更新日： 集計期間:2025年11月19日～2025年12月16日
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使い切りに最適な100 mL包装です。コンタミ対策・廃棄量低減・保管スペースの有効活用にぜひご利用ください！
弊社では、医薬品試験用の使い切試薬シリーズとして100ｍL包装品をラインナップしています。 PIC / S GMP ガイドライン パート１ 第６章では 「試験室の試薬、試液、ガラス器具、標準品及び培地の品質には、特別な注意を払うこと。 それらは手順書に従って、調製、管理すること。 管理レベルは、その用途及び利用可能な安定性データに相応したものであること。」 と明記されており、一度開封した試薬の管理は開封後の安定性データに基づいて行われることが、望まれています。 本製品は、使い切れる少量包装であるため、 廃棄量低減・保管スペースの有効活用ができ、開封後の安定性確認が必要ありません。 交差汚染の心配がなく、安心してお使いいただけます。
日本薬局方JP試薬規格をベースに弊社独自の規格を設定！さらに米国薬局方USP、欧州薬局方EP試薬規格を保証した製品です
『HPLC用（医薬品試験用）』は、日本薬局方（JP）試薬規格をベースにした弊社独自の規格、米国薬局方（USP）試薬規格および欧州薬局方（EP）試薬規格を保証した製品です。 また、JIS特級の規格項目を追加しました。JIS特級と液体クロマトグラフィー用の双方の用途での使用が可能となり、試薬管理の負担や廃試薬などの削減が可能となります。 【特徴】 ■日本薬局方、米国薬局方、欧州薬局方に記載されている試薬規格に対応 ■保証期限（年・月・日）をラベルに表示 ■試験成績書に試験日（年・月・日）を表示 【ラインナップ】 ◇アセトニトリル(JP･JIS・USP･EP対応) ◇メタノール(JP･JIS・USP･EP対応) ◇テトラヒドロフラン(JP･USP対応) 【関連製品】 調製済溶離液は試薬管理・調製の手間や汚染に関する問題を最小限に抑えます。 ◇アセトニトリル/水 混液(4:1) ◇アセトニトリル/水 混液(3:2) 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
水質基準『BOD・COD測定用試薬』
●COD測定用試薬 弊社では、公定法で定められている、 過マンガン酸カリウム(KMnO4)による化学的酸素要求量(CODMn)測定で使用される試薬をご用意しております。 ※公定法 工業用水試験方法（JIS K0101）/工場排水試験方法（JIS K0102）/坑水・排水試験方法（JIS M0202）/下水試験方法 ●BOD測定用試薬 弊社のBODシードは、さまざまな有機物質に分離能を有するバクテリアを、 下水汚泥から調製された植種菌と同等のBOD値が得られるよう、ブレンドされた植種菌製剤です。 配合されたバクテリアは、それぞれが単離培養された後に厳密な製品管理・ロット管理のもとに生産・配合されております。 詳しくは下記のカタログをご覧ください。
厳格な品質管理、データ完備！創薬分野におけるワンストップソリューションをご提供
当社は、アメリカのボストンに本社を置くハイテク企業です。 化学及びバイオ研究用製品とサービスを提供しているTargetMolの ブランドを保有し、設立以来、世界中の製薬会社、バイオテクノロジー企業、 学術機関、その他の研究機関に幅広い高品質の化学物質をご提供。 生化学試薬は抗がん、抗ウイルス、心臓血管、免疫系等10以上の研究分野、 20以上のシグナル伝達経路及び300以上の研究ターゲットをカバーしています。 【事業内容】 ■化学及びバイオ研究用製品・サービスの提供 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
「誠意」を持ったビジネス展開で日本の科学技術の発展をサポートする企業グループを目指して
当社は、これまで顧客が必要とする情報と商品を確実かつ迅速にお届けする 商社業務を中心に事業展開し成長してまいりました。 2017年4月理科研グループの持続的成長を支える経営基盤を強化するために、 商号変更し、持株会社体制に移行。 リカケンHDグループの中核としてこれからの100年先を見据えて、コーポレート ガバナンスの強化、すなわち企業倫理（コンプライアンス）、企業価値の向上を 通じて、関わる全ての人々（ステークホルダー）とともに発展することを目指します。 【事業内容】 ■グループ全体の経営戦略の策定・推進及びグループ会社に対する 経営指導及び経理、人事等の管理業務委託 ■不動産の賃貸、管理、保有並びに運用 ■人材育成のための教育事業及びカウンセリング ■試薬・工業薬品・医薬品・理化学機材・高圧ガス・公害分析機器・ 医療用具・動物用医薬品類の販売及び輸出入・古物商 ■上記に附帯する一切の業務 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に記載のウイルスの高感度、迅速な検出が可能です！
ウイルス否定試験用の遺伝子検出キットVirFinderは再生医療等の安全性の確保等に関する法律に記載のウイルス8種類が検出可能です。
パプリカアルコール溶液・クルクミンアルコール溶液の２種類！食器類の洗浄状態を調べるための定期検査など日常の点検にご利用ください！
『パプリカアルコール溶液』『クルクミンアルコール溶液』は、脂肪性残留物試験用試薬です。 「学校給食法」で定められている「学校給食衛生管理基準」では、食器類の洗浄状態を調べるための定期検査を義務づけています。『パプリカアルコール溶液』『クルクミンアルコール溶液』は、食器類に残留付着した脂肪成分を染色する試薬で、肉眼で簡単に判別可能です。操作方法も簡単で、日常的な点検にもご使用いただけます。 【使い方】 １．食器に検査溶液を適量加える ２．軽く揺り動かして、表面全体に色素溶液を行き渡らせる ３．色素溶液がなくなるまで軽く水洗する ４．パプリカアルコール溶液：目視でオレンジ色の着色を確認する クルクミンアルコール溶液：紫外線(365nm)を照射し黄緑色～緑色の蛍光の有無を確認する。 【関連製品】 ヨウ素溶液(対象：でんぷん) ニンヒドリン溶液(対象：タンパク質) フェノールフタレイン溶液(対象：アルカリ性洗浄液) 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
アミノ基含有化合物に高感度に発色！生薬等の医薬品の品質評価にご利用ください。
本製品は、本品は、日本薬局方に規定の混合比に基づき調製しております。 50 mLと使い切りやすい包装単位となっております。 試薬の品質管理や、スペースの有効活用にぜひご利用ください！ 詳しくは下記のカタログをご覧ください。
容器の物理的な強度、漏れの有無などの確認試験にご利用できます！公定法の組成に従い調製済なので、そのまま検査にご利用いただけます！
『ピンホール試験用試薬』は、容器の強度試験の一つであるピンホール試験に用いる試薬です。この試験は、食品衛生法に基づき、規定の「メチレンブルー試液」を用いて、容器のピンホールの有無を確認する検査です。 『ピンホール試験用 メチレンブルー試液』は、公定法の組成に従い調製しており、そのまま検査にご使用いただけます。また、このメチレンブルー試液は、「耐圧縮試験」や「接続耐減圧試験」など、容器包装の物理的な強度、漏れの有無などの確認試験にもご利用いただけます。容器の品質管理や食品製造の現場における検査等に是非ご利用下さい。 【ピンホール試験の対象となる包装容器】 １.清涼飲料水の容器包装のうち、金属製容器包装の開口部分に密封のために、金属以外の材質を用いたもの、合成樹脂製、合成樹脂加工紙製、合成樹脂加工アルミニウム箔製および組合せ容器包装。 ２.乳等用容器包装のうち、乳用のポリエチレン製、ポリエチレン加工紙製および組合せ容器包装、乳製品用合成樹脂製、合成樹脂加工紙製、合成樹脂加工アルミニウム箔製および組合せ容器包装。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
JP,USP,EP ３局対応『医薬品試験用 HPLC用試薬』、JIS特級の保証を追加！
本製品は日本薬局方（JP）試薬規格をベースに、弊社独自の規格を設定し、 さらに米国薬局方（USP）試薬規格及び、欧州薬局方（EP）試薬規格を追加した品位を保証しております。 また、JIS特級の保証を追加し、JIS特級と液体クロマトグラフィー用の双方の用途でご利用いただけます。 グローバルに活用できる製品として、安心してお使いいただけます。 詳しくは下記のカタログをご参照ください。 各種移動相の調製済溶離液（プレミックス溶媒）もご用意しております。 そのままご使用いただけますので、試薬管理の負担軽減や試薬廃棄のコスト削減にご活用ください。 また、ユーザー様のご要望の組成比に応じて調整することも可能です。 お気軽にお問い合わせください。
リチウムイオン二次電池（LiB）関連サンプルでも正確に水分測定が出来るカールフィッシャー試薬
リチウムイオン電池（LiB）に水分が含まれていると、ふっ化水素酸 やガスなどの発生し、バッテリー容量の低下や製品の破損、膨張などが起こる可能性があります。また、寿命にも影響があり、品質管理の観点からリチウムイオン電池（LiB）電解液中の水分測定は重要とされています。 リチウムイオン電池部材は、メタノールなどのアルコールと副反応が起こり正確な水分測定が難しいサンプルですが、Hydranal NEXTGEN Coulomat A-FA / C-FAシリーズは、アルコールフリーのカールフィッシャー試薬であり、今まで水分測定が困難だったリチウムイオン電池の電解質や添加剤を含むサンプルでも水分量を正確に測定することができます。お気軽にお問い合わせください。
残留溶媒適合性試験により品位を保証しております。使い切りに便利な100 mL包装もございます。
残留溶媒試験は、医薬品中に存在する有機溶媒の量をガスクロマトグラフィー等により測定し、 その限界値を超えて有機溶媒が医薬品中に存在しないことを確認するものです。 従来市販されている一般試薬のほとんどは低沸点不純物が除去されておらず、 GCチャート上で、試薬由来の不純物ピークと測定対象物質のピークが重なるため使用できませんでした。 本製品は、メタノール等の低沸点化合物の含有量を低減し、 独自の残留溶媒適合性試験により品質を保証しております。 保証期限をラベルに表示しており、試験成績書の発行も可能です。 また、100mL包装の使い切り試薬も販売しております。 試薬の記録、管理にぜひご活用ください。
施設の自主管理に最適！世界で認められた高精度・低価格、ダイオキシン類測定法
「ケイラックス アッセイ」は、ダイオキシン類(PCDDs、PCDFs、DL-PCBs) を簡便・迅速に測定する画期的、先駆的な分析方法です。 従来の分析計法に比べて、早く、安く結果が出せます。 公定法としてはもちろん、自主検査、研究開発、スクリーニング調査等 さまざまな目的で利用可能です。 高感度であるため、環境媒体だけではなく、食品や生体などの低濃度の 媒体にも適用可能です。 必要であれば弊社で検証した結果についてご提供することや ご一緒に調査、試験をさせていただくことも可能です。 独自の技術による工程短縮で費用を低減しています。 【メリット】 ○廃棄物のストックヤードを減少 ○コスト削減 ○抜き取り検査の実施可能 ○プラントの設備機器の異常を早期に発見 ○迅速で低価格であることから3倍の分析データを提供可能 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。
技術の進歩が業界の成長を促進
体外診断（IVD）分野は、精度、携帯性、そして手頃な価格を向上させる診断技術の進歩に後押しされ、引き続き大きな成長を遂げています。2025年5月には、米国食品医薬品局（FDA）がアルツハイマー病の診断を支援する初の血液検査を承認し、画期的な成果が達成されました。富士レビオ・ダイアグノスティクス社が開発した「ルミパルスG pTau217/β-アミロイド1-42血漿比検査」は、アルツハイマー病に関連する特定のバイオマーカーを測定することで、PETスキャンや脊髄穿刺といった従来の診断方法に比べて、より侵襲性が低く、よりアクセスしやすい代替手段を提供します。この承認により、アルツハイマー病の早期発見と管理が改善され、特に高齢者層に恩恵をもたらすことが期待されています。 【掲載内容】 ■市場概要 ■米国貿易関税の影響 ■市場分析 （製品別、テスト別、 用途別、エンドユーザー別） ■地域別市場分析 ■企業プロフィール
DNA断片のサイズセレクション用試薬キット
SPRIselectは、アガロースゲルの切り出しを行わずに、150 ～ 800 bp範囲の特定の長さのDNA断片を簡単に回収するキットです。DNA溶液とSPRIselect試薬の混合比の調整により、磁性ビーズに結合するDNA断片サイズが変化する性質を利用して、回収される断片サイズを任意に選択可能です。 独自のSPRI磁性ビーズによる精製プロトコルは最適化されており、ダブルサイズセレクションの手動実験では8サンプルを20分、24サンプルを25分で完了します。ベックマン・コールターの自動分注システム Biomekシリーズによる自動化にも対応しており、48サンプルを51分、96サンプルを1時間のハイスループット処理を実現します。 ・ 150 ～ 800 bpから任意サイズのDNA断片を選択的に回収 ・ 厳しい品質管理により、高い再現性を実現 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
