体外診断薬市場レポート:2025-2035
技術の進歩が業界の成長を促進
体外診断(IVD)分野は、精度、携帯性、そして手頃な価格を向上させる診断技術の進歩に後押しされ、引き続き大きな成長を遂げています。2025年5月には、米国食品医薬品局(FDA)がアルツハイマー病の診断を支援する初の血液検査を承認し、画期的な成果が達成されました。富士レビオ・ダイアグノスティクス社が開発した「ルミパルスG pTau217/β-アミロイド1-42血漿比検査」は、アルツハイマー病に関連する特定のバイオマーカーを測定することで、PETスキャンや脊髄穿刺といった従来の診断方法に比べて、より侵襲性が低く、よりアクセスしやすい代替手段を提供します。この承認により、アルツハイマー病の早期発見と管理が改善され、特に高齢者層に恩恵をもたらすことが期待されています。 【掲載内容】 ■市場概要 ■米国貿易関税の影響 ■市場分析 (製品別、テスト別、 用途別、エンドユーザー別) ■地域別市場分析 ■企業プロフィール
- 企業:株式会社データリソース
- 価格:50万円 ~ 100万円