文書・データ管理の製品一覧
- 分類：文書・データ管理
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電池の基本概念から、利用目的・実現方法による分類までを体系化。複雑な電池選定の第一歩を、初心者目線で分かりやすくまとめました
- 電池・バッテリー
- 技術書・参考書
- 技術書・参考書
ボタン1つで自動組版。レイアウトを確認しながら、SGML/XMLを簡単に編集。
- 文書・データ管理
- 電子帳票
- その他基幹システム
安心のパフォーマンスを発揮！国際標準規格に準拠した自動組版で、テクニカルマニュアル、公文書のアウトプット品質向上に貢献します！
- 文書・データ管理
- 電子帳票
- その他基幹システム
リアル開催『page2023』【2023年2月1日（水）～2月3日（金）】
ネクストソリューションは、『page2023』に共同出展いたします。 弊社製品の「PMDOC X」なども掲載予定となりますので、 是非、ご来場ください！ 日程：2023年2月1日（水）～2月3日（金） 10:00~17:00 会場：サンシャインシティ（池袋） 展示ホールB/C/Dホール （予定） 主催：公益社団法人日本印刷技術協会／後援：経済産業省ほか
安心のパフォーマンスを発揮！国際標準規格に準拠した自動組版で、技術（保守・整備）マニュアルのアウトプット品質向上に貢献します！
- 文書・データ管理
- 電子帳票
- その他基幹システム
原稿作成 / 編集 / コンテンツ管理 / 出力までをトータルにサポートする 、新しい契約書作成支援システム。
- 文書・データ管理
XMLをベースとした”医薬品・医療機器情報のドキュメントマネジメントシステム”で、情報の記載ミスや不整合を防ぎましょう！
- 文書・データ管理
医薬品・医療機器添付文書作成管理システム 「PMDOC X（パムドック エックス）」オンラインセミナー『page2022』【2022年1月31日（月）～2月10日（木）】
「PMDOC X（パムドック エックス）」は、医薬品・医療機器添付文書の作成や改訂にかかる手間、ミスの削減に貢献するシステムです。 医薬品・医療機器情報をXMLワンソースで管理し、PMDA提出用や印刷用など用途に応じた6種類のフォーマットをボタン1つで生成可能。 医薬品の新記載要領に準拠したXMLやPDFを容易に作成でき、改訂が各ドキュメントに自動反映されるため、改訂業務の負担を減らせます。 【特長】 ■改訂業務の工数・ミス削減、ドキュメント間の整合性の維持に貢献 ■あらかじめ弊社でご用意したテンプレートで、Wordの取り込み/書き出しが可能 ■自動組版により、きれいなレイアウトを簡単に実現可能 ■自社の運用方法に合わせて文書の承認ルートを設定可能 オンラインセミナーでは事例紹介やデモンストレーションを交え、機能や導入効果を分かりやすくご紹介します。
医薬品・医療機器 添付文書の作成や改訂にかかる手間・ミスの削減に貢献するシステム。XMLワンソースで管理！ ※実績例あり
- 文書・データ管理
医薬品・医療機器添付文書作成管理システム 「PMDOC X（パムドック エックス）」オンラインセミナー『page2022』【2022年1月31日（月）～2月10日（木）】
「PMDOC X（パムドック エックス）」は、医薬品・医療機器添付文書の作成や改訂にかかる手間、ミスの削減に貢献するシステムです。 医薬品・医療機器情報をXMLワンソースで管理し、PMDA提出用や印刷用など用途に応じた6種類のフォーマットをボタン1つで生成可能。 医薬品の新記載要領に準拠したXMLやPDFを容易に作成でき、改訂が各ドキュメントに自動反映されるため、改訂業務の負担を減らせます。 【特長】 ■改訂業務の工数・ミス削減、ドキュメント間の整合性の維持に貢献 ■あらかじめ弊社でご用意したテンプレートで、Wordの取り込み/書き出しが可能 ■自動組版により、きれいなレイアウトを簡単に実現可能 ■自社の運用方法に合わせて文書の承認ルートを設定可能 オンラインセミナーでは事例紹介やデモンストレーションを交え、機能や導入効果を分かりやすくご紹介します。
約款や契約書の標準化・効率化が求められている業種必見！通信（サービス契約約款） やソフトウェア（使用権許諾 / 保守契約）に！
- 文書・データ管理
IT導入補助金2024のご案内
※ご相談はお早めに※ 【IT導入補助金 2024】公募がスタートいたしました。 IT導入補助金とは、自社の課題やニーズに合ったITツールを導入する経費の一部を国が補助するものです。 ゴードーは、お客様のご要望に合わせたITソリューションをご提案いたします！ ＜対象製品＞ ・工場の見える化システム「Nazca Neo Linka」 ・製造現場のIT化を支援する「NAZCA5 CAD/CAM」 ・加工現場向けデータ管理「NAZCA5 EDM Lite」など… 製品以外にも、導入設置費用やソフト操作講習費、保守費が補助対象となります。 ※ 補正予算には限りがあり、早期終了する可能性がございます ※ ご検討の際は、お早めに弊社営業窓口（TEL：053-465-0711）までご相談ください。
リアルな課題に対するワークフローの導入事例です！当社は、在宅勤務や外出先からの精算・申請など、多様な働き方をご支援します！
- ワークフローシステム
- 文書・データ管理
煩わしい詳細調査票の紙運用から解放！eSS入力フィールドは、医療従事者の入力の利便性を考慮し設定可能！
- その他 受託サービス
- 文書・データ管理
食品衛生法の改正を機に「誰でも、素早く、簡単に」整合性の取れたHACCP文書を効率的に作成・メンテナンスできるツールを導入へ
- 文書・データ管理
サンプル情報およびアッセイデータをクラウド上で共有、ELNも利用可能！ 製薬企業とバイオベンチャーやアカデミアの共同研究にも好適
- その他 研究用ソフトウェア
- 文書・データ管理
【2024年2月8日(木)】オンラインセミナー「MOLSIS創薬DXセミナー2024：創薬支援のためデータベースの活用」開催のお知らせ
今日、創薬研究の現場では、実験プロセスの自動化に伴い、疾患、標的、医薬品、そして安全性に関連する多種多様かつ膨大なデータが日々蓄積されています。 インハウス・データは、一般的に、LIMSや電子実験ノートと連動した実験データ登録・管理システムで取り込まれ、構造化されたデータベースとして構築されます。 一方、文献情報、ゲノム情報、標的や基質に関連する構造情報の多くは、公共・商用データベースとして提供されています。 疾患・標的・医薬品・安全性の情報は密接に関連しており、これらの各種データベースを創薬DXにより活用することで、非臨床研究から臨床研究、 市販後の安全性監視までの創薬研究の全段階において、創薬研究を効率化することが期待できます。 本セミナーでは、産業技術総合研究所の石原司先生を招聘し、データベースを活用した医薬候補化合物の探索の自動化の例をご講演頂くとともに、 弊社のアプリケーションサイエンティストから、創薬研究に関するデータ管理およびデータ活用、およびシステム連携の事例などを紹介します。 ご興味のある方はお気軽にご参加ください。 ※同業他社のご参加はご遠慮ください。
膨大な記録の管理に追われていませんか！自動集計でデータ管理をもっと簡単に
- 文書・データ管理
- ワークフローシステム
- ビジネスインテリジェンス・データ分析