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【技術・実績紹介】原薬製造

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最終更新日:2022年05月19日

スペラファーマ株式会社
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パートナーCMOも活用!お客様のさまざまなニーズを理解したうえで、原薬製造体制を提案

当社では、好適(品質、コスト、スピードなど)な原薬製造体制を 提案します。 お客様のさまざまなニーズを理解したうえで、自社製造設備に加えて、 これまでに蓄積した国内外のCMOプロファイリング情報に基づいて パートナーCMOも活用。 開発初期から申請にいたるまで、CMCに関するすべての要望にお応えします。 ご用命の際はお気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■多様な顧客ニーズ ■確かな製造技術の確立 ■広範なCMOポートフォリオ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

    その他 製造受託その他 受託サービス技術開発
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【技術・実績紹介】原薬製造

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【その他の特長】 ■多様な顧客ニーズ ・製造スケール ・製造技術 ・製造期間 ■確かな製造技術の確立 ・プロセス開発 ・小規模製造 ・GMP/Non-GMP ■広範なCMOポートフォリオ ・製造技術 ・製造スケール ・品質基準(GMP) ・膨大な設備数 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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この製品に関するニュース(1)

【Webセミナー】原薬連続生産における設備設計/プロセス連結とGMP対応

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当社製薬研究本部の山野光久が、株式会社技術情報協会様主催セミナー「原薬連続生産における設備設計/プロセス連結とGMP対応」の第3部に登壇致します。 「医薬品原薬の連続生産実装に向けての課題と展望 -GMP工程への適用を目指して-」と題して、昨今、注目を浴びている連続生産を医薬品原薬に実装していく上での課題について、考察する予定です。 開催要領; 日 時   :    2022年6月20日(月)10:00 ~ 17:00 会 場   :    Zoomを利用したLive配信 ※会場での講義は行いません 聴講料  :     聴講料1名につき60,500円(消費税込/資料付き) 〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき55,000円〕 詳細は、技術情報協会様または弊社HPよりご確認ください。 https://www.gijutu.co.jp/doc/s_206114.htm

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当社は、2017年7月に武田薬品工業株式会社のCMC研究部門から スピンアウトした医薬品CMC研究開発受託会社です。 CMC研究のエキスパートとして優れた医薬品開発をサポートします。 CMC研究に関わるプロセス化学・製剤研究開発・分析試験開発それぞれに 豊富な経験と実績を有するエキスパートが研究陣に揃っており、 フレキシブルに連動しながら医薬品の開発初期から申請に至る各プロセスでお客さまのニーズに合ったハイレベルなサービスやソリューションを提供します。 連携企業との協業体制も整え、ワンストップサービスが可能です。 お客さまの医薬品開発のプラットフォームとしてご活用ください。

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