申請のメーカーや取扱い企業、製品情報、参考価格、ランキングをまとめています。
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申請 - 企業ランキング(全14社)

更新日: 集計期間:2026年07月29日〜2026年08月25日
※当サイトの各ページの閲覧回数を元に算出したランキングです。

会社名 代表製品
製品画像・製品名・価格帯 概要 用途/実績例
新規許可 産廃収集運搬業 新規許可申請 - 積替保管なし 110,000円〜 - 積替保管あり 165,000円〜 特別管理産廃収集運搬業 新規許可申請 - 積替保管なし 165,000円〜 - 積替保管あり 220,000円〜 更新・変更 産廃収集運搬業 更新許可申請 - 積... STEP 1|無料相談(オンライン) 廃棄物の種類・品目・現在の車両状況・財務状況を確認し、通常産廃・特別管理産廃のどちらで申請するかを判断します。 STEP 2|講習会の予約・並行して書類準備 JWセンター主催の講習会は定員制のため、早期に予約を入れます。講習会の受講を待たず...
設置許可 危険物製造所 設置許可申請  165,000円〜 危険物貯蔵所 設置許可申請 - 屋内貯蔵所・屋外貯蔵所・簡易タンク 55,000円〜 - 屋内タンク・屋外タンク・地下タンク 165,000円〜 - 移動タンク貯蔵所 110,000円〜 危険物取扱所 設置許可申請 - ... STEP 1|無料相談(オンライン) 危険物の品名・数量・施設の用途を確認し、設置許可・少量危険物届出のどちらが必要かを判断します。 STEP 2|消防署への事前相談 図面を持参して所轄消防署の予防課に事前相談します。技術基準への適合確認をこの段階で行うことで、申請後の設計変更...
新規許可 - 化粧品製造販売業 新規許可申請165,000円〜 - 化粧品製造業 新規許可申請(一般区分)165,000円〜 - 化粧品製造業 新規許可申請(包装等区分)132,000円〜 更新申請 - 化粧品製造販売業 更新申請(5年ごと)110,000円〜 - 化... STEP 1|無料相談(オンライン) 現在の事業形態・化粧品ビジネスのモデル・取得が必要な許可区分を確認します。 STEP 2|要件確認・書類準備 薬事三役の選任要件の確認、GQP手順書(必須)およびGVP手順書(推奨)の作成、申請書類一式の準備を行います。の準備を行います。 ...
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  1. 代表製品
    産廃業許可申請|環境法対応支援【行政書士】【申請代行】産廃業許可申請|環境法対応支援【行政書士】【申請代行】
    概要
    新規許可 産廃収集運搬業 新規許可申請 - 積替保管なし 110,000円〜 - 積替保管あり 165,000円〜 特別管理産廃収集運搬業 新規許可申請 - 積替保管なし 165,000円〜 - 積替保管あり 220,000円〜 更新・変更 産廃収集運搬業 更新許可申請 - 積...
    用途/実績例
    STEP 1|無料相談(オンライン) 廃棄物の種類・品目・現在の車両状況・財務状況を確認し、通常産廃・特別管理産廃のどちらで申請するかを判断します。 STEP 2|講習会の予約・並行して書類準備 JWセンター主催の講習会は定員制のため、早期に予約を入れます。講習会の受講を待たず...
    危険物施設の許可申請|新規化学物質の届出【行政書士】【申請代行】危険物施設の許可申請|新規化学物質の届出【行政書士】【申請代行】
    概要
    設置許可 危険物製造所 設置許可申請  165,000円〜 危険物貯蔵所 設置許可申請 - 屋内貯蔵所・屋外貯蔵所・簡易タンク 55,000円〜 - 屋内タンク・屋外タンク・地下タンク 165,000円〜 - 移動タンク貯蔵所 110,000円〜 危険物取扱所 設置許可申請 - ...
    用途/実績例
    STEP 1|無料相談(オンライン) 危険物の品名・数量・施設の用途を確認し、設置許可・少量危険物届出のどちらが必要かを判断します。 STEP 2|消防署への事前相談 図面を持参して所轄消防署の予防課に事前相談します。技術基準への適合確認をこの段階で行うことで、申請後の設計変更...
    化粧品製造販売業|GQP・GVP手順書【行政書士】【申請代行】化粧品製造販売業|GQP・GVP手順書【行政書士】【申請代行】
    概要
    新規許可 - 化粧品製造販売業 新規許可申請165,000円〜 - 化粧品製造業 新規許可申請(一般区分)165,000円〜 - 化粧品製造業 新規許可申請(包装等区分)132,000円〜 更新申請 - 化粧品製造販売業 更新申請(5年ごと)110,000円〜 - 化...
    用途/実績例
    STEP 1|無料相談(オンライン) 現在の事業形態・化粧品ビジネスのモデル・取得が必要な許可区分を確認します。 STEP 2|要件確認・書類準備 薬事三役の選任要件の確認、GQP手順書(必須)およびGVP手順書(推奨)の作成、申請書類一式の準備を行います。の準備を行います。 ...