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水中・空気雰囲気下でもアミン化合物を合成できるイリジウム触媒です。
弊社では、京都大学の山口良平名誉教授、藤田健一教授らによって開発されたアミン合成用イリジウム触媒を販売しております。 本触媒は、アルコールをアルキル化剤として、アンモニアもしくはアミン化合物を窒素源として、水中や空気雰囲気下でもアミン化合物を合成できる触媒です。 【特長】 ■水中、空気雰囲気下でも反応が進行 ■高い原子効率を実現 ■触媒の繰り返し使用が可能 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
希少で高価なロジウムと同等の触媒性能を発揮します。
東京大学の金井求教授、北海道大学の松永茂樹教授、吉野達彦助教らによって有用性が見いだされた炭素-水素結合活性化用のコバルト触媒(Cp*Co(CO)I2)は空気中で安定的に取扱うことが可能であり、反応容器中で銀塩と混合することでカチオン性の触媒活性種を簡便に発生させることができます。また、希少で高価なロジウムと同等の触媒性能を発揮するため、プロセスのコスト低減が可能となります。 【特長】 ■ロジウム（Rh）の代替 高価で希少なロジウム（Rh）を使用することなく同等の性能を発揮します ■低コスト化 ロジウム（Rh）の代替として使用できるためプロセスのコスト低減が可能です ■取扱いが容易 空気中で安定的に取扱うことが可能です 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
錯体の回収・再利用も可能な不斉シアノ化触媒！
弊社では、北海道大学 大熊教授らが開発した"不斉シアノ化触媒"を販売しております。 この不斉シアノ化触媒は空気に安定で取り扱いが容易です。この錯体は単独では触媒作用を示しませんが、塩化リチウム、炭酸リチウム、リチウムフェノキシドなどのリチウム源を反応系に添加し、リチウムと複合錯体を形成することで、高い触媒活性と立体選択性を示します。この触媒によりアルデヒドやケトンばかりでなく、これまで効率的な反応が知られていなかったα,β-不飽和ケトンやアルジミン類も反応し、高い光学純度のシアン化物を容易かつ高収率で得ることができます。錯体の回収・再利用も可能です。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
第1級～第3級アミンをワンポットで合成可能！
カルボニル化合物からワンポットで第1級アミン、第2級アミンおよび第3級アミン化合物を温和な条件で合成できる高活性な還元的アミノ化触媒です。 【良好な反応性】 ■高い触媒活性 S/C=10,000の条件で、アセトフェノンから1-フェニルエチルアミンを合成可能 ■高い官能基選択性 ニトロ基やシアノ基などを持つアセトフェノン誘導体から官能基を損なわず第1級アミンを合成可能 ■高いジアステレオ選択性 置換基を持つ脂肪族環状ケトンから高ジアステレオ選択的に第1級アミンを合成可能 【反応操作が簡便】 ■特殊な反応装置が不要 水素源としてぎ酸アンモニウムまたはぎ酸を用いることから、耐圧容器などの特殊な設備を必要としない ■穏和な反応条件 60℃～還流条件下の反応条件で用いることができるため、実用性が高い ■空気中で安定 本触媒は空気中で安定に取り扱うことができるため、通常の実験設備で秤量可能 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
アルコールの酸化反応（アルデヒド、ケトン、カルボン酸）
関東化学では京都大学 山口良平名誉教授、藤田健一教授らによって開発されました、酸化剤を使用せずに第一級、第二級アルコールを酸化し、対応するアルデヒド、ケトン、カルボン酸化合物へ高効率に分子変換できるイリジウム触媒を販売しております。製品開発における合成ツールの1つとしてご活用ください。 【特長】 ■Cp*Ir cat. 1 ケトン合成用、中性条件下でも反応進行、安価 ■Cp*Ir cat. 2 ケトン・アルデヒド合成用、中性条件、空気雰囲気下で反応可能、触媒の再利用可能 ■Cp*Ir cat. 3 ケトン・アルデヒド合成用、中性条件、空気雰囲気下、Cp*Ir cat. 1, 2と比べて高活性 ■Cp*Ir cat. 4 カルボン酸合成用、塩基性、水系条件 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
