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認証の取得、維持に掛かる管理コスト軽減！機密抹消サービスの運用に適しています
ISMSマルチ認証とは、ISMSの要求事項にある環境(建物・車両・人)の セキュリティ対応を機密抹消サービスで運用できるように標準化・文書化し、 全てのお客様が画一した運用を行うことです。 標準化・文書化された分かり易いISMS文書で、認証の取得や、 維持に掛かる管理コスト軽減などのメリットがあります。 【ISMSマルチ認証取得メリット】 ■機密抹消サービスの運用に好適 ■標準化・文書化された分かり易いISMS文書 ■認証の取得、維持に掛かる管理コスト軽減 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
【海外進出、薬事申請サポート】医用画像管理 / 病院情報の各種システム開発
医用画像管理システムや病院情報システムなどの各種システム開発、DICOM/HL7などの各種規格やプロトコルに対応した医療用のソフトウェアシステム開発。薬事法に関連した医療機器類の輸出入の作業を支援。KFDA、CEマーキング、ISO等、規格認証の認証支援も完備。お客様の「技術文書の作成、試験依頼、申請、認証取得」をお手伝いするトータルソリューション・ワンストップサービス。※詳しくはカタログをダウンロードしてください。
日本国内でもトップクラスの認証実績を持ち、専門性の高い審査員のグローバルネットワークで、お客様からの高い信頼を頂戴しております
SGSジャパン株式会社では、医療機器・体外診断薬関連認証サービスをご提供しております。 世界的にもトップクラスの医療機器認証の実績がある認証機関として、貴社の医療機器マーケットへの参入をご支援しておりますので、お気軽にご相談ください。 【特長】 ■国内では数少ない、総合的な医療機器規格・法規制を取り扱うことができる認証機関 ■熟練した審査スタッフ ■信頼と実績
ISO 14001:2026年移行に向けた実践対応は、この改訂対応セミナーで！
インターテック・サーティフィケーションでは、環境マネジメントシステムISO 14001:2026 への移行をスムーズに進めるための「ISO 14001:2026 移行対応セミナー」を提供しております。 本セミナーでは、ISO 14001:2026への改訂ポイントを理解するとともに、既存のISO 14001:2015からの移行に向けた実践的な対応方法を習得します。規格要求事項の変更点だけでなく、環境マネジメントシステム（EMS）の改善に直結する考え方や運用方法について、ケーススタディやグループワークを交えながら体系的に学びます。 ■本セミナーで習得できる内容 ・ISO 14001 改訂概要と主要変更点の理解 ・組織の状況、利害関係者、リスク及び機会など、重要ポイントの理解と実務への適用 ・環境目標、計画策定および運用管理のポイント ・移行審査に向けた準備の進め方と実務対応のヒント ■開催形態 対面形式 （1日：東京他開催地） 詳細内容や開催日程については、弊社ホームページをご参照いただくか、担当部門のインターテックアカデミー＆トレーニングまでお気軽にお問い合わせください。
IoT向けに証明書の大量発行を可能とするためにカスタマイズした認証局
『マネージドPKI for IoT』は、IoTなどを大量に証明書を必要とする環境に 対して、スピーディーに証明書を発行することのできるサービスです。 証明書を利用する環境に応じて発行する証明書の形式や有効期間などを カスタマイズすることができます。 お支払いいただく価格により、毎秒で発行可能な速度が変わり、 最速で3,000枚/秒による発行が可能です。 【特長】 ■毎秒3,000枚の大量発行 ■認証局形式の選択可能 ■幅広い最長有効期間 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
条件付きアクセスによる柔軟なアクセス制御！ID管理を一元化
当社で取り扱う、『Azure AD/Intune』をご紹介します。 「Azure AD(Azure Active Directory)」は、クラウド型のID・ アクセス管理認証サービス。SSOによる利便性・セキュリティの 向上が可能。 また、「Intune」との併用で様々なOSのデバイス管理とID管理を 一元化できます。クラウドサービスのため、社内に接続していない デバイスもインターネット経由で管理可能です。 【特長】 ■全SaaSのパスワード統合/ログイン時のパスワード漏洩を防止 ■デバイス認証や多要素認証(MFA)とID管理でセキュリティ強化 ■クラウドからデバイス・アプリ単位で管理 ■条件付きアクセスの要件として利用可能 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
メールの安全性とブランド力を同時に高める
自社のなりすましメールを防ぐ最新のメール認証技術「DMARC」の導入を支援します。 ドメインの不正利用を防ぎ、受信者の信頼を確保します。 加えて、正当な送信元であることを証明する「BIMI」により、ブランドロゴの表示も実現します。 設定から運用、レポート分析までワンストップでご提供します。 メールの信頼性とブランド価値を同時に高めるサービスです。 ※1ヵ月無料トライアル、分析支援ミーティングからご提供可能ですのでお気軽にお問い合わせください。
「デジタイゼーション」の力を理解し、尊重！DXの実現に必要な4つの段階について解説
昨今どの業界でも推進が求められている、デジタルトランスフォーメーション（DX）。生産性の向上や生産コストの削減、そして市場への迅速な対応能力の強化、データ解析などテクノロジーが提供する洞察力により、意思決定や新製品の開発が促進されるといったメリットから、特に製造業などの業界ではその重要性が語られています。 しかし、DXには段階があり、データの利活用による効果を実感できるのは、最終ステップにたどり着いたときだといえるでしょう。 ではその最初のステップはといえば、日々の業務の中にあるデータの収集・デジタル化にあります。ここではまず、その基本となる作業「デジタイゼーション（＝デジタル化）」のメリットについて考えます。 ※コラムの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
IdPとSPの違いや、認証プロセスの流れ、IdPのメリットなどについて解説！
SSO(シングルサインオン)は、クラウドサービスの利用を効率化し、 安全性を向上させる仕組みです。 この仕組みに用いられているのが、IdPというサービス。 また、IdPにはSAML認証という認証方式が用いられています。 では、IdP、またはSAML認証とはどのようなものなのでしょうか。 今回は、SSOを実現するIdPとSAML認証について、その概要や認証の 流れをわかりやすく解説します。 ※コラムの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
ISO 13485認証サービスを提供する登録認証機関です！
当社では、医療機器及びサービスに有効な品質マネジメントシステムを 構築するための指針とツールを提供する国際規格である「ISO 13485」の 認証サービスを行っております。 オプションでCE認証を組み合わせることも可能。 認証書は、最初に発行されてから通常3年間有効です。 【認証の流れ】 ■ステージ1：第一段階監査 ■ステージ2：第二段階監査 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
「指定管理医療機器（19区分）」と「指定体外診断用医薬品」の認証が可能！
当社は、厚生労働省登録の指定管理医療機器と指定体外診断用医薬品の 認証機関として『医療機器認証サービス』を提供しております。 主に、麻酔・呼吸用機器、歯科用機器、医用電気機器などの項目に 対応しております。 まずはお気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■専門性の高い豊富なスタッフが審査を実施 ■独自の認証業務の管理システムにより確実な認証を迅速に実施 （特急サービスのご相談も可能） ■適切な認証コストと、わかりやすいお客様へのサービスを提供 ■電気安全試験、EMC試験、無線試験、生体適合性試験も可能 ■ご要望により初回無料相談を実施 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
安全性と信頼性を試験・評価！自動車用リチウムイオン電池など、高エネルギー電池にも対応可能
EV(電気自動車)、HEV(ハイブリッド電気自動車)およびPHEV(プラグイン ハイブリッド電気自動車)の目覚ましい普及により、高出力で高エネルギー 密度の駆動用バッテリーの需要が急増しています。 バッテリーの基礎レベルの安全性を確保し、自動車システムやバッテリーパックの 設計に関して不可欠なデータを入手するためには性能、信頼性および安全性試験が 必須です。 当社は、自動車用リチウムイオン電池など、高エネルギー電池にも対応可能な 試験設備で、幅広い試験・評価サービスを提供します。 また、さまざまな車両部品に対する型式認可試験の実績を活かし、REESSを 搭載した車両に義務付けられるR100、R136に対応した試験サービスで認可取得を サポートします。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
最短3ヶ月で認証可能な『ISO審査・認証サービス』！国内1,000社以上の実績！オンライン商談/見積り可能・リモート審査にも対応
当社では、ISO9001、ISO14001、ISO27001(ISMS)、いずれも最短3ヶ月で 認証可能な『ISO審査・認証サービス』を、行っております。 書類主義ではなく現場主義の審査を実施。主に、日常の業務内容の 説明がメインで審査を受けることができます。 また、審査前に1年分の書類提出を求めたりすることはないため、審査前に バタバタすることはありません。ご用命の際は当社へお気軽にご相談ください。 【特長】 ■審査がスピーディー ■認証がスピーディー ■お客様の負担が少ない ■世界で11,000社、国内1,000社以上の実績 ■国際相互認証協定制度 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
中小企業へ向けて、持続的成長のための「ISO認証審査」を提供します
当社では、認証事業部にてISO認証審査による第三者チェックを テーマとしたサービスの提供を行っております。 費用が月額制で、無理なくISO認証を継続していただくことができる 「認証コース」をご用意。 お客様ごとの実態に即した適切な審査が可能です。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【認証コースでできること】 ■品質や情報セキュリティに関する国際的な基準を満たした マネジメントを行うことで、顧客からの信頼度が向上する ■従業員が同じルール・目標を共有し業務に取り組むことで、 社内の仕事への意識改善を図ることができる ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
簡単でセキュアなプッシュ通知&QR認証サービス
『Mamoru PUSH』は、ユーザビリティとセキュリティを両立することで、 簡単だけど強い認証を実現したプッシュ通知&QR認証サービスです。 トークンを利用した場合や、本人の事前許可がないと認証ができない技術など、 幅広いプッシュ通知認証の独自特許を保有しています。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【特長】 ■セキュリティとユーザビリティを両立 ■豊富な機能 ■幅広いプッシュ通知認証の独自特許を保有 ■既存の機能にない用途にも、カスタマイズにて対応可能 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
さらなる市場への参入が可能に！欧州経済圏での販売または流通のための医療機器の承認
2021年5月26日より、医療機器に関する旧EU指令（93/42/EEC）に代わり、 EU規則2017/745（MDR）が制定されました。 内容的には、MDRは多くの点でこれまでのEU指令と大きく異なっています。 中でも重要な革新点は、適用範囲の拡大、技術文書の作成と維持のための 最小限の内容の具体化、臨床評価の要件の厳格化など。 また、再使用型手術器具の新しいクラス分類の導入、ソフトウェア、 ナノ材料を含む機器など、多数の新しい分類規則などが導入されています。 【医療機器製造業者に対する規則（EU）2017/745の変更点（一部）】 ■適用範囲の拡大 ■技術文書の作成と維持のための最小限の内容の具体化 ■臨床評価の要件の厳格化 ■高リスクの医療機器に対する新しい管理手順の導入 ■規制遵守の責任者、（PRRC）の配置 ■医療機器の市販後調査の要件の警戒体制など厳格化 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
日本語でのご相談にタイムリーに対応！日本国内で現在もMDR申請を受け付けています。
欧州向けの医療機器は、2021年5月26日以降旧MDD（EU指令93/42/EEC） に変わりMDR（EU規則2017/745）への適合が必要となりました。 リスクの低いClass Iを除き、ClassIs, Im, Ir, ClassIIa, IIb, Class IIIの 医療機器については、N.B.（ノーティファイドボディ）による認証が 義務付けられています。 当社は、DQSグループの日本の窓口として、日本の医療機器等法に基づく 医療機器認証に加え、MDRのN.B.であるDQS Medizinprodukte社の日本に 於ける窓口業務を行っています。詳細について、お気軽にご相談ください。 【DQS Japanがお客様にできること】 ■日本の医療機器製造業の皆様とDQS Medizinprodukteとの間の架け橋の サービスを提供する ■日本在住のMDR審査員、Regulatory Affairs Managerを確保しており、 日本語でのご相談にタイムリーに対応できる体制を整備 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
日本市場に参入する医療機器製造業者の皆様をお手伝い！医療機器承認(認証)ステップをご紹介
日本では厚生労働省(MHLW) が、医療機器の製造・販売・流通を規制しています。 医療機器承認(認証)は「申請」や「QMS適合性評価」などのステップを踏むことが 必要です。また、全ての申請書類、技術文書は日本語で作成しなければなりません。 DQSグループでは、役割を分担しつつ、新規に日本市場に参入する医療機器製造業者の 皆様のお手伝いをすることができますので、ご用命の際はお気軽にお問い合わせください。 【医療機器承認ステップ(一部)】 ■申請希望の医療機器の一般的名称を検索し、それらの承認基準や日本国内に おける先行機器の状況から申請手段の検討及び技術的な課題を確認 ■申請者を選択(MAHもしくはD-MAH)し申請の準備を行う ■医療機器認証の申請 ■QMS適合性評価 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
職場環境改善による従業員等のモチベーションアップ！取得メリット等のご紹介
企業活動による環境破壊が進むと共に、資源の枯渇が現実問題として認識され 始めてきました。 この状況を打破するために、1996年にISO14001初版が発行されました。 環境保護はすべての組織にとって益々重要な役割となっており、 環境マネジメントシステム規格はグローバル市場で勝ち抜いていく為の重要な 必要条件となりつつあります。 環境パフォーマンスに関して、企業価値（企業イメージ）・地域との協調等の ファクターを考慮して企業レベルに見合った活動を推奨致します。 【取得メリット（抜粋）】 ■環境管理の確実性向上 ■職場における環境事故・災害発生リスクの低減 ■職場環境改善による従業員等のモチベーションアップ ■職場環境改善による業務パフォーマンスの向上 ■環境管理に対する企業の取り組みを公・関連企業に示す事で、企業イメージの向上 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
【オンラインセミナー】所要時間は3時間。早めに情報収集して早めの準備を進めたい皆さまをサポート！
本セミナーでは、改訂版が近日中に発行されるISO/IEC 27001に備え、 早めに情報収集して早めの準備を進めたい皆さまをサポート。 所要時間は3時間、ポイントをコンパクトにまとめた内容となっています。 皆様のご参加を心よりお待ちしております。 【概要】 ■所在地：オンライン ■言語：日本語 ■定員：50名（定員になり次第締め切らせていただきます） ■日時：2023年4月以降で随時実施 ※お気軽にお問い合わせ下さい。
品質マネジメントマニュアルはやはり必須か？など、ブログでご紹介
マネジメントシステムの国際規格の以前のバージョンでは、まだ「文書」 「文書化要求事項」「文書」「記録」という言い方がありました。 現在、ISO規格では、これらの用語を「文書化された情報」としてまとめています。 しかし、規格の利用者にとって、この総称の使用は必須ではありません。 もちろん、希望者は、文書化された情報やそれを扱う際に、その会社独自の用語を 使い続けることができます。 【掲載内容】 ■文書化された情報とはどのように定義されるのか？ ■どんな文書化情報でも「文書化情報」なのか？ ■文書化された情報を作成する？ ■どの程度まで作成しなければならないのか？ ■品質マネジメントマニュアルはやはり必須か？ ■結論文書化された情報 ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。
この変革の過程でQMはどのような影響を受けるのか？など、ブログでご紹介
生産とサービスの強力なパートナーであり続けるために、品質管理（QM）は どのようにデジタル化がもたらす変化に立ち向かえばよいのでしょうか。 シーメンスAGのデジタルインダストリー部門シニアクオリティマネージャーは、 カールスルーエで開催されたDQSカスタマーデーイベントで、2つの質問に焦点を 当てました。 この変革の過程でQMはどのような影響を受けるのか？そしてQMはデジタル化に 対してどのような貢献ができるのでしょうか？ 【掲載内容】 ■品質管理 デジタル化への確実な対応 ■デジタルトランスフォーメーション 今後の変化を認識する ■大きなチャンス 品質管理者はロールモデルでなければならない ■品質管理者はリードする ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。
VDA ISA 5.1-バージョン5.0からの主な変更点！ブログ記事のご紹介
2022年以降、新しいVDA ISAカタログ5.1がすべての新しいTISAXアセスメントに 適用されています。 VDAによると、バージョン5.0からわずかな変更しか行われていません。 新しいTISAX 5.1テストカタログは、ユーザーとテスト担当者双方にとって、 さらに簡素化され、より効率的な作業が可能になります。 【掲載内容】 ■VDA ISA 5.1主な変更点 ■ユーザーにとっての期限は？ ■TISAX 5.1-背景情報 ■DQS-最初から適切なパートナーとして ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。
自動車産業における製品全体の品質を向上させる！国際自動車タスクフォースの使命
1996年に設立されたタスクフォースは、現在、米国、インド、欧州（ドイツ、 フランス、イギリス、イタリア）の主要な自動車メーカー（OEM）および各国の サプライヤー協会を代表しています。 しかし、特に東南アジア（日本、韓国、中国など）では、すべての国際自動車 メーカーがIATFに加盟しているわけではありません。 IATFの使命は、各国で実施されている品質管理手法と品質管理基準を調和させ、 自動車産業における製品全体の品質を向上させることです。 ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。
テレワークにおいて最高レベルのセキュリティを実現し、DX化を推進します
『JinCreek』は、様々なネットワーク形態に対応したID/PASSに代わる 3要素以上の認証で、なりすましや不正アクセスを防止する認証サービスです。 外部アクセスという概念をなくし、企業のIPアドレス帯にてアクセスするため、 社外でも社内に出社している状態を維持することが可能。 また、生体認証は自由に選ぶことができ、どの認証要素が企業に適しているのか、 最適化を図りながらセキュリティを高めることができます。 【選ばれる理由】 ■多要素認証で本人確認 ■様々なネットワーク形態に対応 ■AD連携を可能としポリシーの継続が可能 ■可変的要素にてセキュリティをアップ ■既存のキャリアや現存する認証システムと連携が可能 ■ソフトウェアとの連携も可能 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
テレワーク時でもオフィスと同じアクセス環境を実現し、セキュリティ向上と業務効率化を両立！
近年、リモートワークの普及により、iPad等の端末は一般企業、自治体、教育機関での業務利用が拡大しています。 しかし、従来のセキュリティレベルでは、端末のロックを解除した時点で端末や利用者本人の認証はされることなく、SIM閉域網に無制限にアクセスが可能となり、万が一端末またはSIMが紛失・盗難となった場合、悪意ある第三者が端末を利用してお客様業務ネットワークへ侵入、不正アクセスされる可能性が課題の一つとなっています。 本サービス”JinCreek for Quick Access”はそんな「リモートアクセス時の情報セキュリティの向上」というユーザー様の課題を解決。ユーザー様の運用に合わせたセキュリティ強化も可能です。 詳細は資料をダウンロードしていただくか、お問い合わせください。
より安全にセキュリティを担保した上でリモートで実現する仕組みを提供！
当社で提供している『JinCreek』を建設・製造といった業種への活用事例を ご紹介いたします。 現場と管理者の連携や本部の情報・業務の共有を、より安全にセキュリティを 担保した上でリモートで実現する仕組みを提供。 また、閉域網やインターネットVPN経由でも、シンプルな仕組みで多要素の 個人認証を行い、効率性と安全性を両立します。 【業務課題・効果】 ■重要な設計図等の漏洩対策は非常に重要であり、不正利用を防ぐため パソコン等の端末を利用する個人を特定する仕組みが必要 ■建築・製造現場と管理者・本部でのデータのやり取りがツールも増え、 作業もデータも重くなっているが、セキュアな環境をより簡単に実現したい ■現場によってはWifi等の現場の通信環境の整備が難しく、安全かつ確実な 通信が行えるLTE(SIM閉域網)を用意してリモートワークを実現したい ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
情報への不正なアクセスや利用をブロックし安全性を向上！
当社で提供している『JinCreek』を医療といった業種への活用事例を ご紹介いたします。 機微で機密性の高い個人情報を取り扱う医療機関において、情報への不正な アクセスや利用をブロックし安全性を向上。 その他にも、医療情報の安全性を担保しつつ、様々な業務を行う医療機関の テレワーク環境を安全かつスピーディーに実現し、業務効率を改善します。 【業務課題・効果】 ■感染症が広まる中、電子カルテや医療情報の取り扱いが非常に機密性の 高い業務であるため、テレワークの導入も遅れ、業務の負荷が増加している ■ネットワークにおける医師や職員の本人特定の課題も少なくなく、 高いセキュリティを担保しつつ簡単に個人認証ができる仕組みが必要 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
職員の安全性と時間短縮が確保され、在宅勤務にも応用できる事例をご紹介！
千葉県B地方自治体様へ『JinCreek』を導入した事例をご紹介いたします。 以前は、デジタルカメラで撮影後、どんなに遅くても庁舎に戻ってから 被災地の映像をアップロードするため、タイムラグや職員の負荷が発生して いました。 導入後は、現場からリモート接続によるデータアップロードが可能になった ため、職員の安全性と時間短縮が確保されるようになりました。 【事例概要】 ■課題 ・撮影後、庁舎に戻ってから被災地の映像をアップロードするため タイムラグや職員の負荷が発生していた ・インターネットを介さず業務ネットワークに接続できるようにしたい ■導入効果 ・現場からリモート接続によるデータアップロードが可能になったため、 職員の安全性と時間短縮が確保されるようになった ・SIM閉域網接続なので、業務ネットワークへの接続が可能になった ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
情報資産を守るための、ID管理や認証機能を備えたセキュリティサービスです
『SeciossLink』は、IDaaS＋セキュリティ＝ゼロトラスト型の ID管理・認証サービスです。 ID管理やID認証/認可・シングルサインオン(SSO)・多要素認証などの IDaaS機能と、ダッシュボードやリスク検知などのセキュリティ機能を搭載。 また、1回のログインで複数のクラウドサービスやオンプレシステム、 Webサービスなどに、それぞれのセキュリティポリシーに合わせた 安全なアクセスを実現します。 【特長】 ■統合ID管理 ■業務の効率化 ■セキュリティ強化 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
