金型関連業務
ユーザの海外生産拠点支援も行う金型製作のプロフェッショナル
プレス金型の総合メーカー明星金属工業社の「金型関連業務」のご紹介です。金型製作前の3D解析で品質保証と低コスト化を実現し、海外プロジェクト支援で経験値を積んだ社員が後工程もフォローします。
- 企業：明星金属工業株式会社
- 価格：応相談
関連業務 - メーカー・企業4社の製品一覧とランキング
関連業務の製品一覧
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タンパク質関連業務
タンパク質の発現・精製、および、タンパク質・酵素の多様な解析を受託！
「酵素が大量に欲しいが人手が足りない」「欲しいタンパク質が可溶性発現 してくれない」「今後ずっと使い続けられる質量産プロトコールが欲しい」 などのお悩みをお持ちの方、当社にお任せください。 各種ホストを用いたタンパク質の発現・精製、および、生体試料等を用いた タンパク質・酵素の多様な解析を受託いたします。 【受託試験の流れと実験項目】 1.ヒアリング 2.発現ベクターの構築 3.タンパク質の発現 4.タンパク質の精製 5.精製タンパク質の定量・性状解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
- 企業：株式会社テクノプロ テクノプロ・R＆D社 本社
- 価格：応相談
ペプチド関連業務
ペプチドの合成、ペプチドの機能解析などを受託いたします！
「疎水性の高いペプチドの合成の困っている」「環状構造や非天然アミノ酸を 含むペプチドが必要だ」「タンパク質のラベル化を行いたい」などの お悩みをお持ちの方、当社にお任せください。 ペプチドの合成、ペプチドの機能解析などを受託いたします。 生理活性評価等は、「細胞・遺伝子」、「タンパク質」分野で使用する 多様な手法により評価することが可能です。 【受託試験の流れと実験項目】 1.ヒアリング 2.ペプチド合成の開始 3.精製 4.純度と構造確認 5.納品 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
- 企業：株式会社テクノプロ テクノプロ・R＆D社 本社
- 価格：応相談
動物試験関連業務
各種薬剤のマウス、ラットを用いた動物実験による評価を受託いたします！
「動物試験を実施するにあたりモデル動物を作成してほしい」「動物試験で 薬効評価したいが方法がわからない」「動物試験のプロトコールはあるが、 受託してくれるところがない」等のお悩みをお持ちの方、当社にお任せ下さい。 各種薬剤のマウス、ラットを用いた動物実験による評価を受託いたします。 「細胞・遺伝子」「タンパク質」「分離・分析」と連携させた解析が可能です。 【受託試験の流れと実験項目】 1.ヒアリング・打ち合わせ 2.企画書、見積書の作成 3.動物試験の実施 4.解析 5.報告書の提出 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
- 企業：株式会社テクノプロ テクノプロ・R＆D社 本社
- 価格：応相談
皮膚細胞関連業務
正常ヒト皮膚培養細胞等を用いた皮膚・美容関連の各種評価が可能！
「開発目的に合わせてどのように細胞試験を実施すべきか分からない」 「的確な試験データ取得を行いたいが、必要な設備や培養熟練者がいない」 などのお悩みをお持ちの方、当社にお任せください。 培養細胞を用いた各種細胞機能の評価を行います。 「細胞・遺伝子」「タンパク質」「創薬スクリーニング」分野で使用する 多様な手法により評価することができます。被験物質の効果に着目した評価では 正常ヒト皮膚培養細胞等を用いた皮膚・美容関連の各種評価が可能です。 【受託試験の流れと実験項目】 1.ヒアリング 2.試験方法の提案 3.細胞および3次元皮膚モデルの確保 4.予備試験の実施 5.本試験の実施と試験報告書の作成 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
- 企業：株式会社テクノプロ テクノプロ・R＆D社 本社
- 価格：応相談
分離・分析関連業務
目的物質の抽出・分離、精製の各プロセスの策定および最適化検討試験を受託！
「分離、分析のためのプロトコルが無い、あるいは改良したい」 「精製物が欲しい」「精製プロセスのスケールアップがしたい」 などのお悩みをお持ちの方、当社にお任せください。 目的物質の抽出・分離、精製の各プロセスの策定および最適化検討試験を 受託いたします。 分離方法は各種クロマトグラフィーおよび膜分離で、分析・分取の各目的への 対応が可能です。 【受託試験の流れと実験項目】 1.ご相談/ご依頼 2.前処理方法のスクリーニングと最適化検討 3.分離、分析方法のスクリーニングと最適化検討 4.プロトコル策定 5.精製物の分離/検体の分析 6.スケールアップ検討/ルーティン分析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
- 企業：株式会社テクノプロ テクノプロ・R＆D社 本社
- 価格：応相談
規制関連業務（承認申請対応など）
医薬品等の規制対応戦略の策定から必要な書類の作成・レビュー・申請に至るまで、一貫したサポートを提供！
企業が海外に進出した場合、その現地の規制要件を遵守し、規制違反・承認の遅延を回避するために、現地で運用されている法律を熟知する必要があります。 製薬、医療機器業界での実務経験豊富な規制対応コンサルタントが、お客様のご要望に合わせたサポートサービスを提供し、関連書類が厳しい規制に準拠していることを保証します。 【製薬分野】 EU・中国・米国・ラテンアメリカでの製品登録のサポート、進捗状況の監視と追跡、お客様に代わって規制当局への対応を行います。 【医療機器分野】 MDやIVD製品の登録書類や技術資料を作成します。
- 企業：PQE Japan株式会社
- 価格：応相談
