AIでQSPモデリングをもっと身近に。バリデーション済みモデルで創薬・開発の意思決定を加速
定量的システム薬理学(QSP)モデリングは、複雑な生物学的システムを扱うため、専門的な知識が必要です。モデル構築やシミュレーションに時間がかかり、プロジェクトや部門をまたいだ共有・再利用も難しいことが課題でした。 サターラのCertara IQは、AIを搭載したQSPモデリングソフトウェアです。サターラの数十年にわたる科学的専門知識がモデリングプロセスの全段階に組み込まれており、作業をより迅速、容易、かつ信頼性の高いものにします。バリデーション済みのモデルライブラリ、標準化されたワークフロー、クラウドの計算力を一つのプラットフォームに統合し、モデラーだけでなく、医薬品開発に携わる科学者や臨床医もQSPモデルの構築、検証、活用が容易になります。
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基本情報
【バリデーション済みモデルライブラリ】文書化された事前バリデーション済みのQSPモデルから選択できます。抗体、細胞エンゲージャー、タンパク質分解薬、ADC、遺伝子治療などの薬理学モデルと、がん免疫療法、免疫原性、神経、IBD、ワクチンなどの疾患モデルを搭載しています。 【直感的なインターフェース】AIを活用してモデル構築をスピードアップします。モデル構造を可視化でき、基盤となる方程式や参考文献に直接リンクしているため、モデラー以外も解釈、検証、操作が容易です。 【クラウドの力】データ豊富なシミュレーションを、大規模な仮想患者集団でも数分で実行できます。 【統合されたワークフロー】モデル構築、シミュレーション、エクスポートまでを一貫して実施できます。解析を自動化し、規制対応レポートも生成します。 【コラボレーションツール】共有、シナリオ比較、共同編集に対応しています。グループでのモデリングに適しています。 【規制対応とコンプライアンス】コンプライアンス向けのテンプレートと監査追跡により、規制当局への提出物におけるモデルのトレーサビリティを確保します。
価格情報
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納期
用途／実績例
製薬企業、バイオテック、CRO等
詳細情報
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すぐに使用可能かつ文書化された事前バリデーション済みのモデルライブラリから選択可能
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モデル構造の明確な可視化にアクセスでき、基盤となる方程式や参考文献に直接リンク
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データ豊富なシュミレーション向けに、高度でスケーラブルなソルバーを数分で活用可能
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統合ワークフローを通じてモデル構築、シュミレーション、エクスポートし、解析を自動化して規制対応レポートを生成
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グループモデリング向けに構築されているので、容易な共有、シナリオ比較、共同編集が可能
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企業情報
サターラは医薬品開発の最適化と患者治療の改善を目的としてソフトウェアとコンサルティングサービスを提供するサービスプロバイダーです。 当社のソリューションは，創薬、医薬品開発、承認、市販後までのライフサイクル全体に及び，最先端のモデリング＆シミュレーション手法と規制対応戦略の知見を活用することで承認申請や上市後の商業的成功に貢献します。 当社のお客様には，数百の大手製薬企業やCROを始め，世界的に著名なアカデミック研究機関や各国の規制当局が含まれます。
