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四半期ごとのメジャーアップデートで最新の知見を反映した解析が可能！
『DISGENET』は、ヒトの疾患に関連する遺伝子や変異情報を 集めたデータベースです。 専門のデータベースや大量の学術文献の情報を統合しており、 テキストマイニングにより収集され、さらに専門家による キュレーションを経た疾患関連遺伝子や変異情報が収録。 目的の情報に迅速かつ正確にアクセスできます。 データの取得および解析には、ウェブブラウザーや Rパッケージ、Application Programming Interface(API) などが利用できます。 【新機能】 ■Advanced Search ・複数のエンティティを指定して目的のデータを一括検索(最大100件) ■Disease Enrichment Analysis ・遺伝子または変異リストから疾患のエンリッチメント解析が可能 ■My Score ・選択したデータソースごとに重みづけを行いスコアへの影響を調整可能 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
共同研究の情報共有プラットフォームとしても実績あり！フリーの解析・可視化ツールをご紹介
米国Collaborative Drug Discovery社（CDD社）により開発・運用されている「CDD Vault」は、化合物・抗体・細胞などのサンプル情報とアッセイ情報の管理・共有機能、電子実験ノート機能、および可視化機能を有するクラウドサービスです。 創薬研究データの管理システムにおける導入や管理に要する手間を省き、システムをすぐに利用可能。製薬企業やベンチャー企業、CRO、大学や公的研究機関などでの利用のほか、共同研究の情報共有プラットフォームとしても実績があります。 当資料では、データ解析・可視化ツール「CDD Visualization」の無償利用について紹介します。 【掲載内容】 ■CDD Vaultとは ■CDD Visualizationの無償利用 ■プロットの作成 ■データのフィルタリング ■プロットの出力 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
医薬品安全性情報DBのインフォマティクスへの活用の抜粋記事を配布中！
現在、CLARITY PVは、名前を変えて機能を強化した、 医薬品安全性知識ベースプラットフォームClaritySuiteとして販売中です。 FAERS、VAERS、JADER、VigiBaseなどの有害事象自発報告、 および学術会議の要旨から安全性情報を取得し、安全性薬理試験、 非臨床試験、および臨床試験の情報を関連付けて、医薬品の ライフタイム全体にわたる安全性情報を統合的に管理し、即時的に 安全性シグナル情報を提供します。 ClaritySuiteは、データ管理を行うClarify、安全性情報データベース ClarityOne、シグナル検出を行うClaritySignals、安全性レポートの 部分集団解析を行うClarityStrata、統合安全性解析プラットフォーム ClarityVistaから構成されます。 医薬品安全性情報データベースの活用事例について紹介した 「医薬品安全性情報DBのインフォマティクスへの活用」の抜粋記事を配布中です。 「お問い合わせ」より「抜刷送付希望」とご記入の上お申し込みください。 ※詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
共同研究の情報共有プラットフォームとしても多数の実績あり！ 研究情報管理クラウドサービスCDD Vaultのご紹介
米国Collaborative Drug Discovery社により開発・運用されている『CDD Vault』は、化合物・抗体・細胞などのサンプル情報とアッセイ情報の管理・共有機能、電子実験ノート機能、および可視化機能を有するクラウドサービスです。 創薬研究データの管理システムにおける導入や管理に要する手間を省き、すぐに利用できるため、製薬企業やベンチャー企業、大学、公的研究機関などが共同研究を進めるためのプラットフォームとしても多数の実績があります。 当資料では、CDD Vaultについて概要を紹介します。 【掲載内容】 ■CDD Vaultとは ■クラウドサービスであることの強み ・機器類の購入、セットアップ作業不要 ・システム管理の作業不要 ・新機能追加や機能改善が随時適用 ■CDD Vaultの構成 ・VaultとProject ・サンプルとアッセイデータの管理 ・電子実験ノート ■データの活用とコラボレーション ・各種検索機能 ・解析・可視化機能 ・共同作業用の機能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
正確な情報を提供！疾患関連遺伝子＆変異データベースの特長や機能などについて掲載！
当社は、本年4月よりMedBioInformatics社製疾患関連遺伝子＆変異データベース「DISGENET plus」の取り扱いを開始しました。 疾患に関連する遺伝子や変異のデータを専門家によりキュレート、統合することで、疾患の遺伝的要因や薬の副反応に関する正確な情報を提供。 また、アクセスにはウェブブラウザーやRパッケージなどが利用できます。 当資料では、データベースの特長や機能などについて紹介します。 【掲載内容】 ■はじめに ■DISGENET plusへのアクセス ■インターフェイス ■データベース ■解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
分子系のより直感的な操作が可能に！主な新機能や機能強化をご紹介！
当資料では、統合計算化学システム「MOE 2017.11」の主な新機能や 機能強化を掲載しています。 新機能として抗原の抗体結合部位を精度よく予測するエピトープマッピング、 低分子の結合のねじれ角を回転させた際のエネルギープロファイルを 予測するTorsion Profileの機能が追加されます。 さらに、新しいデータコンテンツとして、TCR-MHC複合体データベースが 追加されます。 【掲載内容】 ■エピトープマッピング ■VRディスプレイ「zSpace」のサポート ■Torsion Profile ■DNA/RNA 関連機能の強化 ■TCR-MHC 複合体データベース 他 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
