ウェビナー:統合されたSCIEX–Genedataソリューションによる、規制環境下でのバイオ医薬品向けMSワークフローの実現
今日のバイオ医薬品開発はますます複雑化しており、組織には製品ライフサイクルのあらゆる段階において、コンプライアンス、データインテグリティ(データ完全性)、およびトレーサビリティを確保しながら、高品質な分析データを創出することが求められています。
本ウェビナーでは、SCIEXとGenedataが共同で、質量分析(MS)を活用したバイオ医薬品特性評価のための統合ソリューションをご紹介します。先進的な分析機器とスケーラブルなデータ解析基盤を組み合わせることで、研究者が開発を加速し、業務の一貫性を向上させるとともに、進化する規制要件への対応を支援します。
SCIEXとGenedataの統合ソリューションが、バイオ医薬品企業におけるMSワークフローの構築・標準化・スケールアップをどのように支援し、規制環境下での運用を実現するのか、ぜひ本ウェビナーでご確認ください。
2026年11月25日(水)14時~15時開催(無料・事前登録制、Zoomウェビナー)
要旨・詳細はこちら
https://sciex.li/1q328t7n

| 開催日時 | 2026年11月25日(水) 14:00 ~ 15:00 Zoomウェビナー(無料・事前登録制) |
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| 参加費 | 無料 |
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