医療機器指令MDD/CEマーキング取得全ステップのポイント解説
1. 改正MDD 2007/47/ECによるMDD 93/42/EEC の改正ポイント(必ず審査される!) 2. MDD 93/42/EEC as amended by 2007/47/EC 3. MDD 93/42/EEC as amended by 2007/47/EC の要求内容の詳細解説 4. MDD 93/42/EEC as amended by 2007/47/EC の附属書(Annex) の詳細解説 5. その他
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基本情報
新たにMDD取得・維持の業務を担当される方々、取得までの全体の理解を深められたい方々に元MDD主任審査員の経験を生かし分かりやすく説明します。 今更、ノーティファイドボディーに聞けない(?)質問から、コンサルタントにしか聞けない御社の医療機器・QMS固有の疑問・質問まで誠意を持って回答に努めます。 ★初めてお申込みいただいたお客様は1名につき36,400円(税込、テキスト費用・お茶代含む) ⇒要(無料会員登録)
価格情報
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納期
用途／実績例
講 師 (株) 医療機器法規制QMS研究所 代表取締役/所長 青山 憲二 氏 対 象MDD取得・維持の業務を担当される方など 会 場 川崎市産業振興会館 第2会議室 【神奈川・川崎市】 日 時 平成 22年4月26日(月) 11:00〜16:00 インターネットからの詳細内容・お申込▼ http://ec.techzone.jp/products/detail.php?product_id=514
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企業情報
弊社は、化学、エレクトロニクス、自動車、エネルギー、医療機器、食品、建材など、幅広い分野のR&Dを担うクライアントのために、「セミナー企画」に始まった事業領域を「講師派遣」「出版企画」「技術コンサルタント派遣」「動向調査」「ビジネスマッチング」「事業開発コンサルティング」といった様々な事業形態(新事業)に展開することで、ここまで企業を発展させ、新たな市場を開拓してきました。AndTechはこれからも、クライアントの声に耳を傾け、クライアントが望む事業領域・市場に進出して、共に悩み、共に考え、共に道を切り拓く企業として、クライアントに愛される意味を見失わないことをお約束いたします。
