更新日： 集計期間:2025年11月19日～2025年12月16日
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フィルター完全性試験装置の購入を検討するうえで考慮すべき 13 のポイント
フィルター完全性試験装置を選ぶ際に、おさえておくべき 13 のポイントをまとめた「セレクションガイド (日本語版)」をご用意しました。 重要な評価基準が何か、どの項目は妥協してよいのか、実際に選定する前に十分に検討し定義しておけば、あとは定義した評価基準をもとに情報を集め、比較検討するだけです。 装置選定時に見落としがちなポイントも含まれていますので、ぜひご検討の際にご利用ください！
メンブレンフィルター完全性試験機の不朽の名作！
WINTESS-Dは、特許技術であるマスフローコントローラー比例積分制御方式によるフィードバック制御測定（注１）で、高精度・高再現性を実現します。 ・各試験のモニタリングが液晶タッチパネルで可能。USBフラッシュメモリでパソコンによる確認、印刷、保存が可能 ・他社製品のように、インラインスチーム滅菌後にライン温度が下がるまで試験を待つ必要はありません。 注１ この特許技術は、空気を質量で測定するマスフローコントローラーを一次側圧力の増減によって比例積分制御し、フィルターからのディフュージョンエアー量を求める方式です。空気を質量で測定し、温度の影響を受けず高精度の測定が可能です。また、バブルポイント測定方式も微細なピンホールの検出が可能な方式で特許を取得しています。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
メンブレンフィルターの完全性試験を実施します。
メンブラチェック は、取り扱いが簡単なポータブルタイプの完全自動型フィルター完全性試験機です。 完全性テストに加え、校正用圧力計（0～6 bar）として使用でき、 容積（フィルターハウジングの上流容積など）をチェックすることができます。 プリンターが付属しており、PCに接続することなく、スタンドアローンでオンサイトテストが可能です。 メンブレンフィルターの完全性試験を実施します。 ・ディフュージョンテスト（順流） ・プレッシャーホールドテスト ・バブルポイントテスト ・自動フィルター湿潤による拡散試験 ・水侵入テスト（WIT） 【推奨使用環境】 周囲温度: 5°C – 40°C 周囲湿度: 0 – 80% 【メンテナンス－空気圧部品の清掃】 • プレッシャーセンサーは蒸気洗浄が可能です（121°Cで20分間） • 充填弁と排気弁は水で清掃可能です（80°Cで通常の洗浄剤を使用）
完全性試験を簡単に！ 試験結果はエクセル・ファイルで保存！！
除菌フィルターの完全性試験をTABLET PC（WIN8）で実施できます。 数値も、トレンド・グラフも市販のプリンターで印刷可能です。 試験圧力をセットすれば、機器が圧力センサーの圧力変動を読み取ります。 フィルターハウジングへの接続キットも販売中。
配線をPHTSに接続するだけで準備完了！短時間で昇圧可能です。
『PHTS フィルター完全性試験機』は、手のひらサイズでバッテリーを 内蔵しています。 ハウジングに圧力センサーをのせ、コードをPHTSに接続するだけで準備完了。 試験データは全てinput済で納入なので1 pushで試験実施が可能です。 また、プリンター、電磁弁等のよく故障するパーツは全てなくしました。 【特長】 ■超小型で軽量 ■簡単 ■安価 ■故障が少ない ■1-96本まで試験可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ライン温度が下がるまで試験を待つ必要がなく、生産を休止させません！
旭ケミカルスは、産業用工業部品・装備など、ニーズに対応した商品を取扱う「技術商社」です。 フィルテックの『WINTESS-D』は、特許手法マスフローコントローラー方式を採用した完全性試験機です。 フィードバック制御測定は高精度・高再現性を実現。 SIP後、ライン温度が下がるまで試験を待つ必要がなく、生産を休止させません。 液晶タッチパネルの採用により各試験のモニタリングが可能なほか、 USBフラッシュメモリでお手持ちのパソコンで確認、印刷、保存が可能です。 【特長】 ■試験時の膜破損検知機能付き、MFC比例積分制御方式を採用 ■各完全性試験に完全対応 ■高精度、高再現性を実現 ■液晶タッチパネルの採用で簡便な操作を実現 ■データ処理速度を高速化 ※特設サイトに関連資料もございます。PDFをご覧いただくか直接お問い合わせください。
無菌性保証が求められる工程に不可欠 ！データインテグリティ対応のフィルター完全試験装置が信頼性の高いパフォーマンスを発揮
Palltronic(R) フロースター Vは、滅菌の保証が必要な医薬品製造プロセスのろ過滅菌工程において、最新の規制要件に対応し、信頼性の高い完全性試験を実施できるフィルター完全性試験装置です。 長年の経験と豊富な専門知識に基づいて開発され、前モデルの特長も踏襲しつつ、さらに使いやすく、データインテグリティや品質リスクマネジメント機能が強化されています。 【データインテグリティと 21 CFR Part11 要件に対応】 21 CFR Part11 や、英国医薬品医療製品規制庁 (MHRA) などによる、データインテグリティと電子署名の安全性に関するガイドラインに準拠した性能を備え、各要件に対応しています。 そのため、無菌性の保証が必要な医薬品製造プロセスのろ過滅菌工程において、信頼性の高いパフォーマンスを発揮します。
業界トップクラスの基本性能と実績
ファイファーバキューム社が提案するCCITは最近、改正された米国薬局方(USP)のGeneral Chapter 1207に準拠されています。 定量的でより人による過誤が発生しにくい技術です。試験方法は非破壊検査で再現性があり注目されています。 バイアル、シリンジ、アンプル、点滴パックやブリスターパック等、様々な包装形態に対応しています。 新たな包装形態や医薬品処方により規制の改正が予想されています。そのため、更に高い容器施栓系の試験が要求されます。
最新のデータインテグリティ・QRMに対応する完全性試験機の新しいスタンダード
Sartocheck5 シリーズは3種のバージョン（フィルター完全性試験機Sartocheck5、フィルター完全性試験機Sartocheck5 Plus、Sartocheck5 Plus Universal）で構成されています。最新版ソフトウェアVersion 3.1.1 は、Sartocheck5 の3 バージョ ンすべてに対応し、新機能と反応性の向上を備えた刷新されたインターフェースを搭載しています。
ダクト完全性試験機の世界市場：手持ち型ダクト完全性試験機、据え置き型ダクト完全性試験機、、工業用、商用
本調査レポート（Global Duct Integrity Tester Market）は、ダクト完全性試験機のグローバル市場の現状と今後5年間の展望について調査・分析しました。世界のダクト完全性試験機市場概要、主要企業の動向（売上、販売価格、市場シェア）、セグメント別市場規模、主要地域別市場規模、流通チャネル分析などの情報を収録しています。 ダクト完全性試験機市場の種類別（By Type）のセグメントは、手持ち型ダクト完全性試験機、据え置き型ダクト完全性試験機、を対象にしており、用途別（By Application）のセグメントは、工業用、商用を対象にしています。地域別セグメントは、北米、アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、日本、中国、インド、韓国、東南アジア、南米、中東、アフリカなどに区分して、ダクト完全性試験機の市場規模を算出しました。 主要企業のダクト完全性試験機市場シェア、製品・事業概要、販売実績なども掲載しています。
