その他 生産・開発用ソフトウェア・システムの製品一覧

  • 分類:その他 生産・開発用ソフトウェア・システム

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100万回繰り返しても壊れない!確実動作と高耐久性・低価格のマットスイッチ。工作機械のオプションなどにも。納期ご相談ください。

  • センサ

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直径30mm程度から8インチ、高ライフタイム、1万オームを超えるような高抵抗も対応可能!薄化、チップ加工もアレンジいたします!

  • その他半導体
  • 加工受託
  • ウエハー

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人手不足対応・作業の標準化!短時間で誰もが作業手順を習得でき、かつ全体作業時間の短縮!

  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム

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カルテを使って、先読みができる計画的な農場経営に

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  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム
  • その他ソフトウェア

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デジタルヘルスサービスの創出をワンストップで支援いたします

  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム

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構造を高速に重ね合わせ!SeeSAR 12で更新された機能を中心にご紹介

  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム

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各ソフトウェアのアップデートと、Drugathon2022の開催報告をご紹介!

  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム

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お取引先からのEDIの要請に迅速かつ低コストで対応可能なパッケージソフト!

  • ワークステーション
  • その他 ITツール
  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム

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生体信号の概念を変える!信号処理プログラム開発支援ツール

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  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム

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サンプルトラッキングとマネジメント用サンプル管理ソフトウェア!

  • その他 解析ソフトウェア
  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム
  • ファイル管理

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機械ができること、人ができることを見つめなおし、あたらしい仕事のカタチの創造をお手伝いします

  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム
  • その他ソフトウェア
  • その他 受託サービス

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小口の業務改善開発・大規模システム開発は当社におまかせください!

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  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム
  • その他ソフトウェア

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複雑な大規模データをわかりやすく可視化!

  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム
  • 可視化
  • その他ソフトウェア

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医薬・化粧品等プロセス製造業のタブレットを使ったペーパレス(電子化)運用の実現へ!

  • 食品、医薬品製造業向け販売・生産原価管理システム
  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム
  • その他

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GMP関連企業の製造現場におけるミス防止対策

GMP関連企業では、原材料の管理、製造作業における原料投入、 実績管理など徹底されているかと思います。 システム化されていない場合は、人手によるダブルチェック、 トリプルチェックといったお話をよく聞きます。 この人的に作業をシステム化することで、業務効率の改善と ミス防⽌を図られる事例が中堅企業様でも増えて来ております。 当社のお客様での実装例など、ミス防⽌の対応策をご紹介します。 ※詳しくは関連製品・カタログをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医薬・化粧品・健康食品等プロセス製造業のタブレットを使ったペーパレス(電子化)運用の実現へ!

  • 食品、医薬品製造業向け販売・生産原価管理システム
  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム
  • その他

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プロセス製造業向け生産管理システム ペーパレス(電子化)運用

『JIPROS』の機能である「タブレットソリューション」により ペーパレス化に向けた拡張例をご紹介いたします。 電子化のツールとしてシムトップス社の「i-Reporter」を活用し エクセル帳票を電子化。製造指図、記録、検査指示、記録などある程度 集約することで実運用でも変更負荷を減らすような導入をお勧めしております。 【拡張例】 <製造実績・検査実績の電子化> ■製造指図記録書、試験指図記録書等の書類関連の電子化 ■記録書の変更に都度PDF化により、変更履歴の保持により証跡を記録 ※詳しくは関連製品・カタログをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

中堅医薬品製造メーカにおける ERP(⽣産管理システム)導入時の規制対応について

  • 食品、医薬品製造業向け販売・生産原価管理システム
  • その他 生産・開発用ソフトウェア・システム
  • その他

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薬事規制を意識した基幹システム導入

中堅医薬品製造メーカにおけるERP(⽣産管理システム)導入時の 規制対応についてご紹介いたします。 近年、中堅医薬品製造メーカからの⽣産管理システム導⼊の提案依頼では、 新ガイドラインへの対応に加えて、今後のPIC/S、ER/ESへの対応要求が多く 記載されています。 しかしながら、各GMP規制要件対応への企業としての考え⽅が不明確であり、 ITベンダーに任せるといった発想をもつ企業が多いのも現実です。 ※詳しくは関連製品・カタログをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

長年の知見を活かした医療向けITサービス

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