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コンサルティング×サターラ合同会社 日本支社 - メーカー・企業と製品の一覧

コンサルティングの製品一覧

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Simcypコンサルティングサービス by サターラ

Simcyp PBPKコンサルティングサービス~仮想集団から臨床転帰を予測~

Simcyp PBPK Simulatorプラットフォームは、開発早期から臨床、承認申請、さらに市販後の全フェーズにわたって様々な意思決定に活用されてきました。Simcyp PBPK Simulatorは生理学的薬物動態(PBPK)モデルに基づくシミュレーション機能を搭載し、生体内における薬物挙動や薬物相互作用(DDI)、さらに、人種、年齢、遺伝、病態などがそれらに与える影響を定量的に予測することができます。本ソフトウェアは、これまで試験数の削減や試験デザインの作成、さらに試験実施の免除だけでなく、新たな患者集団に対する用量調整の検討など医薬品開発に幅広く貢献しています。 PMDAやFDAが承認審査に使用するSimcyp Simulatorは、悪性腫瘍、希少疾患、中枢神経系(CNS)、心臓、その他の治療領域にある、90件以上の新薬および300件以上の医薬品表示について、投与に関する決定に有用な情報を提供してきました。近年では、バーチャルの生物学的同等性の立証による複雑な後発医薬品の承認取得の実現にも貢献しています。

  • その他 分析・評価受託

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Certara コンサルティング

日本国内向けコンサルティングサービス!M&Sに対するニーズの一層の高まりに対応

当社では、モデルを活かした医薬品開発、レギュラトリーサイエンスおよび リアルワールド・エビデンスに関連するコンサルティングおよび受託解析 サービスを世界中の政府機関や製薬企業に提供しています。 特に生理学的薬物動態モデリング&シミュレーション(PBPK M&S)および 臨床薬理領域に関するコンサルティングサービスの拡充に注力。 豊富な実績と経験を有する日本人の専門コンサルタントをそれぞれ配置し、 世界中の100名を超えるコンサルタントと協力して日本のお客様にサービスを 提供します。 【サービス内容(一部)】 <PBPK M&S コンサルティング> ■治験相談、承認申請、照会事項対応支援 ■厚生労働省の薬物相互作用ガイドラインに即した薬物相互作用リスクの予測 ■小児臨床試験における初回投与量の予測 ■剤形変更の薬物吸収に対する影響評価 ■非臨床成績に基づくPBPK-PDモデルを通した臨床薬力学的(PD)応答の予測 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

  • その他 コンサルティングサービス

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