【BioJapan 2025】に出展しました

動物実験代替法：発熱性物質試験（エンドトキシン＆非エンドトキシン試験対応）

ウサギ発熱性物質試験やLAL試験の代替法である単球活性化試験キット。 ヒト単球THP-1細胞を使い、炎症を誘発するサイトカインTNF‐αを検出。 グラム陰性菌・グラム陽性菌・真菌・ウイルスの検出が可能。

• その他 分析・検査機器

神経細胞を培養し軸索伸長を観察。薬物の毒性予測。病態モデルによる薬効評価。MEAを使用したハイスループットデバイス

3つの区画されたチャネルで細胞培養。区画化により培地や添加する化合物が混合しないため各区画で最適な細胞培養や各区画での毒性、薬効評価が可能。マイクロチャネルにより神経細胞の細胞体と軸索を分離。また神経細胞とケラチノサイトや骨格筋の共培養も可能。

• 培養容器

変形性膝関節症をチップ上で再現するin vitro小型モデル/心筋細胞培養による機械的刺激と電気的刺激を受けた3D心臓微小組織

変形性膝関節症モデルは他では実現できないヒトの病態を再現し、OA 疾患を in vitro で再現できるプラットフォームであり、潜在的な新しい疾患修飾性変形性関節症薬 (DMOAD) の有効性をテストするために使用できます。3D心拍動モデルは医薬品候補化合物の潜在的な心毒性及び不整脈誘発性作用の予測ツールとして利用が可能です。

• 培養受託サービス

アダプター付無菌サンプリングシステム

使い捨てサンプリングポートカートリッジは、時間のかかるマルチポートアダプターの組み立てを不要にします。これにより、容器のポートに直接取り付けが可能となり、簡単、高速、すぐに使用できるサンプリング システムです。 製薬および生物医薬品の処理のさまざまな段階での無菌液体サンプリング用のガンマ線照射済みの使い捨てシステムです。これらのシステムは、従来のサンプリング システムに比べて誤検知の可能性を最小限に抑え、洗浄の必要性を軽減します。 オペレータの安全性を最大限に高め、汚染をゼロにする密閉システム サンプリング用途向けの、より簡単、迅速、完全に使い捨てのすぐに使えるソリューション カートリッジ内のサンプリング システム ポートとマルチポート アダプターの面倒な時間のかかる組み立て作業は不要です

• 動物細胞

バイオ医薬品で使用する培地、中間体、バッファー等、の保管、移送など無菌プロセスで必要とされる信頼性の高いシングルユースバッグ

AsptiBag Gold は不活性化された多層ポリエチレンフィルムを使用しこのフィルムは物理的に強靭で多くの化学品や溶媒に対して不活性また優れたガスバリア性を有しています。接液面は130μmの超低密度ポリエチレンで添加剤を一切使用していません。様々な規制要件や機能要件を満たし一貫した高品質な製品を提供します。

• その他 バイオ関連製品

FEP製細胞培養バッグ。TECHNOFLEX社(フランス)製。USP Class6 適合。DMF登録

SafeCell シリーズはフッ素化エチレンプロピレン (FEP) で作られており、体外細胞培養の要求に応えます。FEP は化学的および生物学的に不活性であり、細胞浮遊培養に完全に適合します。その抗接着特性により、細胞は自由に浮遊し、培地中で増殖することができます。SafeCellバッグはガス (酸素、二酸化炭素、窒素) に対して透過性があるため、細胞の適切な発達に必要な交換が可能であると同時に、もう 1 つの重要な特性である水不透過性も備えています。SafeCell バッグの蒸発速度は低いため、細菌やバクテリアが増殖するリスクを高める湿気の多いインキュベーターでも問題が生じません。

• 培養容器

コンタミリスクの低減と洗浄工程の削減に

バイオ医薬品向けシングルユースアッセンブリーチューブ。チューブ材質、長さ、コネクター種類、フィルター等はお客様のご要望によりカスタマイズ。 クラス7クリーンルーム内で製造。施設はISO13485及びFDA認証取得。ガンマ線滅菌対応、各種証明書付

• ろ過フィルター

遠心分離不要‼ 培養ろ過デプスフィルター

深層ろ過と沖積ろ過の組み合わせにより遠心分離ステップを踏まずに1ステップでCHO細胞、細菌等の除去が可能。 バイオプロセスのコストとダウンタイムを削減。

• タンパク質抽出キット

バイオ医薬品・無菌製剤の滅菌アプリケーション！ 高い微生物保持力、低タンパク吸着、極めて低い溶出性能をもつフィルター。

Advanced Microdevices社の滅菌カプセルフィルターは、プレフィルターによるスループット向上と低ホールドアップボリュームによる高流量を実現します。 【特長】 ■低タンパク吸着による回収率の向上 ■バクテリアチャレンジテストにより微生物捕捉性能を担保 ■100％完全性試験実施 ■各フィルターにCertificate付 ■エチレンオキサイド、オートクレーブ滅菌可能 ■ガンマ線滅菌対応

• その他 バイオ関連製品

流量、有効表面積、滅菌方法により様々なラインナップを用意

クオリティマネジメントシステムを使用し一貫した製品品質 ロット番号管理による製品のトレーサビリティの確立 完全性テスト、溶出物、浸出物、吸着、試験実施によるバリデーションサポート。 FDA、USP等各レギュレーション準拠 オートクレーブ、スチーム滅菌 滅菌については各フィルターにより異なります。 詳細はお問い合わせください

• ろ過フィルター

インキュベーター内で細胞観察

▶ インキュベーター内に複数収まるコンパクト設計（高さ105mm） ▶ タイムラプス撮影により細胞の変化を視覚化 ▶ 細胞数、細胞面積をグラフ表示 ▶ 24ウェルプレート対応、各ウェルを個別に撮影 ＜特徴＞ ・コンパクトな筐体に24個のカメラを搭載 ・フォーカス、露出は個々のウェルで設定可能 ・市販の24ウェルプレートが使用可能 ・ウェルの撮影結果を個別表示

• その他 培養

当社は、愛知県国際展示場(Aichi Sky Expo)で開催される 「オートモーティブワールド名古屋」に出展いたします。 自動運転、クルマの電子化・電動化、コネクティッド・カー、軽量化など、 自動車業界における先端テーマの新しい技術が一堂に出展。 中部・近畿地方の自動車メーカー・自動車部品メーカーとサプライヤーとの 商談・技術相談に絶好の場となります。 皆様のご来場を心よりお待ちしております。

[講　師] トライズ株式会社 代表取締役社長 三木 雄信 氏 （ソフトバンク 元社長室長） [重点講義内容] ソフトバンク社長室長時代、孫正義社長から数々のプロジェクトを“むちゃぶり”された講師が編み出した「最短最速でゴールに到達できる超実践的プロジェクト・マネジメント術」。 「このプロマネ仕事術は、何も特別なプロジェクトの時にだけ必要なスキルではありません。変化の激しい今日、本質的にルーティーンワークが無くなりつつあります。常に全てを０ベースで見直し続けることが必然となりつつあります。言い換えれば、上司に頼まれて資料を作ることも、営業活動をすることも、すべてが「プロジェクト的な仕事」になっているのです。 そこで本セミナーでは、プロジェクト・マネジメントの基本から現場での実践法まで、わかりやすく解説します。

貴社におかれましては益々ご盛栄のこととお慶び申し上げます。 弊社は以下の展示会に出展し、多数の製品をご紹介させていただきます。 ご多忙中のところ大変恐縮でございますが、 この機会に是非ともご来場いただきたくご案内申し上げます。 【 展示会名 】 第32回 計量計測展 INTERMEASURE 2026 公式サイト ： https://intermeasure.org/itms2026/ 【 会 期 】 2026年9月 16日（水）～ 18日（金）10:00～17:00 【 会 場 】 東京ビッグサイト（東京国際会議場）東１ホール （ブース番号：I - 03 ） 9月18日（金）13：45頃より東１ホール・セミナー会場「IM1」において、 産業技術総合研究所（産総研）様が当社との共同研究成果の発表を行います。 当社からも説明員が登壇いたします。 ぜひ、ご聴講賜りますようお願い申し上げます。

【アーカイブ配信】ブラックボックス化したレガシーシステムと現場業務をどう標準化し、新システムへ移行するか 導入から長年経過しブラックボックス化したレガシーシステム。 「2025年の崖」や「物流2024年問題」を背景に刷新が急務となる中、「RFPの書き方が分からない」 「要件漏れが不安」「失敗できない」とプレッシャーを抱える担当者様は少なくありません。 本セミナーでは、物流DXを成功に導くための「失敗しないRFP作成のステップ」を徹底解説します。 現行踏襲を捨てた業務の標準化やデータ連携戦略を具体的にお伝えします。 さらに、実際の失敗事例から陥りがちな罠もご紹介します。 【こんな人におすすめ】 ・荷主企業や物流会社の物流企画・情シス・DX推進担当者様。 ・ブラックボックス化したレガシーシステムの刷新を任されプレッシャーを感じている方や、「要件漏れ」「ベンダー選定」に不安がある方。 ・正しいRFPの書き方から、現行業務の標準化、社内調整・ROI算出のコツまで実践的な知見を求める方におすすめです。 【登壇者】 テクノロジーサービス事業部 SI部 部長　 三橋智也

ISO内部監査員に必要な知識と技法の体得を目的とした講座です。 講義にて規格要求事項を理解し、ワークショップにて理解度をチェックいたします。 適合性、有効性の監査ができる力量を持つ内部監査員を養成いたします。 修了基準に達した方には修了証書を授与いたします。（講座終了後、連絡担当者様宛にPDF形式にてお送りいたします。）