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TISAXの内容は、ISO 27001に類似しているのか？など、ブログでご紹介
VDA情報セキュリティ評価（VDA ISA）の要求事項に従って、提供された情報の セキュリティを証明する必要がありますか？ 標準化の専門家が、自動車産業における共同試験・交換手順であるTISAXに関する 重要な質問にお答えします。 TISAXの影響を受ける企業の範囲は、当初想定していたよりも広くなっています。 TISAX認証は、従来のティア1サプライヤーに加えて、他のサブレベルのサプライヤー からも要求されることが多くなっています。 【掲載内容（抜粋）】 ■TISAXは何のためにあるのですか？ ■TISAXのメリットは何ですか？ ■TISAXのモニターは？ ■評価レベルとは何ですか？ ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。
審査文書の調和を図るために開発したブラウザベースのアプリケーション！ブログのご紹介
CARAは、IATF（国際自動車タスクフォース）が審査文書の調和を図るために 開発したブラウザベースのアプリケーションで、2021年1月1日から利用が 開始されています。 それまでは、国際的に認証機関が個別にドキュメントを扱っていました。 CARAにより、世界中のIATF審査員は、自動車規格IATF16949に準拠した審査に 共通の文書作成プラットフォームを使用しなければならなくなりました。 監査文書は、各認証機関から独立して、標準化された方法で作成、編集、保存、 使用されるようになりました。 ※当社では関連規格に関するセミナーも随時行っております。 詳しくはPDFダウンロードまたはお気軽にお問い合わせください。
正規品認証サービス「HiddenTag」
HiddenTagは世界最高水準のWatermark技術を利用した、誰も簡単に複製できない正規品認証ソリューションです。一般的なホログラムは人の肉眼だけで識別が可能ですが、HiddenTagはスマートフォンを使って人が識別できなかった部分まで、新たな方法を使用し情報を検出します。数億個の同じイメージに見えても全て違う情報を持ち、たった一つの固有の情報と連結できます。HiddenTagはこの世界最高水準の技術を使用した容易に偽造できない正規品認証サービスです。
世界各国電波法に関する認証業務及び認可取得代行サービスをご提供します。規制対応にかかる時間・コスト・労力を削減
本ページでは、電気/電子製品の各国無線・安全・EMC認証取得に向けた『グローバルマーケットアクセスサービス』についてご紹介します。 製品を世界の市場に出荷されるにあたっては、 各国地域で適用される要求事項を把握し、遵守することが必要です。しかし、電気/電子機器の急激な技術革新や、各国の制度変更に伴い、市場参入時に課せられる規制や規格、認証制度もまた常に変化し続けています。 UL Solutionsでは、無線、EMC(電磁環境両立性)、製品安全を網羅した各国認証取得サービスを通じて、お客様がどこに進出を計画されていようとも、それらの国・地域に必要な試験と認証をワンストップで提供し、製品の世界展開にかかる時間とコストと労力の削減を支援いたします。 【掲載内容】 ■各国認証取得までのプロセス ■各国電波法申請サービス ・日本国内電波法認証 ・日本国内電気通信事業法による技術基準適合認定・設計認証 他 ■主要各国の電波法に基づく基本情報 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
Bluetooth(R)SIG認定試験所としてBLUETOOTHロゴ認証（SIG認証）取得をサポート
近年、多くの製品にBluetooth(R)技術が搭載されています。製品にBluetoothのワイヤレス技術を搭載し、Bluetooth ロゴ(フィギュアマーク)を表示するには認証の取得が必須です。しかし、Bluetooth ロゴ認証は、プレ・コンプライアンス、アドバイザリー（技術相談・情報提供）、相互運用性チェック、規制コンプライアンス試験を伴う複雑なプロセスとなっています。 ■UL JAPANの特長 UL Japanは2002年よりBluetooth SIG、 Inc.からBluetooth認証試験施設（BQTF）として認定を受けており、10年以上のロゴ認証取得サポート実績がございます。 またBluetooth SIG公認エキスパートであるBluetooth Qualification Consultant（BQC）が在籍している数少ない試験所のひとつです。 Bluetooth の最新規格であるBluetooth 5.1 にも対応が可能です。
レーザーのクラスはどのように決定されますか？などの疑問にお答えしています！
当冊子は、レーザー安全に関する疑問をQ&A方式でお答えしています。 レーザー製品の安全に対する要求とは何でしょうか？をはじめ、レーザーの クラスはどのように決定されますか？や、製品から放出されるレーザー放射が 危険かどうかはどのように知ることができますか？などを掲載。 また、レーザークラスについては表を用いてわかりやすく解説しています。 【掲載内容（抜粋）】 ■レーザー製品の安全に対する要求とは何でしょうか？ ■製品からのレーザーの潜在的危険度はどのように表されますか？ ■レーザーのクラスはどのように決定されますか？ ■製品から放出されるレーザー放射が危険かどうかはどのように知ることが できますか？ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
5Gの動向に加え、5G搭載製品を市場投入する上で必要な認証、試験について解説します。
日本でも2020年3月から、5Gの商用サービスが開始され、本格的な5G時代の幕開けが到来しています。5Gは、通信速度の高速化のみならず、多数同時接続や低遅延の特徴を活かして、モノとモノを繋いだり、遠隔医療、工場や建設現場等での遠隔操作、自動運転や、AR、AI技術との融合によるエンターテインメントへの応用など、多様な分野への適用が期待されています。 本セミナーでは、5Gの概要/動向に加え、5Gを搭載した製品に必要な試験、認証にはどのようなものがあるのか、さらに、弊社がご提供する認証、試験サービスについてご紹介します。お客様の5G搭載製品の市場投入に向けて一助となれば幸いです。
自動車の電動化・コネクテッド化に対する評価・認証ニーズに対応。 円滑な市場投入に貢献。
当社は、自動車関連製品のOEMメーカーやサプライヤーが 自動車の電動化・コネクテッド化・自動運転に向けた革新的な技術を 安全に採用するための各種調査や試験、認証のサポートを行っています。 長年にわたり培ってきた安全科学の専門知識に基づき、国際的な規制機関、 各国・地域の認証機関、メーカーと協力しながら、急速に進化する 自動車技術に対応する標準やベストプラクティスに関する情報を提供。 【サポート例】 ■車載用機器のEMC試験・無線試験 ■車載機器を中心とした信頼性試験 ■自動車サイバーセキュリティ ■自動車用機能性材料試験 ■自動車用充電インフラ関連認証・試験 ■VOC他、化学分析試験・評価 ■自動車用バッテリー試験 ※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。
無線搭載製品をアジア諸国・地域へ出荷するにあたっては、各国の規制の要求事項を満たす必要があります。
無線搭載製品をアジア諸国・地域へ出荷するにあたっては、各国の規制の要求事項を満たす必要があります。要求事項は各国の電波法規制によって大きく異なり、近年では規制の変更や申請プロセスの改定が行われています。 本セミナーでは、200の国/地域に及ぶ弊社の申請・調査実績をベースに、皆様のご関心の高いアジア主要国・地域にフォーカスし、電波法の申請手順、申請における注意点、最新調査結果に基づく最新動向及び規制情報について解説いたします。またセミナーに使用したプレゼンテーション資料は下記よりダウンロードしてい頂けます。
IEC 60601、IEC 61010及び各種個別規格に対応
弊社は米国OSHAに認められたNRTL（Nationally Recognized Testing Laboratories：国家認定試験機関）の1機関であることをはじめ、IECEEより医用電気機器及び体外診断用医療機器分野での認定を受けたCB認定試験所であり、International Accreditation Service, Inc（米国）から登録を取得したILAC認定試験所でもあります。弊社よりご提示する評価レポート・認証は、医療機器・体外診断用医療機器の各国医療機器規制申請にご利用いただくことができます。
認証の取得、維持に掛かる管理コスト軽減！機密抹消サービスの運用に適しています
ISMSマルチ認証とは、ISMSの要求事項にある環境(建物・車両・人)の セキュリティ対応を機密抹消サービスで運用できるように標準化・文書化し、 全てのお客様が画一した運用を行うことです。 標準化・文書化された分かり易いISMS文書で、認証の取得や、 維持に掛かる管理コスト軽減などのメリットがあります。 【ISMSマルチ認証取得メリット】 ■機密抹消サービスの運用に好適 ■標準化・文書化された分かり易いISMS文書 ■認証の取得、維持に掛かる管理コスト軽減 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
【海外進出、薬事申請サポート】医用画像管理 / 病院情報の各種システム開発
医用画像管理システムや病院情報システムなどの各種システム開発、DICOM/HL7などの各種規格やプロトコルに対応した医療用のソフトウェアシステム開発。薬事法に関連した医療機器類の輸出入の作業を支援。KFDA、CEマーキング、ISO等、規格認証の認証支援も完備。お客様の「技術文書の作成、試験依頼、申請、認証取得」をお手伝いするトータルソリューション・ワンストップサービス。※詳しくはカタログをダウンロードしてください。
日本国内でもトップクラスの認証実績を持ち、専門性の高い審査員のグローバルネットワークで、お客様からの高い信頼を頂戴しております
SGSジャパン株式会社では、医療機器・体外診断薬関連認証サービスをご提供しております。 世界的にもトップクラスの医療機器認証の実績がある認証機関として、貴社の医療機器マーケットへの参入をご支援しておりますので、お気軽にご相談ください。 【特長】 ■国内では数少ない、総合的な医療機器規格・法規制を取り扱うことができる認証機関 ■熟練した審査スタッフ ■信頼と実績
IoT向けに証明書の大量発行を可能とするためにカスタマイズした認証局
『マネージドPKI for IoT』は、IoTなどを大量に証明書を必要とする環境に 対して、スピーディーに証明書を発行することのできるサービスです。 証明書を利用する環境に応じて発行する証明書の形式や有効期間などを カスタマイズすることができます。 お支払いいただく価格により、毎秒で発行可能な速度が変わり、 最速で3,000枚/秒による発行が可能です。 【特長】 ■毎秒3,000枚の大量発行 ■認証局形式の選択可能 ■幅広い最長有効期間 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
条件付きアクセスによる柔軟なアクセス制御！ID管理を一元化
当社で取り扱う、『Azure AD/Intune』をご紹介します。 「Azure AD(Azure Active Directory)」は、クラウド型のID・ アクセス管理認証サービス。SSOによる利便性・セキュリティの 向上が可能。 また、「Intune」との併用で様々なOSのデバイス管理とID管理を 一元化できます。クラウドサービスのため、社内に接続していない デバイスもインターネット経由で管理可能です。 【特長】 ■全SaaSのパスワード統合/ログイン時のパスワード漏洩を防止 ■デバイス認証や多要素認証(MFA)とID管理でセキュリティ強化 ■クラウドからデバイス・アプリ単位で管理 ■条件付きアクセスの要件として利用可能 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
