更新日： 集計期間:2025年03月26日～2025年04月22日
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浮遊CHO細胞用の培地。 組換えタンパク質産生用、完全合成培地（Chemically-defined）です【※サンプルあり】
『Kyokuto CHO A2 medium』は、タンパク質・動物由来成分を含まない、化学的組成が明らかな無血清培地です。CHO-K1、CHO-S、CHO-DP12で培養した実績があります。 【特長】 ■タンパク質不含・動物由来成分を含まない ■グルタミン、フェノールレッド、ヒポキサンチン、チミジンを含まない ■フェッドバッチ培養、パーフュージョン培養に対応 培地組成のカスタマイズにも対応可能です。 ※詳しくはPDFをダウンロードいただくか、お気軽にお問い合わせくださいませ。
異種動物由来成分不含(ゼノフリー)の無血清培地です 20%FBS添加αMEM培地と比較し、優れた増殖性を示します
異種動物由来成分不含(ゼノフリー)の無血清培地です(ウシ胎児血清（FBS）やヒト血小板溶解物は含まれません) タンパク質成分は、微生物で発現させた組換タンパク質、ヒト血清由来アルブミン（医薬品）のみです。
大腸菌増殖促進用の優れた栄養培地 （本格販売前のサンプル提供中）
● 24時間経過後のOD600は20を越えます（MG1655株の場合） ● 栄養を途中で付加しなくても4日後も増殖を続けODは35を越えます（MG1655株の場合） ● 低価格での提供が可能（予定） 【現在は少量サンプルの提供をしております。受注見込みが立ちましたら販売品の生産を行います】
ケミカリーディファインドで動物由来成分不含！BioConcept社製のCHO細胞培養用培地
『MAM-PF培地シリーズ』は、無血清・無タンパク質および動物由来成分不含 (ACF)の規格を満たしたCHO細胞およびBHK細胞培養用培地です。 液体培地には、高品質の注射用水(WFI)を使用し、粉末培地の粒子サイズを およそ20 µmまで粉砕することで、素早い溶解を可能にしました。 また、細胞を高密度で培養することができ、組み換えタンパク質の高発現を 可能にします。 【特長】 ■ケミカリーディファインドで動物由来成分不含 ■欧州医薬品審査庁 EMA/410/01に適合 ■高い細胞密度と高収量 ■高品質な液体培地および粉末培地 ■高い適応性 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
土日 (または3連休) の培地交換が不要！iPS細胞の培養に適したフィーダーフリー用培地
『ciKIC iPS medium』は、iPS細胞の培養に適したフィーダーフリー用 培地です。 通常、iPS細胞の培養では頻繁に培地交換を行う必要がありますが、 本培地を使用すると、土日(または3連休)の培地交換が不要です。 一定数の細胞を播種できるため、簡便かつ再現性の高い継代作業を 行うことができます。 【特長】 ■アルブミン不含の低タンパク質培地 ■培地交換の負担軽減 ■シングルセルでの継代作業が可能 ■高い増殖支持能 ■良好な未分化維持能 ■異種動物由来成分不含（Xeno-free） ★ アプリケーション (細胞様相・増殖性・核型解析・未分化性・多能性など) については、パンフレットをご参照ください。
浮遊培養におけるMDCK細胞増殖およびウイルス感染のための化学組成既知（CD）培地
ワクチン製造用の迅速かつ堅牢なMDCK細胞増殖のために開発された化学組成既知培地です。 すべてのアップストリーム工程および製造スケール向けにMDCK細胞に適した環境を提供します。MDCK細胞を用いると、ワクチン製造用のウイルスを浮遊培養系で生産できるため非常に有用です。
リンパ球培養向け、ゼノフリー無血清培地で優れた結果とフレキシビリティを！
がん治療の最先端として細胞ベースの免疫療法があります。 これまでで最も一般的な細胞ベースの免疫療法は、T細胞療法（CAR-T、TILが主流）です。 免疫療法に使用される細胞は、一般的にヒト血清を添加した培地で培養されます。 血清を使用すると、各ドナーの個人差によりプロセスにもばらつきが生じ、細胞の増殖と特性に一貫性がなくなってしまいます。 この血清を除去しプロセスを簡素化することで、規制リスクを軽減し、関連する物流上の負担も軽減します。 Nutri-Tは、血清の重要な成分を特定のタンパク質、脂質、およびその他の小分子に置き換えることにより、血清の添加を不要にします。 〈製品概要〉 ■ ゼ ノフリー ■ 無血清、血清添加不要 ■ ISO13408に準拠 ■ 研究専用 ■ 実際のがん患者さんの細胞を使用し開発 ■ PBMC、TIL、CAR-Tに優れた結果 ■ 低初期播種密度で卓越した結果
当社培地製品が再生医療等製品材料適格性確認書を取得しました！
ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM 、免疫細胞療法研究用無血清培養液 DCO-K がPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)から「再生医療等製品材料適格性確認書」を取得いたしました。 両培地は生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。 再生医療等製品材料適格性相談について（PMDA）： https://www.pmda.go.jp/review-services/f2f-pre/consultations/0035.html FIRM(再生医療イノベーションフォーラム)サイトにて「確認書を取得した製品一覧」に掲載されています。 https://firm.or.jp/standard/support-s/1732/
基底膜マトリックスにBiolaminin-521を使用すれば生体内の環境に近い条件で培養可能！
『mTeSR1』は、ヒトES/iPS細胞をフィーダーフリーで培養に標準化された 培地です。 無血清・definedな組成で、ヒト多能性幹細胞の維持培地として 50ヵ国以上で多数の細胞株に利用。また1 500以上の文献で使用されています。 「TeSR2」は、さらにゼノフリーでリコンビナントタンパク質だけを使用した 完全definedな培地です。 【特長】 ■Definedな培養システムで各実験のバラツキを最小化 ■フィーダーフリー、調製済み培地で培養方法を最適化 ■長期培養後も細胞の表現型が一定で正常な核型を維持 ■文献に基づく組成 ■GMPグレード品 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
