承認や薬事イベントを先取りして管理！製品ポートフォリオの承認状況を完全に可視化！
『Veeva Vault Registrations』は、製品の承認情報や当局との連絡の記録、 コミットメントの管理を行う、単一のグローバルアプリケーションです。 当製品を使えば、企業は製品ポートフォリオ全体の申請・承認情報や 当局とのやり取りを管理することが可能。 本社、関連企業、パートナー企業のための共有リソースとして、組織全体に 可視性を提供するとともに、薬事チームが十分な情報に基づいた判断を 迅速に下せるようにします。 【メリット】 ■グローバルな可視性 ■データ品質の改善 ■機動性の向上 ■当局への対応の迅速化 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
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基本情報
【機能】 ■グローバルな製品承認情報 ■インパクト分析レポート ■タスクの作成と割り当て ■申請の計画の立案 ■連絡・コミットメント ■ダッシュボード・レポート ■オープンAPI ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
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Veevaの業界クラウドソリューションは、R&Dからコマーシャルまで、 データ、ソフトウェア、サービス、幅広いパートナーのエコシステムを 提供し、お客様の重要な機能をサポートします。 当社は、様々な規模の企業が製品をより迅速かつ効率的に市場に投入し、 コンプライアンスを維持することを支援します。