医薬品の元素不純物分析対応認証標準物質（CRM）
【ICH Q3D ガイドライン】ISO/IEC 17025とISO 17034の認定を受けた施設で製造
『医薬品の元素不純物分析対応認証標準物質（CRM）』は、 ICH Q3Dガイドラインの1日の許容暴露量（PDE）値に合わせた比率の 濃度で混合した混合溶液です。 経口、非経口、吸入の元素濃度の制限に合わせて、お客様の医薬品の 安全性を確保可能。 人による調製誤差がなくなるためより正確な分析、再現性確保に対応できます。 【特長】 ■ISO/IEC 17025とISO 17034の認定を受けた施設で製造 ■容器の工夫で安定性も向上 ■調製済みの混合溶液 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
- 企業：メルク株式会社ライフサイエンス（シグマ アルドリッチ ジャパン合同会社）
- 価格：応相談
