更新日： 集計期間:2026年08月12日～2026年09月08日
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非常にタイトなスケジュールとなっており対応は急務、お悩みの方必見。
当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)とは？について分かりやすく解説しています。 欧州の機械規則やCRA、EU AI法では要求事項が原則ベースで示されており、 設計現場では具体的な対応方法の判断に悩むケースが増えています。 まず欧州市場法規制について、の基礎編として資料を差し上げております。 是非、PDF資料をダウンロードしてご覧ください。 ※法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。
2026年開始、法的義務を伴う排出量取引制度への移行が迫る！
当社では、2026年から開始されるGX-ETSフェーズ2への 対応を支援しております。 2025年5月に改正GX推進法が成立し、これまでの自主的な取り組みから、 法的義務を伴う「キャップ＆トレード型」排出量取引制度へ移行。 対象は約300～400社、国内排出量の約60％をカバー。期限内に 償却できない場合、不足分に対して市場上限価格の1.1倍の 金額支払い義務が発生します。 【中小企業にも押し寄せるGX圧力】 ■スコープ3問題：大企業がサプライチェーン全体のCO2削減目標を義務付けられ、 取引先である中小企業・製造業に対しCO2データの提供や削減努力を厳しく要求 ■取引継続リスク：GX対応が企業の調達基準に組み込まれ、CO2削減に取り組まない 企業はサプライチェーンから外される可能性が高まる ■競争力格差：GX対応企業は補助金・低金利融資・入札での加点など様々な優遇措置を 受けられ、未対応企業との間で資金調達力や受注競争力に決定的な差が発生 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
真のDX化実現のためのチャレンジを支援！
当社では、ITプロジェクトを自社主体で行い、真のDX化を実現するための チャレンジをサポートいたします。 お客様のUX（ユーザー体験）、UI（ユーザーインタフェース）への変革を 支援させていただきます。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【サービス内容】 ■調査・ヒアリング ■体制構築 ■要件定義支援 ■開発支援 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。
デジタル要素を持つ全製品が対象！CRA（サイバーレジリエンス法）の法的義務化に伴う設計現場の具体的対策を徹底解説。
当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 CRA（サイバーレジリエンス法）は、デジタル要素を持つ製品に対し、 設計段階からのサイバーセキュリティ対策と脆弱性管理を求めるEU法規制です。 2026年から一部義務が始まり、2027年12月に全面適用されます。 適合にはサイバーリスクアセスメントやSBOM作成、脆弱性管理体制の構築などが必要となり、対応負荷の増加が課題となっています。 本資料ではCRAの要求事項や対応ポイントを解説。 リスク分析から技術文書作成まで、実務対応の進め方をご紹介します。 【こんなお困りを解決】 ■CRAの要求事項や対応期限を把握したい ■SBOMや脆弱性管理への対応方法を知りたい ■設計リソース不足の中で法規制対応を進めたい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。
データガバナンスから人間による監視の設計まで。2026年8月原則適用のEU AI法が求める法的義務と実務対策を解説。
当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 EU AI法では、高リスクAIシステムに該当する製品の製造メーカーに対し、リスク管理やデータガバナンス、 技術文書の整備などが求められます。 また、人による監視体制の構築や品質管理、市販後モニタリングなど、対応すべき実務は多岐にわたります。 本資料では、EU AI法で製造メーカーに求められる主要な実施事項を解説。 機械規則やCRAとの関係も踏まえながら、効率的な法規制対応の進め方をご紹介します。 【こんなお困りを解決】 ■EU AI法で求められる対応事項を整理したい ■高リスクAIシステムへの対応方法を知りたい ■機械規則やCRAを含めた法規制対応を進めたい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。
EUサイバーレジリエンス法（CRA）対応を支援！サプライチェーンのリスク軽減に。
製造業のサプライチェーンにおいては、製品の安全性と信頼性の確保が重要です。EUで施行されたサイバーレジリエンス法（CRA）は、サプライチェーン全体でのサイバーセキュリティリスクへの対応を求めています。特に、製品の設計から製造、流通に至るまで、サプライチェーン全体でのセキュリティ対策が不可欠です。CRAへの対応は、製品のEU市場への参入だけでなく、サプライチェーン全体のレジリエンス強化にもつながります。当社の技術資料は、CRAの最新動向を解説し、製造業が直面する課題と、その解決策を提供します。 【活用シーン】 ・サプライチェーンにおけるサイバーセキュリティリスクの評価 ・CRAへの適合に向けた具体的な対策の検討 ・サプライヤーとの連携強化 【導入の効果】 ・CRAへの準拠によるEU市場への参入 ・サプライチェーン全体のセキュリティレベル向上 ・リスクの可視化と効率的な対策の実施
省エネ法改正・化学物質増・廃棄物規則まで。複雑化する動向を網羅し、企業の法令違反リスクを未然に防止。
企業の環境経営において、目まぐるしく施行される環境関連法への的確な対応は最優先のコンプライアンス要件です。特に、非化石エネルギーも含めたすべてのエネルギーの使用の合理化と転換、電気需要の最適化を求める新しい省エネ法への改正に伴い、対象事業者は新制度に基づく中長期的な計画書の作成と提出が義務付けられました。 さらに、第一種指定化学物質の対象が515物質へと大幅に拡大された改正化管法の施行や、工作物解体時における有資格者による事前調査義務化、気候変動適応法への熱中症対策追加など、実務への影響は広範囲に及びます。これらの頻繁な法改正をタイムリーに把握し、必要な届出の提出や運用改定を行わなければ、企業の社会的信用を揺るがす重大なリスクを背負うことになります。 それぞれの法改正が自社の施設管理やエネルギー戦略に与える影響度と、実務上の注意点を網羅した記事の全文はカタログに掲載しております。ぜひ資料をダウンロードしてご確認ください。
リスクアセスメントからソースコード提示準備まで。2027年全面適用の欧州機械規則で設計現場が直面する必須実務を解説。
当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 2027年1月から適用される欧州機械規則では、製造メーカーに対して設計段階からのリスクアセスメントや 技術文書の整備などが求められます。 特にソフトウェアを含む機械では、サイバーセキュリティ対策や適合性を示す証跡管理の負担が増加しています。 本資料では、機械規則で製造メーカーに求められる主要な実施事項を解説。 CRAとの重複要件も踏まえながら、効率的な対応の進め方や実務上のポイントをご紹介します。 【こんなお困りを解決】 ■機械規則で製造メーカーに求められる対応を知りたい ■CRAを含むEU法規制への対応を整理したい ■法規制対応による設計部門の負担を軽減したい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。
機械規則・CRA・EU AI法要求事項への"具体的アクション"を紹介
当資料は、欧州市場法規制(機械規則/CRA/EU AI法)について分かりやすく解説しています。 欧州の機械規則やCRA、EU AI法では要求事項が原則ベースで示されており、 設計現場では具体的な対応方法の判断に悩むケースが増えています。 【こんなお困りを解決】 ■機械規則・CRA・EU AI法の要求事項をどう実装すべきか分からない ■セキュリティリスクアセスメントの進め方や評価手法を知りたい ※詳しくはPDFをダウンロードしてご覧ください。 法規制対応に関する課題や不安がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。
欧州輸出を止めない！CRA・機械規則対応を4～6週間で始動。
物流自動化業界では、欧州市場への継続的な輸出のために、CRA（サイバーレジリエンス法）および機械規則への適切な対応が求められます。これらの要求事項は段階的に適用され、特に2026年9月11日からは脆弱性報告義務や、悪用された脆弱性および重大インシデントの報告義務が適用されます。適用開始が迫る中、「何から着手すべきかわからない」「社内リソースが不足している」といった課題を抱える企業様も少なくありません。本資料では、4～6週間で現状を診断し、優先順位を明確化する「CRA・機械規則緊急診断パッケージ」の支援内容をご紹介しています。PDF資料をダウンロードしてご覧ください。法規制対応に関するご相談も承っております。貴社の状況に応じた具体的なアクションプランをご提案いたします。 【活用シーン】 ・欧州市場への製品輸出 ・CRA・機械規則への対応 ・社内リソース不足の解消 ・迅速な法規制対応 【導入の効果】 ・欧州輸出の継続 ・法規制遵守によるリスク低減 ・効率的な対応計画の策定 ・専門家によるサポート
設備診断や査察対応などを広く対応！適切な支援を行い、健全な製造をサポートします
当社は長年にわたり、医薬品製造施設の構築・運用に深く携わってきており、 GMPやレギュレーションに対応する設備診断の他、各査察に向けたご準備の 支援や、指摘を受けた事項への対策および改善提案などを行っております。 「事前の設備診断」「指摘を受けた事項への対策および改善提案」などといった 業務のご支援が可能。 細かい指摘事項やご要望に対する対応方法や説明方法などの具体的な アドバイスも行えますので、ぜひお気軽にご相談ください。 【ご支援が可能な業務の一例】 ■事前の設備診断 ■説明方法のアドバイス（想定問答） ■指摘されそうな問題への事前対応 ■指摘を受けた事項への対策および改善提案 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
