更新日： 集計期間:2025年12月10日～2026年01月06日
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「SSO」と「IDaaS」の違い！導入するメリットやおすすめのサービスを紹介
近年、ビジネスやプライベートで、複数のWebサービスや アプリケーションを利用する人が増えました。 多様なサービスの登場は利便性を向上させましたが、唯一とも言える デメリットだったのがログインに手間がかかること。それを解消したのが、 SSOおよびIDaaSです。 では、SSOおよびIDaaSとは、どのようなものなのでしょうか。 また、導入の具体的なメリットは何なのでしょうか。 今回は、SSOとIDaaSを比較し、そのメリットやおすすめの サービスをご紹介します。 ※コラムの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
S-JQAマーク認証は、電気・電子製品に対するJQA総合製品安全認証制度です。
電気製品認証協議会（SCEA）が運営する第三者認証制度の認証機関として、安全性確認の製品試験および工場の品質管理調査を行って製品を認証します。認証製品には「S-JQAマーク」を表示することができます。 【特徴】 ■国内外を問わず電気製品・電子製品、部品などの製造、輸入または販売を行っている全ての事業者の方がお申し込みできます。 ■認証取得者の製品が安全基準に適合していることを第三者機関として客観的に証明することにより、取引先や消費者からの信頼を高めます。 ■製造工場の品質管理体制を当機構が確認することにより、体制の充実や見直しのポイントなどがより明確になります。 ■電気用品安全法の対象製品については、事業者による自己確認のツールとして活用できます。 ■製品モデルごとに適合性評価を行い、また製品の製造工場の品質管理を年1回確認します。 ■電気用品安全法で定められた技術基準への適合性評価を行うとともに、製品によってはSCEAが採用した追加基準やIEC、JIS等の規格に基づいて認証することができます。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
電気製品等の海外認証取得を進められているお客さまに、提携する海外機関等を通じて最適な申請ルートをご提案し、申請手続きを代行
120ヵ国以上の安全・EMC・通信分野の認証について、申請手続きの代行が可能です。複数の国・地域の認証の申請手続きを一括してご依頼いただけます。 各国の認証機関、試験所との海外提携ネットワークにより、各国の認証で必要な試験を当機構の試験所で実施することができます。また、海外認証機関からの委託に基づき日本国内中心に当機構の検査員による工場検査を実施しています。 各国の認証制度の適用範囲や技術基準等の調査サービスも実施しています。 【特徴】 ■⾧年をかけて構築してきた当機構独自の海外認証機関とのグローバルネットワークを活用し、お客さまの輸出をサポート ■EN、GB、CSA、ULといった各国の基準に基づく試験も含め、安全試験やEMC試験のIECEE CB証明をご活用いただくことで、より簡易に海外の認証取得が可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
医療機器の製造販売に求められる認証、医療機器の安全性・品質管理に係わる評価、試験、グローバル認証申請代行を提供
医療機器の医薬品医療機器等法での認証、各種安全評価、製造・販売事業者のマネジメントシステムに対するISO 13485認証、医療機器製造に使用される計測器のトレーサビィティ証明、海外輸出でのグローバル認証取得サポートサービスなど、お客様の認証取得や安全性及び品質の評価や試験についてトータルサポートをしています。 【特徴】 ■医薬品医療機器等法の登録認証機関（登録番号・AH）として、【高度管理医療機器】（クラス3）及び【管理医療機器】（クラス2）の認証を実施 ■医療機器の安全評価では、安全試験、電波法試験・無線試験、電磁環境試験、ソフトウェア評価、生体適合性試験、電池性能試験など、医療機器に関わる幅広い製品評価を実施 ■医薬品医療機器等法の認証や海外認証取得申請時の安全基準適合性に関する試験データとして有効な製品評価の試験成績書を発行（試験成績書はILAC-MRAロゴ付きでの発行が可能） ■家庭用医療機器は、上記の医薬品医療機器等法での安全評価試験に加えて、電気用品安全法で求められる技術基準適合の試験も同時に実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
通関トラブルを未然に防ぐ効果的な対策が任意性製品認証マーク！
◆中国版ROHS（CGPマーク） 電器電子製品に含まれる有害物質の使用を制限する規制で、一部合格評定制度により強制要求となる。環境に優しい製品（グリーン製品）を示すためのCGP マーク(China Green Product Mark) を貼る。 ◆CQCマーク 中国質量認証中心（CQC）が実施する任意性製品認証制度。CQCの厳正な審査を通過した製品に対して与えられる。CCC認証の対象外の製品が主に対象。
自社セキュリティポリシーに応じたセキュリティソリューション！
当社の『GRIDY Security』についてご紹介いたします。 当ソリューションでは、1つのIDで「Knowledge Suite」にログイン可能となる 認証機能「SAML2.0シングルサインオン認証サービス」と、固定のIPアドレス からのみログインを許可する「IPアドレス接続制限サービス」を提供。 ご用命の際は当社へお気軽にご連絡ください。 【提供サービス】 ■SAML2.0シングルサインオン認証サービス ■IPアドレス接続制限サービス ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
"組織のチカラ"を高めることがJQAの使命！登録切替えに係る費用はいただきません！
当機構は、ISO認証の第一人者として、公正中立に登録組織の価値向上と 社会の発展に努めています。 要件を満たせば、他機関の認証を生かしたまま、簡単な手続きで JQAへ認証を切替えていただくことが可能です。 登録切替えに係る費用はいただきません。 ご用命の際はお気軽にお問い合わせください。 【切替えの要件】 ■切替え元認証機関の認証が取り消し/一時停止/失効していないこと ■切替え元認証機関が要件を満たしていること ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
SPFとDKIMの認証不適合の明示的処理通知と監査！
当社ホームページでは、なりすましメール対策、メール暗号化の仕様について ご紹介しております。 「DMARC（ディーマーク）」とは、既存の電子メール認証機構である SPFとDKIMを拡張したもので、メールドメインの所有者にメールの なりすまし送信を防ぐ機能を提供するためのプロトコル仕様です。 関連リンクにて、DMARCの3つの大きな役割について詳しくご紹介します。 ぜひ、ご覧ください。 【掲載内容】 ■SPFやDKIMに違反したメールをどう扱うかのポリシーを送信側ドメインが指定する ■Fromアドレス詐称を検出する（DMARC Alignment） ■メールの監査に必要なレポートを受信する ※詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
直接、DNSに設定するのではなく、PowerDMARCのポータルサイト上で各種設定を一元管理！
米国のMENAInfoSec配下のメールセキュリティサービス『PowerDMARC』の 機能をご紹介します。 「ホスティング型サービス」は、DNSのリソースレコードの値を直接書き換える のではなく、CNAMEを利用してPowerDMARC側の値を参照させることで、 ポータルサイトの設定画面から一元管理できるようにします。 ご用命の際はお気軽にお問い合わせください。 【機能】 ■PowerSPF ■Hosted DKIM ■Hosted DMARC ■PowerBIMI ■PowerMTA-STS ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
Office 365に足りないものとは？段階ごとのガイドをブログでご紹介
Microsoftは、DMARCのようなメール認証プロトコルのサポートを、すべての メールプラットフォームで拡大しています。しかし、その利点を十分に 活用するためには、Office 365にDMARCを正しく実装する方法を知っておく 必要があります。 近年、多くの企業がOffice 365などの有効で堅牢なクラウドベースの プラットフォームやホスト型メール送受信ソリューションの利用へと 移行しています。 それに伴い、サイバー犯罪者もプラットフォームに統合されたセキュリティ ソリューションを巧みに操ってメール詐欺を行う、悪質なテクニックを アップグレードしてきました。 このブログでは、DMARCをOffice 365に設定する方法を説明します。 【概要(一部)】 ■Office365でDMARCを設定する理由は？ ■Office 365を利用していてDMARCは本当に必要か？ ■Office 365の中でDMARCはどのように機能するのか？ ※ブログの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
サブドメインごとのSPF！サブドメインのSPFを管理する方法などをブログでご紹介
DMARCとは異なり、SPFはサブドメインごとに異なる動作をします。 サブドメインにSPFを設定すべきか、また、サブドメインに別途（DMARCの）ポリシーを 導入すべきか悩んでいる方は、この記事が参考になるかもしれません。 簡単におさらいすると、ドメインのDMARCポリシーは自動的にサブドメインにも 適用されます。つまり、company.comで公開されているp=rejectのDMARCレコードが あれば、support.company.comやmarketing.company.comなどのサブドメインから 送られるメールには、ゾーンAPEXドメインと同じDMARCポリシーが継承されるため、 個々のsp（サブドメインポリシー）のDMARCタグを手動で構成する必要はありません。 【概要】 ■SPFはサブドメインでどのように機能する？ ■サブドメイン用のSPFレコードを作成する ■なぜサブドメイン（およびドメイン）にSPFが必要？ ■SPFレコードとはどのようなものか？ ※ブログの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
とてもリーズナブルな料金にて認証！移行審査継続審査/更新審査のどちらでも可
当社で実施する、「ISO/IEC27001 2022年度版対応企画 特別サービス」に ついてご紹介いたします。 国際規格のISO/IEC27001（情報セキュリティマネジメント）は、 「2022年10月に最新版への改定」がおこなわれました。この改定に対し、 当社は迅速な対応で、2022年版対応の審査をおこなえるようにしております。 当社では、2022年版対応特別サービス期間として、2023年1月以降（終了 時期未定）、新規の認証登録及び、審査機関の変更をいただける場合、 リーズナブルな特別料金設定をいたします。この機会に、是非、ご相談ください。 【特長】 ■最短3週間程度で登録証発行できる ■2013年度版での審査も可 ■現状の審査サイクルにて審査 ■2025年春頃までに2022年版へ移行必要 ■2022年版への移行審査継続審査/更新審査のどちらでも可 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
認証申請前に、事前相談（予約制・およそ2時間まで）を実施！お気軽にお問い合わせください
当社では『医薬品医療機器等法に基づく製品認証』を承っております。 当社は、20年以上にわたる医療機器に関する実績、200人以上の経験豊富な 審査員を擁するワールドワイドなネットワークを保有。また規格委員会、 技術委員会に積極的に参加しております。 認証している製品カテゴリーの一覧は、カタログをダウンロードして ご覧ください。 【なぜDQS社なのか？】 ■20年以上にわたる医療機器に関する実績 ■規格委員会、技術委員会に積極的に参加 ■200人以上の経験豊富な審査員を擁するワールドワイドなネットワーク ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
生産性向上及び不良率低減による管理コスト低減と利益率向上！取得メリット等のご紹介
ISO 9001は、国際的に認知されている一般的なISOマネジメントシステム規格です。 効果的な品質管理体制の構築と継続的改善を目指し、様々な業界で取り組まれて います。プロセスの品質であれ最終成果物の品質であれ、品質は企業経営の 重要事項であり、他社との競争上の重要な要素です。 品質マネジメントの原則は皆様方の会社が目的志向、システマチックな マネジメントそしてパフォーマンスの継続的な改善に焦点を当てるのに役立ちます。 【取得メリット】 ■生産性向上及び不良率低減による管理コスト低減と利益率向上 ■世界的に認められるグローバルスタンダード導入による信頼性向上、及び、 第二者監査の低減や免除 ■業務の標準化による業務効率の改善 ■責任と権限、役割分担の明確化 ■継続的改善活動の活性化による組織の発展 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
労働安全衛生管理の確実性向上！作業環境改善による従業員などのモチベーションアップ！
『ISO 45001』は、効果的な労働衛生（OHS）マネジメントシステムを 使用するための国際的に認められた規格です。 適切に、事故・災害・とりまく脅威などのリスクを特定し管理する事を 推奨し、円滑な運営を可能にします。 環境・品質など他のマネジメントシステムと統合した管理体制を推奨し、 組織全体の経営管理の有効性を継続的に改善していき、現在の労働安全 衛生リスクだけではなく、将来の労働安全衛生リスクについても管理し、 改善する事を推奨した審査サービスを提供しています。 【取得メリット（一部）】 ■労働安全衛生管理の確実性向上 ■職場における安全面：自己・災害発生、衛星面：うつ病などのリスク低減 ■作業環境改善による従業員などのモチベーションアップ ■作業環境改善による業務パフォーマンスの向上 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
