当社培地製品が再生医療等製品材料適格性確認書を取得しました！
ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM 、免疫細胞療法研究用無血清培養液 DCO-K がPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)から「再生医療等製品材料適格性確認書」を取得いたしました。 両培地は生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。 再生医療等製品材料適格性相談について（PMDA）： https://www.pmda.go.jp/review-services/f2f-pre/consultations/0035.html FIRM(再生医療イノベーションフォーラム)サイトにて「確認書を取得した製品一覧」に掲載されています。 https://firm.or.jp/standard/support-s/1732/
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基本情報
■ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM 動物由来原料を使用していないヒト間葉系幹細胞の増殖用培養液です。 “UltraGRO“(AventaCell BioMedical社製品)を添加した場合、基礎培地よりも高い増殖支持能を示します ウシ胎児血清(FBS)を添加した基礎培地より、MSCの未分化状態を維持したまま高い増殖率で培養できます PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得しています ■DCO-K 免疫細胞療法研究用に開発された無血清培養液です ヒト単球から樹状細胞への効率の良い分化が可能です 異種動物由来のタンパク質成分は使用しておりません ヒト血小板溶解物（HPL）等の添加により培養後の収率、生存率が向上します PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得しています
価格帯
10万円 ~ 50万円
納期
~ 1週間
※数量によって納期は変動いたします。お気軽にご相談ください(サンプル提供可能)
用途／実績例
MSF-BM：ヒト間葉系幹細胞の増殖用 DCO-K：免疫細胞療法研究用 インターフェロンα誘導樹状細胞(IFN-DC)の調製に、DCO-Kをご使用いただいております
ラインアップ（2）
| 型番 | 概要 |
|---|---|
| 66023 | MSF-BM 500mL |
| 66017 | DCO-K 1000ｍL |
カタログ（2）
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この製品に関するニュース（4）
企業情報
『オープンイノベーションの中で新たなビジネスを生み出す オンラインでグローバルにサービスや規格を提供していく』 島津ダイアグノスティクス株式会社は、臨床検査の多様なニーズに応える診断薬、食品業界の衛生管理をサポートする産業試薬などの多岐にわたる製品開発を行っている会社です。当社は、より迅速に高品質な製品やサービスをご提供し、お客様の期待にお応えしていく所存でございます。