【新規ホワイトペーパー】「FDAによる医薬品動物実験の段階的廃止に関するアナウンスについて」を公開しました
モノクローナル抗体やその他の薬剤の動物実験廃止をFDAが発表したことを受け、前臨床開発は新たな時代を迎えようとしています。この大きな変化にしっかり対応するには、バイオシミュレーションによる開発期間の短縮、コスト削減、より予測的なエビデンスの生成から競争優位性を獲得するために、自社ポートフォリオも将来に向けて対応する必要があります。
本ホワイトペーパーでは、動物実験を段階的に廃止するという米国FDAのロードマップがもたらす影響や世界各国の規制当局による対応状況について解説するとともに、NAMsを活用して製薬業界がこの移行に適応していく方法を解説しています。

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