品質文書一元管理 - メーカー・企業と業務用製品 | イプロスものづくり

【製薬・バイオ向け】i-ShareDXで品質文書を一元管理

製造・滅菌・検査手順の最新版を共有し、品質管理と現場教育を標準化！

医薬品・化粧品の研究・製造現場では、製造手順、滅菌・清掃方法、クリーンルームの管理基準、包装・検査手順など、多くの文書を正確に管理する必要があります。しかし、SOPや作業手順書、品質関連文書が紙やPDF、共有フォルダに分散していると、最新版の確認に時間がかかり、改訂前の手順の参照や教育内容のばらつきにつながります。 i-ShareDXは、研究・製造・包装・品質管理に関するマニュアルや規程をクラウド上で一元管理する文書管理システムです。カテゴリ検索・全文検索で必要な文書をすぐに確認でき、レビュー・承認、版管理、閲覧権限設定にも対応。設備や工程、検査方法の変更に伴う改訂内容を関係者へ確実に共有し、品質文書の適切な運用、作業の標準化、教育負担の軽減を支援します。