申請文書の管理をクラウドで！リアルタイムの共同編集作業を同時に行うことが可能
『Veeva Vault Submissions』は、薬事当局に申請コンテンツの 作成・管理を行うクラウドアプリケーションです。 使用することで、ライフサイエンス企業は自身の申請情報全体へのアクセス、 可視性、管理を向上させることが可能。コンテンツの作成者はいつでも、 どこからでも、どんなデバイスからでも文書に安全にアクセスして 投稿することができます。 また、グローバルなシステムを通じて、企業は各地の関連企業がその地域の 当局に申請する文書をより良く管理することが可能です。 【特長】 ■画期的なユーザビリティ ■リアルタイムの状況把握 ■様々な規模の企業が購入可能 ■拡張可能なコンテンツモデル ■申請用バインダーテンプレート ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
この製品へのお問い合わせ
基本情報
【その他の特長】 ■マスター申請文書と各国の申請文書 ■強力なライフサイクル管理 ■世界中からアクセスして連携 ■リアルタイムでの共同編集作業 ■FDAフォーム 2253の自動生成 ■申請対応のレンダリング ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
価格帯
納期
用途／実績例
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
カタログ（1）
カタログをまとめてダウンロード
企業情報
Veevaの業界クラウドソリューションは、R&Dからコマーシャルまで、 データ、ソフトウェア、サービス、幅広いパートナーのエコシステムを 提供し、お客様の重要な機能をサポートします。 当社は、様々な規模の企業が製品をより迅速かつ効率的に市場に投入し、 コンプライアンスを維持することを支援します。
