リアルな対話形式でわかりやすく！シミュレーション会話で実践英語力の向上が図れる
『米国における新薬承認申請にかかる薬事』では、FDAへの新薬承認 申請にかかる薬事関連をリアルな対話形式のシミュレーション会話に より学習し、実践英語コミュニケーション力の向上を図ります。 クラス内研修では、本教材以外に貴社の特定の医薬品資料をもとに プレゼンテーションやディスカッションの練習やケーススタディーを 実施することが可能。 専門英語スキルの養成によるグローバル対応力強化にぜひご活用ください。 【特長】 ■専門用語・語彙を増強 ■各種練習問題で応用表現力を養成 ■薬学等を専攻し、専門知識・経験を有するネイティブ教師が担当 ■貴社の資料をもとにプレゼンテーションの練習を実施することが可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
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基本情報
【内容(一部)】 ■Lesson1：IND(新薬臨床試験開始届)を申請する ■Lesson2：IND申請に関してCDER(FDAの医薬品評価センター)の審査を受ける ■Lesson3：NDA(新薬承認申請)の概要を知る ■Lesson4：承認後の関連法規上の責任と報告書をまとめる ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
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企業情報
弊社は企業のグローバル人財育成研修の立案・運営を手掛けて５４年。延べ５０００社を超える企業、官公庁、自治体に研修プログラムを提供し、好評を得ております。弊社の研修の特徴は以下の通りです。 １．業界、部門のニーズに合わせた研修プログラムとアプローチ ２．業界の専門用語を使ったグローバルコミュニケーションスキルを養成するプログラム ３．言語習得だけではなく、問題となり得る異文化間のコミュニケーションスタイルの違いを踏まえた指導 ４．既成のプログラムではなく、各社、各部門の課題や要望を丁寧にヒアリングをした研修立案 ５．受講者のレベルや研修内容に応じた講師による指導（日本人講師、外国人講師） ６．一般の語学研修では得られない実践的なグローバルコミュニケーションスキルの養成 ７．スキル達成目標が明確なターゲットスキルチェックシートを活用 ８．オンラインおよび対面研修（条件あり）に対応 ９．効果的な自己学習方法指導とフォローアップの充実 １０．貴社独自ビジネスシミュレーション教材の開発 貴社のグローバル人財育成、グローバル対応力強化のために、ぜひ弊社の研修サービスをご検討ください。