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ファスマックでは、『長鎖RNA合成』を承っております。 鋳型DNA(プラスミドクローンからPCRで調製したもの、又はオリゴDNA)から T7ポリメラーゼによるin vitro 転写による合成を行い、シリカカラム精製後、 吸光度測定と電気泳動で純度と収量を確認します。 RT-PCRの増幅コントロールRNA、ゲノム編集用のgRNA、small-RNA、mRNA調製、 RNAアプタマー等、いろいろな用途に応じてご希望の配列をご連絡ください。 【RNA使用例】 ■GFP遺伝子配列のRNAを合成して5’cap、polyA-tailを付加後、 リポフェクション法により培養細胞に導入 ■導入後5時間程度で緑色の蛍光が観察できた ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ファスマックでは、『抗体配列シーケンス解析』を承っております。 抗体可変配列の取得により、組み換え抗体の作製をサポート。 ハイブリドーマに発現するマウスIgG遺伝子 可変配列を5’RACE法、 またはRT-PCRにより増幅、大腸菌でDNAクローニングを行い シーケンス解析します。 その他、場合によりその他オプション作業を承ることも可能です。 ご相談ください。 【解析詳細】 ■提供物：ハイブリドーマ totalRNA 1μg(100ng/uli以上)又は細胞ペレット1×10^6cell ■納品物：報告書、シーケンス解析データ (H鎖とL鎖それぞれDNA10クローン分のデータを報告) ■納期：2～3週間 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ファスマックでは、『PCR-NGS解析』を承っております。 次世代シークエンサーを用いて変異の種類と頻度を詳細に解析。 解析装置は「Illumina MiSeq」を使用し、1つのターゲットサイト （16サンプルまで）をまとめて解析します。 価格、納期など詳細に関しては、お気軽にお問い合わせください。 【解析詳細】 ■1つのターゲットサイト16サンプルをまとめて解析 ■実施例：培養細胞でのノックアウト ■解析装置：Illumina MiSeq ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ファスマックでは、『PCR-サンガーSeq解析』を承っております。 サンガー法による塩基配列解析で電気泳動解析では検出できない 1塩基置換の有無や数塩基の塩基欠損/挿入も確認可能。 検体は、マウス/ラット/ゼブラフィッシュ/メダカ 組織片、培養細胞 ペレット等で、納品物はシークエンス解析データとなります。 ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。 【解析詳細】 ■納期：1～2週間 ■検体：マウス/ラット/ゼブラフィッシュ/メダカ 組織片、培養細胞ペレット等 ■納品物：シークエンス解析データ ■解析装置：Applied Biosystems 3730xl DNAアナライザ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ファスマックでは、『PCR-電気泳動解析』を承っております。 塩基欠損/挿入によるバンドシフト（10bp～）の検出やHMA （heteroduplex mobility assay）解析が可能。 解析装置は「PerkinElmer LabChip GX Touch HT」を使用し、 検体は、マウス/ラット/ゼブラフィッシュ/メダカ 組織片、 培養細胞ペレット等です。 ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。 【解析詳細】 ■納期：1～2週間 ■検体：マウス/ラット/ゼブラフィッシュ/メダカ 組織片、培養細胞ペレット等 ■納品物：電気泳動画像 ■解析装置：PerkinElmer LabChip GX Touch HT ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
当社が行ったRAIS法によるランダムインテグレーション解析サービスの 事例をご紹介します。 CRISPR/Casにより作製したノックインマウスについて、RAIS法および NGSの組み合わせによりノックイン効率およびオフターゲットサイトの 検出を試みました。 ノックインに用いたドナーDNAが目的とした9番染色体(chr9)に加えて、 別の染色体へも挿入されていることが示唆されました。 【RAIS法によるランダムインテグレーション解析サービス 内容】 ■サンガーシーケンスプラン ■次世代シーケンス(NGS)プラン ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
当社が行ったRAIS法によるランダムインテグレーション解析サービスの 事例をご紹介します。 HTLV-1(ヒトT細胞白血病ウイルス)は主にCD4陽性T細胞に感染し、 そのプロウイルスが宿主ゲノムにランダムに挿入します。 現在、成人T細胞白血病の診断にはサザンブロット法(HTLV-1クロナリティ解析)を 用いたHTLV-1感染細胞の白血病化(モノクローナル増殖)の検出が必須とされて おりますが、大量のDNA(血液)を要する、長時間で複雑な工程を必要とする、 検出感度は十分ではないなど種々の問題を抱えています。 RAIS法は、これらの問題を全て克服した方法であり、HTLV-1クロナリティ解析に おいては高感度かつ非常に再現性が高いデータが得られております。 【RAIS法によるランダムインテグレーション解析サービス 内容】 ■サンガーシーケンスプラン ■次世代シーケンス(NGS)プラン ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ファスマックでは、『次世代シーケンス解析』を承っております。 サンガー法によるDNA解析は広く普及している技術であり、現在は 「遺伝子診断」といったかたちで一般の人にも少しずつ認知されつつあります。 当社は、イルミナ社のMiSeqでの受託サービスを行うことによって、 次世代シーケンサーでの解析をより多くの人達に利用していただき、 将来的にはサンガー法のような普及技術とすることを会社のミッションと 位置づけております。 【ラインアップ】 ■アンプリコン解析 ■ゲノムドラフト解析 ■カスタムサービス ・サンプル調製 ・Miseqでのrun ・データ解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
「ジェノタイピングやらなきゃいけないけど時間が無い」とお悩みの皆様、 手間のかかる作業はファスマックにお任せください。 当社の『ジェノタイピング解析』では、DNA抽出、PCR、変異検出を行います。 マウスやゼブラフィッシュ等の組織片、培養細胞ペレット等をお送り ください。ご希望の検体数や解析内容に合わせてお見積りいたします。 また、リアルタイムPCR、デジタルPCRによる検出も可能です。 【ラインアップ】 ■PCR-電気泳動解析：大きめのindel検出やHMAによるスクリーニング ■PCR-サンガーSeq解析：小さなindelや1塩基置換の検出 ■PCR-NGS解析：モザイク変異を詳細に解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
『RAISING法』は、ゲノム中の外来DNAの挿入位置を検出する方法です。 少ないDNA量で再現性の高い測定結果がスピーディーに得られます。 ウイルスゲノム挿入部位、ウイルスベクター挿入部位、 創薬ターゲットとなりうる融合遺伝子の検索、 ゲノム編集におけるオフターゲットノックインなど、 外来DNAのホストゲノム上の挿入位置の同定ができます。 【特長】 ■目的・ターゲットにあわせて解析のアレンジが可能 ■一度の解析で複数の挿入部位を検出可能 ■独自技術により再現性の高い結果が得られる 【解析事例】 ◎HTLV-1（ヒトT細胞白血病ウイルス）クロナリティ解析 少ないDNA量で素早く検出できるRAISING法の特長を活かし、 プロウイルス量0.032％でも高い検出感度を実現しています。 ◎ゲノム編集におけるノックインのオフターゲット検出 CRISPR/Casで作製したノックインマウスについて、NGSとの組み合わせにより ノックイン効率とオフターゲットサイトの検出を行いました。 ※事例やサービスの詳細は「ダウンロード」から資料をご覧ください。
ファスマックでは、『生菌微生物群集構造解析』を承っております。 「選択的膜透過性色素EMAを用いた群集構造解析」は、EMAが死菌由来DNAを 修飾し、修飾を受けたDNAがPCR増幅できない状態となることを利用して、 生菌由来DNAを選択的に検出する方法です。 また「RNAからの逆転写cDNAによる群集構造解析」は、環境サンプル中 のRNAを解析することにより、実際に活動している微生物を特定する 方法です。 【特長】 ＜選択的膜透過性色素EMAを用いた群集構造解析＞ ■EMAが死菌由来DNAを修飾し、修飾を受けたDNAがPCR増幅できない 状態となることを利用 ■生菌由来DNAを選択的に検出 ＜RNAからの逆転写cDNAによる群集構造解析＞ ■環境サンプル中のRNAを解析 ■実際に活動している微生物を特定 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ファスマックでは、『RNA-seq解析』を承っております。 「RNA-seg」は、NGSを利用しmRNAを解析することによって細胞内で発現する 全転写物の網羅的な定量が可能。 全転写物の発現量を定量するには、まずサンプルから転写物であるRNAを 抽出し断片化を行い、断片化RNAからcDNAライブを作成してシークエンスを 行います。 また、お客様の実験プランに応じて解析内容を選んでいただく カスタムサービスを多数ご用意しております。 【解析概要】 ■(お客様)サンプル情報のご提供 ■当社にサンプル送付 ■ライブラリー調製 ■シーケンス解析 ■データ解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ファスマックでは、『微生物タイピングサービス(NGS MLST解析サービス)』 を承っております。 「MLST解析」とは、複数の遺伝子領域(通常7領域以上)の変異を パターン化して、菌のタイピングを行う方法で、16srRNA遺伝子解析では 判別できなかった詳細な株の情報が得られます。 NGSを利用した「MLST解析」はショットガンゲノムシークエンスにより 得られた配列データを近縁種のゲノムにマッピングすることによって 7つの遺伝子領域を同時に同定し菌のタイピングを行う方法であり、 従来の方法に比べて迅速かつ高精度に行うことができると考えられます。 ファスマック次世代シーケンス解析サービスに微生物タイピング解析を ラインアップしました。 ご用命の際はお気軽にお問い合わせください。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ファスマックの『環境DNA解析』についてご紹介します。 「次世代シーケンサーを用いたDNAメタバーコーディング」では、 DNAバーコーディング領域を利用し、環境試料中の多様性解析を行います。 お客様独自のターゲット配列にも対応。お客様にてライブラリ調製を 行っていただき、当社にてランから解析まで承ります。 この他にも、生物の在不在評価や、生物量の推定にご利用いただける 「定量PCRによる種特異的解析」も承っております。 【特長】 ＜次世代シーケンサーを用いたDNAメタバーコーディング＞ ■DNAバーコーディング領域を利用し、環境試料中の多様性解析を行う ■ライブラリ調製用のプライマ―は無償提供 ■お客様独自のターゲット配列にも対応 ■DNA抽出やライブラリ調製から承ることも可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
『Genome Craftシリーズ』は、自由な遺伝子改変を可能にするパワフルな ゲノム編集ツールです。 「Genome Craft Type CT」は、化学合成したcrRNAとtracrRNAを 用いることでsgRNAと同様に使用でき、一本の長いsgRNAを二つに 分割することで、化学合成が可能となりました。 当社では、CRISPR/CAS系のゲノム編集技術における高効率なノックイン/ ノックアウトを実現する好適なツールをご提供いたしております。 【ラインアップ】 ■ガイドRNA ・Genome Craft Type CT ・Genome Craft Type SG ■Recombinant Cas9 ■ドナーDNA ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ファスマックでは、『人工遺伝子合成』を承っております。 ベクターは当社標準のpUC系ベクターのほか、ご提供いただいた 指定ベクターへのクローニングも対応可能。合成配列は二本鎖DNAの状態で ベクターに導入し、プラスミドの状態でお届けいたします。 PCR・クローニング・シーケンス解析といった煩雑な作業に費やすお客様の 時間と労力を大幅に削減いたします。 【特長】 ■国内配送のため、製品の輸送にも余分なお時間をとらせない ■国内製造による安心のサポート体制 ■日本人の専門スタッフが迅速かつきめ細やかに対応 ■コドンの最適化(無料)により面倒な配列デザインもお任せ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
大規模スクリーニングや1検体ごとの詳細解析等、ご要望に合わせた解析が可能です。検体数や解析内容に合わせてお見積りいたします。
外来DNAが目的位置も含め、ランダムにホストゲノムへ挿入（ランダムインテグレーション）された位置を決定することが可能です。 ウイルスゲノム挿入部位、ウイルスベクター挿入部位、創薬ターゲットとなりうる融合遺伝子の検索、ゲノム編集におけるオフターゲットノックインなど、外来DNAのホストゲノム上の挿入位置の同定に利用できます。 Tail-PCRやLAM-PCR、サザンブロットなどの従来のトランスジーン挿入位置決定法に比べて、短時間、簡便、高感度、低コストでの解析を実現します。
当社の『DNAシーケンスサービス』は、国内での解析のため、きめ細やかで 迅速な対応が可能です。 今までもスピード感を重視したサービスをご提供しておりましたが、 この度更なる納期短縮を実現。 これまで同様の高品質なデータと短納期により、お客様の研究をさらに 加速させます。このスピード感を一度お試しください。 【特長】 ■国内での解析のため、きめ細やかで迅速な対応が可能 ■専門のスタッフが全てのデータを目視で確認 ■シーケンサーはメーカーによる正規メンテナンス済 ■データの改善が見込まれるサンプルについて再泳動を実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
『受託シーケンス解析 レンタル解析サービス』は、 「共通機器が混み合っている際に、泳動のみ依頼したい」 「特殊な条件でのシーケンス反応を行っている」 「シーケンス反応産物の泳動をより安く、早く行いたい」 そんなお客様の為のサービスです。 また、サンプルを各容器に調製いただくことで、迅速＆低価格を実現した 『受託シーケンス解析 Premix2 納期短縮』もご用意しております。 【特長】 ■レンタル解析 ・1runより依頼受付、サンプル長さによって使い分けが可能 ・サンプル受領後、翌営業日納品(最短当日！) ■セミレンタル解析 ・エタノール沈殿など、手間がかかる精製は行いたくないお客様におすすめ ・サンプル受領後、翌営業日納品 ※詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。
サンガー法によるDNA解析は広く普及している技術であり、ここ数年ではサンガー法の次の世代という位置づけで、「次世代シーケンサー」が各社から発売されてします。しかし、当社では、次世代シーケンサーを用いたDNA解析はサンガー法のような身近な技術と言える状況には程遠いのが現状であると考えます。 イルミナ社の「MiSeq」での受託サービスを行うことによって、次世代シーケンサーでの解析をより多くの人達に利用していただき、将来的にはサンガー法のような普及技術とすることが当社のミッションです。 【特長】 ■クローニングする必要がない ■サンガー法では得られなかったデータが得られる ■低価格/短納期で完了 ※詳細は資料請求して頂くかダウンロードからPDFデータをご覧下さい
『GENOME CRAFT RNA』は、CRISPR/CAS系のゲノム編集技術における高効率で簡易なノックイン/ノックアウトを実現する好適なツールです。 ゲノム編集技術として急速に普及しているCRISPR/Cas9システムですが、ターゲット配列ごとに特異的なRNAが必要です。 『GENOME CRAFT RNA』なら、お手持ちのCas9とミックスして細胞に導入するだけで、簡単にゲノム編集が実現できます。 ゲノム編集の作業効率化に是非ご活用ください。 【特徴】 ○わずらわしい発現ベクター構築や気を遣うRNA調製作業が不要 [GENOME CRAFT TYPE SG] ○酵素合成によるsgRNAの作製 →in vitro転写反応にてsgRNAを合成 [GENOME CRAFT TYPE CT] ○化学合成によるcrRNAおよびtracrRNAの作製 →化学合成したcrRNAとtracrRNAを用いることでsgRNAと同様に使用できる 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。
【イプロス初主催】AIを活用したリアル展示会！出展社募集中
