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検量線の信頼性確認試験及び反応干渉因子試験も受託！当社の受託サービスをご紹介
当社では日本薬局方に準拠した『エンドトキシン試験』（ゲル化法、比濁法、 比色法）を受託いたします。 グラム陰性菌の細胞壁成分であるエンドトキシンは環境に普遍的に存在する 発熱性物質です。血液中にエンドトキシンが混入すると発熱やショック等を 引き起こします。 エンドトキシンはその不活化や除去が容易ではないため、生体内に直接投与 される再生医療用の細胞にはその厳重な管理が求められます。 【特長】 ■日本薬局方に準拠 ■ゲル化法、比濁法、比色法 ■生体内に直接投与される再生医療用の細胞にはその厳重な管理が求められる ■検量線の信頼性確認試験及び反応干渉因子試験も受託 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
生物製剤安全性試験の世界市場：エンドトキシン試験、無菌試験、細胞株認証・特性試験、生体負荷試験、細胞株認証、残留宿主汚染 ...
本調査レポート（Global Biologics Safety Testing Market）は、生物製剤安全性試験のグローバル市場の現状と今後5年間の展望について調査・分析しました。世界の生物製剤安全性試験市場概要、主要企業の動向（売上、販売価格、市場シェア）、セグメント別市場規模、主要地域別市場規模、流通チャネル分析などの情報を収録しています。 生物製剤安全性試験市場の種類別（By Type）のセグメントは、エンドトキシン試験、無菌試験、細胞株認証・特性試験、生体負荷試験、細胞株認証、残留宿主汚染物質検出試験、外来剤検出試験、その他を対象にしており、用途別（By Application）のセグメントは、ワクチン開発、血液製剤検査、細胞・遺伝子治療、組織・組織関連製品検査、幹細胞研究を対象にしています。地域別セグメントは、北米、アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、日本、中国、インド、韓国、東南アジア、南米、中東、アフリカなどに区分して、生物製剤安全性試験の市場規模を算出しました。 主要企業の生物製剤安全性試験市場シェア、製品・事業概要、販売実績なども掲載しています。
エンドポイントー比色法によるエンドトキシン試験を行います。
培養上清液等の検体のエンドトキシン試験を行います。 ＜エンドトキシン試験＞ エンドトキシン試験法は、グラム陰性菌由来のエンドトキシンがカブトガニの血球抽出成分LALを活性化し、ゲル化を引き起こす反応に基づいています。逐次的な酵素反応によって起こることから、酵素による合成気質の加水分解により生じる波蝕を指標とした比色法になります。 受け入れ可能な検体、必要検体量、価格等はお気軽にご相談ください。
