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安全面、環境面の両方に配慮した触媒です。
■不斉水素化触媒 (IPHAN DMAPEN触媒) 不斉水素化触媒では、ジアミン配位子としてDPENやDAIPENなどが一般的に用いられています。 関東化学では、ジアミン配位子をIPHANやDMAPENなどの別構造にかえることにより、環状ケトンやアミノケトン類などの不斉水素化において高いエナンチオ選択性を示す不斉水素化触媒 (IPHAN DMAPEN触媒)を販売しております。 ■不斉相間移動触媒（DIOXEAZEPINE） 金属を含まないDIOXEAZEPINE触媒は生成物への触媒由来金属混入を回避できることから、光学活性医薬品合成の有効な手段として期待されています。本触媒は光学活性α-αジアルキルアミノ酸合成に有用です。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
従来では不可能であった組み合わせのカップリング反応が可能！
関東化学では、名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所(WPI-ITbM)の伊丹健一郎教授、早稲田大学 理工学術院の山口潤一郎教授らによって開発されたニッケル触媒(Ni-dcype)を販売しております。 本触媒を用いることでヘテロ化合物と、フェノール誘導体、芳香族エステル、エノール誘導体、または不飽和エステルそれぞれとのカップリング化合物を、高効率で合成することができます。 【特長】 ■従来では不可能であった組み合わせのカップリング反応が可能 ■有機金属反応剤や有機ハロゲン化物を使用しないため環境負荷が少ない ■希少金属であるパラジウムを使用せずユビキタスなニッケルを使用 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
天然および非天然型α-アミノ酸を高効率、高選択的に合成可能！
金属を含まない不斉有機触媒は、反応後の廃液や生成物への金属の混入を回避できる、環境調和型の触媒です。 京都大学 丸岡教授らによって開発された不斉相間移動触媒(簡素化 丸岡触媒)は、医薬中間体の原料として重要な天然及び非天然型α-アミノ酸を高効率、高選択的に合成することができます。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
