GMP省令準拠で管理されたLC-HRMSを用いて、高感度・高精度・高分解能で分析可能
当社では、GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、ニトロソアミン類分析の試験法開発、バリデーション、定量試験もしくは限度試験が可能です。 また、当社グループの海外ラボを通じて、幅広いニトロソアミン類のスクリーニング分析も可能です。 【特長】 ■GMP省令準拠で管理されたLC-HRMSを用いて、高感度・高精度・高分解能で分析が可能 ■海外ラボを通じて、幅広いニトロソアミン類のスクリーニング分析が可能 【分析対象のニトロソアミン類（一例）】 ・NDMA: N-Nitrosodimethylamine ・NDEA: N-Nitrosodiethylamine ・NMBA: N-Nitroso-N-Methyl-4-Aminobutyric Acid ・NDBA: N-Nitrosodi-n-butylamine ・NEIPA: N-Nitrosoethylisopropylamine ・NDIPA: N-Nitrosodiisopropylamine さらに詳しい情報は、「関連リンク」をご覧ください。
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当社は、グローバルに受託分析事業を展開するユーロフィングループの 医薬品GMPに対応した受託分析ラボ（京都）です。 製品開発初期から商用までのさまざまな試験ニーズに、各種規制を遵守しつつ 効率的かつスピーディに対応いたします。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。
