臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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【目次】 1．SENDイベントレポート 　第5回 浜松毒性試験フォーラム、第2回 イナリサーチSENDセミナー 2．連載 　マーモセット試験事業の取組み 3．特集 　イナリサーチのGLP適合性 4．非臨床から臨床までをつなぐワンストップサービス 5．セミナー開催報告 6．TOPICS ※ダウンロードボタンより「ダイジェスト版」をご覧いただけます。 　「完全版」をご希望の方は、お気軽にお問い合わせください。

※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。