております。 ヒト培養細胞由来サンプルより、STR（short tandem repeat）遺伝子型を決定します。 GenePrint(R)System(10ローカス)、あるいは PowerPlex(R)16 System(16ローカス)を使用。 ヒト細胞株の同定や認証、同種細胞株内のクロスコンタミネーションの検出に ご利用ください。 【特長】 ■ヒト培養細胞由来サンプルより、STR遺伝子型を決定 ■ヒト細胞株の同定、認証および同種細胞株内のクロスコンタミネーションの 検出に適しているGenePrint(R)Systemを使用 ■iPS/ES細胞の遺伝子型の確認に適している PowerPlex(R)16 Systemを使用 ■ご希望のお客様には論文投稿用に無償で英語の報告書をご用意可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
