国内外の規制比較、法令要件、PQS・Data Integrityを含む実務知識を体系的に習得できる必見のセミナー！
当社は、治験薬の品質保証・GMP実務のための『ザ・治験薬のGMP 2026～ 治験薬の製造開始から治験施設への交付までの正しい認識と適切な運用～』 セミナーを開催いたします。 2026年対応を見据えた治験薬GMPの動向を、探索研究から製造・品質保証・ 保管・配送・治験施設交付までの全プロセスで解説。 国内外の規制比較、法令要件、PQS・Data Integrityを含む実務知識を体系的に 習得できる必見のセミナーです。 【セミナー概要(一部)】 ■日時：2025年12月11日(木)10：00～16：30 ■会場：TH企画セミナルームA ■最寄駅 ・都営浅草線・三田線：三田駅徒歩3分(A9出口) ・JR田町駅：徒歩7分(三田口) ■受講料(消費税込)：1名49,500円 ■受講資料：製本テキスト＋PDF資料(受講料に含む) ※定員に達し次第締切となりますので、お早めにお申込みください。
この製品へのお問い合わせ
基本情報
【習得知識】 ■GMP、GQP、GDP、GCTP、GCP、PQS、Data Integrityなど ■医薬品、医薬品開発、治験(臨床試験)、承認申請、信頼性保証、 医薬品・治験薬の品質および品質保証 ■医薬品・治験薬に係る法規制(日本、欧州、米国、PIC/S、WHO) ■治験薬のGMP、医薬品GMP、医薬品・治験薬のサプライチェーン(保管・配送・交付)など ※定員に達し次第締切となりますので、お早めにお申込みください。
価格情報
■受講料(消費税込)：1名 49,500円
価格帯
1万円 ~ 10万円
納期
用途／実績例
※定員に達し次第締切となりますので、お早めにお申込みください。
カタログ（1）
カタログをまとめてダウンロード
企業情報
株式会社TH企画は、技術セミナーの開催や、講師派遣型研修、 技術コンサルティングなどを行っている会社です。 Technologyに特化した知識・ノウハウを提供する教育機会の創出と技術をつなぐ Hubとなることで、ものづくり・価値づくりの発展に貢献したいと考えます。 ご用命の際は、当社へお気軽にご相談ください。
